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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 제니퍼 최
    툴젠, 세계 최초로 표준화된 ‘유전체 내의 비표적 서열’ 예측 성공
    케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-11
    툴젠이 2023년 1월 10일 Genome Biology지(Impact Factor=17.9)에 ‘Extru-seq’ 관련 연구 성과가 게재됐으며, Cas9 유전자 가위의 Genome-wide off-target을 기존 방법들보다 우수한 성능으로 예측할 수 있는 표준화된 방법을 제시했다고 설명했다. ▲ (사진) 툴젠, 세계 최초로 표준화된 ‘유전체 내의 비표적 서열’ 예측 성공유전자 가위 치료제는 표적 서열(on-target) 이외에 비표적 서열(off-target)에도 교정이 될 수 있는 부작용이 존재한다. 따라서 유전자 가위 치 ...
  • 이수민
    툴젠, 유전자 가위의 비표적 서열 예측 연구 성과 ‘네이처 커뮤니케이션지’ 게재
    케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-05
    툴젠이 2022년 12월 29일 네이처 커뮤니케이션지에 ‘TAPE-seq ’ 관련 연구 성과를 게재하고, 세계에서 처음으로 Prime editor 유전자 가위의 Genome-wide off-target을 예측할 수 있는 방법을 개발했다고 밝혔다.▲ (사진) 툴젠, 네이처 커뮤니케이션지에 ‘TAPE-seq’ 관련 연구 성과 게재유전자 가위 치료제는 표적 서열 이외에 비표적 서열에도 교정이 될 수 있는 부작용이 존재한다. 따라서 유전자 가위 치료제를 개발해 각국 규제 기관의 허가를 받기 위해서는 유전체 내의 비표적 서열들의 교정 정도를 ...
  • 제니퍼 최
    이오플로우, 美자회사 출자… 이오패치 웨어러블 약물 전달 시스템 투자
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-21
    이오플로우가 미국 100% 자회사 EOFlow Inc.에 369억(2600만달러) 규모의 출자를 결정했다고 전일 공시를 통해 밝혔다. ▲ (사진) 이플로우 CI출자금액의 대부분은 EOFlow, Inc.의 기존 대여금 및 이자 회수액 310억원으로, 실제 출자금액은 약 59억원이다. 이 중 40억원은 페렉스 테라퓨틱스 30% 지분 취득이며, 나머지 19억원은 EOFlow Inc.의 운영 자금으로 사용할 계획이다. 페렉스 테라퓨틱스는 이오플로우가 주입기와 기존 주사제를 결합하는 비즈니스의 확장을 위해 두 번째로 단행하는 투자다. 첫 투 ...
  • 추부길
    [정세분석] 국유지분 업체도 디폴트, 확산되는 中금융리스크
    와이타임즈 2024-08-13
    [금융기관 채권 리스크 긴급 점검 들어간 중국]중국의 금융리스크가 현실화될 가능성이 높아지고 있다. 중국내 지방 중소 은행들의 부실 리스크가 확대되면서 심지어 국유자본이 참여한 금융리스사까지 디폴트 상황에 처하면서 비상이 걸렸기 때문이다. 이에 중국 중앙은행이 전 금융기관들에 대한 긴급 점검에 들어간 것으로 보인다.월스트리트저널(WSJ)은 12일(현지시간) “중국 중앙은행이 전 금융 기관의 채권 리스크에 대한 긴급 점검에 들어갔다”면서 “일단 대외적으로는 향후 잠재적인 금리 변동으로 인해 채권 가격이 하락하고 투자자에게 금전적 손실 ...
  • 최안나
    베이진 ‘브루킨사’ 외투세포림프종 환자 치료제로 승인
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-12
    혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자의 치료 결과와 접근성을 개선하는 데 주력하는 과학 기반의 글로벌 생명공학 기업, 베이진(BeiGene)이 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 성인 외투세포림프종(MCL) 환자 치료에 사용되는 브루킨사(성분명: 자누브루티닙)가 호주에서 승인을 받았다고 10일 발표했다. ▲ (사진) 베이진의 브루킨사®(자누브루티닙), 외투세포림프종 환자 치료제로 승인 받아브루킨사는 2021년 10월 7일, 과거 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 발덴스트롬 마이크로글로불린혈증(WM) 성인 환자의 치료 ...
  • 제니퍼 최
    툴젠, 혈우병 치료 가능성 확인으로 치료제 개발 박차
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-24
    CRISPR유전자가위 원천특허를 보유한 유전자교정 전문기업 툴젠은 서울대학교 염수청 교수팀, 이화여대 이혁진 교수팀은 공동연구를 통해 A형 및 B형 혈우병 생쥐에게 mRNA(메신저리보핵산) 약물을 체내로 전달하는 방법을 통해 혁신적인 혈우병 치료 가능성을 확인하는 데 성공했다. ▲ (그림 1) LNP-유전자가위에 의한 혈중 안티트롬빈의 장기적인 조절 효과(왼쪽) 및 혈우병 모델(A형-가운데; B형-오른쪽)에서의 트롬빈 형성 개선 효과이 연구성과는 저명한 국제학술지(SCIE급) ‘사이언스 어드밴시스’ 최신호에 “In vivo deli ...
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