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- 현대바이오, "경구용 니클로사마이드 항암제 삼중음성유방암 전임상 성공"
- 전남인터넷신문 2024-04-19
- [전남인터넷신문]현대바이오는 씨앤팜과 공동으로 개발한 '니클로사마이드 기반 경구용 대사항암제'를 화학항암제 도세탁셀과 병용투약하여 대표적인 난치암으로 알려진 삼중음성유방암에 대한 전임상을 실시한 결과, 도세탁셀 단독 투여군에 비해 병용투약군에서 항암효과가 67% 더 뛰어남을 입증했다고 19일 발표했다.전임상 결과는 SCI급 논문을 통해 발표할 계획이다.현대바이오는 수십 년 동안의 세포실험을 통해 암세포의 대사과정에 작용하여 각종 암 치료에 효과가 있는 것으로 밝혀진 니클로사마이드를 경구용 대사항암제로 약물재창출하는 데 성공했다.대사 ...
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- 지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 연내 기술이전 목표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-08-21
- 지놈앤컴퍼니는 연구개발 중인 신규타깃 항암제에 대해 연내 기술이전을 목표로 한다고 밝혔다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니 간담회 전경지놈앤컴퍼니는 21일 신규타깃 항암제 개발 현황과 전략을 설명하기 위해 개최한 간담회 자리에서 신규타깃 항암제 파이프라인 ‘GENA-104’와 ‘GENA-111’이 기술이전 대상이라고 발표했다. 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 신규타깃 항암제는 First-in-class로 개발되고 있어 기술이전 파트너사의 요청으로 정확한 파이프라인을 명시하지는 않았다. 또한 신약연구소가 보유하고 있는 연구역량을 바탕으로 신규타깃 A ...
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- 지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 ‘첫 임상 진입’ 성과
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-08-29
- 지놈앤컴퍼니가 신규타깃 항암제 신약개발을 위한 임상에 본격 진입한다.글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니는 식품의약품안전처에 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다고 29일 밝혔다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 ‘첫 임상 진입’ 성과해당 임상은 최대 80명의 고형암 환자를 대상으로 진행하며, 임상 진행기관은 서울대학교병원을 포함해 두 곳으로 예정돼 있다. 이번 임상1상은 용량 증량 코호트(Dose Escalation)를 통해 1차 목표인 안전성과 내약성을 입증하고, 유효성에 따 ...
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- 현대바이오, "항암제 2회 투약으로 8일 만에 항암치료 마친다"
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-22
- 암환자에게 회복기 없이 항암제 2회 투약으로 최단 8일 만에 치료를 마칠 수 있는 혁신적 항암요법이 암환자를 대상으로 임상시험 단계에 돌입한다.이 항암요법은 항암제의 독성 제어를 핵심으로 한 '환자 중심'의 새로운 치료법으로, 암환자들이 항암제의 부작용을 겪지 않고 통원치료를 통해 가정과 직장에서 일상생활도 가능할 것으로 기대된다.▲ (사진) 현대바이오사이언스현대바이오는 자사의 유무기 나노 고분자 약물전달체(DDS)에 대표적 화학항암제인 도세탁셀(Docetaxel)을 탑재해 이른바 '무고통(pain-free)' 항암제로 개발한 폴리 ...
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- 보령, 파클리탁셀 오리지널 항암제 ‘탁솔’ 1월부터 국내 독점 판매
- 더밸류뉴스 2023-01-31
- 보령(대표이사 장두현)이 독일 제약기업 세플라팜(Cheplapharm)과 ‘탁솔(성분명 파클리탁셀)’에 대한 국내 독점판매 계약을 체결하고 올해 1월부터 본격적인 영업마케팅에 나섰다.보령은 31일 세플라팜과의 계약을 통해 독점 판매권을 얻고 기존 국내 허가권자였던 한국비엠에스제약으로부터 탁솔의 국내 허가권까지 양수하게 됐다고 밝혔다.탁솔은 글로벌 제약사인 브리스톨마이어스스큅(BMS)에서 개발한 파클리탁셀 성분의 오리지널 약물로 난소암, 유방암, 폐암, 위암 등 다양한 암종을 적응증으로 갖고 있는 알칼로이드 계열의 항암제다. 유사분열 ...
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- 파나진, 표적 항암제 신약 개발 위해 화학연과 공동 연구
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-14
- 유전자 진단 전문기업 파나진은 한국화학연구원(원장 이미혜, 이하 ‘화학연’)과 표적 항암제 신약 개발을 위한 공동연구 계약을 14일 체결했다고 밝혔다. ▲ (사진) 파나진 CI파나진은 향후 ‘PI3K 저해제’를 포함한 다수의 카이네이즈 저해제를 성공적으로 개발해 기술이전까지 완료한 화학연 소속의 표적 치료제 개발 전문가 이계형 박사와 공동연구를 통해 혁신 신약(First-in class) 표적 항암제 신약 개발에 도전한다. 회사는 최근 표적 항암제 처방 전 동반진단의 필수 실시가 선진국부터 법제화되면서 표적 항암제의 신약 개발 단계 ...
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- 한미약품 항암제 관련 기술 ‘오라스커버리’, 홍콩 '씨머' 이전...20년 여정 종료
- 더밸류뉴스 2023-07-10
- 한미약품(대표이사 박재현)이 '오라스커버리(주사 항암제를 경구용으로 전환하는 기술)'를 홍콩 기업에 이전하며 20년 여정을 종료한다.한미약품의 플랫폼 기술 ‘오라스커버리’ 관련 자산이 홍콩의 종합 헬스케어 기업 ‘씨머아이 케어 홀딩스(C-Mer Eye Care Holdings, 이하 씨머)’로 이전된다. 한미약품은 지난 2011년 오라스커버리 기술을 이전해간 아테넥스(한미약품의 미국 파트너사)가 최근 청산을 통해 보유 자산을 씨머에 이전하는 계약을 체결함으로써, 오라스커버리 등 관련 자산도 해당 회사로 이전된다고 10일 공시했다. ...
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- 셀트리온, 항암제 바이오시밀러 ‘CT-P16’ 글로벌 특허 합의 완료
- 더밸류뉴스 2022-05-20
- 셀트리온(대표이사 기우성)은 제넨테크(Genentech, 대표이사 알렉산더 하디)와 바이오시밀러 CT-P16의 특허 합의를 완료했다. 한국을 포함한 미국과 유럽 등 글로벌 주요 규제기관에 허가 신청을 마쳤고, 연내 허가 승인을 기대하고 있다. 향후 안정적인 시장 출시로 시장 진입에 속도를 높일 전망이다. 셀트리온은 항암제 아바스틴(Avastin, 성분명: 베바시주맙) 개발사인 제넨테크와 글로벌 특허 합의를 마치고 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16의 출시를 위한 사전 작업을 마무리했다고 20일 밝혔다. 셀트리온은 지난해부터 CT-P1 ...
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- 에이비온, ASCO서 고형암 항암제 ‘ABN401 임상1상 성과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-07
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 6월 3일부터 7일까지 미국 시카고에서 개최된 2022년 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 고형암 항암제 ‘ABN401의 임상1상 연구 성과를 발표했다.▲ (사진)에이비온, ASCO서 고형암 항암제 ‘ABN401 임상1상 성과 발표에이비온의 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 고형암 치료제다. ‘c-MET’은 MET(Mesenchymal Epithelial Transition, 상피간엽이행) 유전자에 의해 ...
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- 랩지노믹스, ‘CD47’억제 항암제 안전성 및 항암 효능 검증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-07
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 CD47 표적항암제 후보물질 ‘LGP-S01’ 관련 동물실험 결과에서 높은 안전성과 항암 효능을 검증하였다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) 랩지노믹스 CI‘LGP-S01’은 CD47 단백질을 표적으로 삼는 페리틴 기반 항암제이다. CD47은 주로 암세포에 과발현 돼, 대식세포가 암세포를 먹는 식균작용(Phagocytosis)를 차단하는 신호 단백질로 알려져 있다. CD47 억제 항암치료는 차세대 면역항암제가 될 높은 잠재력을 가지고 있으며, 이를 인지한 글로벌 빅파마에서는 최근 공격적으로 CD47 타깃 약 ...
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