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1-10 16해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 윤숙정 화순전남대병원 피부과 교수 흑색종 연구 업적 ‘경보 이유신 학술상’ 수상
- 전남인터넷신문 2022-10-25
- [전남인터넷신문/한상일 기자]가 최근(10월15일) 서울 코엑스인터컨티넨탈호텔에서 열린 ‘제74차 대한피부과학회 추계학술대회’에서 ‘제2회 경보 이유신 학술상’을 수상하고, 기념강연을 했다. ‘경보 이유신 학술상’은 서울대학교 의과대학 피부과학교실의 고(故) 이유신 교수를 기리기 위해 제정한 학술상이다. 최근 5년 동안 대한피부과학회 회원 중 논문 발표, 책 출판 등 학문적 업적이 가장 우수한 연구자를 선정해 대한피부과학회가 수여하고 있다. 상금으로 500만원이 주어진다. 이 학술상의 두 번째 주인공인 윤숙정 교수는 기념강연에서 한 ...
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- 솔바이오, 세계최초 '흑색종암 조기진단기술' 세계적 학술지 등재
- 전남인터넷신문 2021-12-15
- [전남인터넷신문/김동국 기자]국내 연구진이 세계 최초로 개발한 '악성 흑색종 조기진단기술' 연구 논문이 최고 권위의 바이오센서 학술지에 등재됐다.체외진단 바이오벤처 '솔바이오'(대표 백세환, 고려대 명예교수)는 혈액 5방울로 악성 흑색종을 진단할 수 있는 '혈액 엑소좀 기반 악성 흑색종 조기진단 기술' 연구논문이 바이오센서 분야 세계적 권위 학술지인 바이오센서&바이오일렉트로닉스(Biosensors and Bioelectronics)에 게재됐다고 15일 발표했다.'바이오센서&바이오일렉트로닉스'(Biosensors and Bioelec ...
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- 셀리드, 항암면역치료백신 ’BVAC-M’ 임상1상 IND 신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-18
- 셀리드는 CeliVax 핵심기술로 개발중인 항암면역치료제 ‘BVAC-M’의 임상1상 시험계획서(IND)를 18일 식품의약품안전처에 제출했다. ▲ (사진) 셀리드, 항암면역치료백신 ’BVAC-M’ 임상1상 IND 신청‘BVAC-M’은 흑색종, 폐암, 췌장암 등 GP100 및 MAGE-A3 암항원 발현 암종을 적응증으로 개발되고 있고 있으며, 자연살해 T세포, CD8+ T세포, 자연살해 세포 등 환자 체내의 다양한 면역세포를 활성화시켜 복합적인 항암 면역반응을 유도하는 항암면역치료백신이다. 셀리드는 이번 임상 1상을 통해 표준치료에 실 ...
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- 中유큐어 바이오파마, 이수앱지스와 협력 협약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-02
- 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마가 면역 항암 치료제를 개발하는 한국 임상 단계 기업 이수앱지스와 협력 협약을 맺었다고 발표했다. ▲ (사진) 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마 CI이수앱지스는 이번 협약에 따라 임상 2상 단계를 밟고 있는 바이오사이토젠(Biocytogen)의 CD40 항체인 YH003의 시퀀스를 활용해 삼중 항체를 구축한 후 삼중 항체 플랫폼을 적용한 면역 항암 치료제를 개발할 예정이다. 유큐어는 선급금과 단계별 기술료, 로열 ...
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- 한미약품, 표적항암제 비소세포폐암 변이 치료 가능성 확인..."첫 치료제 될 것"
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 한미약품(대표이사 박재현)의 표적항암제 벨바라페닙이 비소세포폐암 변이에 대한 치료 가능성을 확인했다.한미약품은 지난달 20일부터 24일까지(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ(특히 BRAF fusion/Indel 변이, 비소세포폐암 변이 2,3) 환자군에 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 투여시 항종양 효과에 대한 임상 1b상 연구 결과를 김태원 서울아산병원 암병원장 교수 구연으로 발표했다고 6일 밝혔다.ESMO는 유럽 최대 규모로 열리는 암 관련 학회로, 미국 ...
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- [단독] 신촌세브란스, 제넥신 ‘GX-188E’ 및 ‘GX-I7’ 사용 임상2상 승인
- 더밸류뉴스 2021-02-04
- 연세대학교의과대학 세브란스병원이 펨브롤리주맙(키트루다)과 제넥신(095700) GX-188E, GX-I7을 이용한 임상2상을 식품의약품안전처(식약처)로부터 3일 승인 받았다. 자궁경부암 또는 두경부암 환자를 대상으로, GX-188E 백신 접종과 GX-I7 및 펨브롤리주맙 병용 두 가지 방식이 진행되는 것으로 확인된다.신촌세브란스병원이 HPV 16-양성 및 HPV 18-양성 재발성 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 임상2상을 진행한다. HPV(인유두종 바이러스)는 자궁경부암의 중요한 원인 인자로 알려지며, 이 중 16번과 18번이 ...
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- 젠큐릭스, 갑상선암 돌연변이 검사 식약처 허가 승인
- 더밸류뉴스 2022-09-08
- 젠큐릭스(대표이사 조상래)가 갑상선암 돌연변이 검사 ‘BRAF 테스트’를 제조 및 판매한다. 젠큐릭스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 갑상선암 돌연변이 검사인 ‘드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트(Droplex BRAF Mutation Test)’에 대한 제조허가를 승인받았다고 8일 밝혔다. 드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트는 갑상선암 환자에게서 흔하게 발생하는 BRAF 유전자 Codon600(V600E)의 돌연변이 유무를 디지털 PCR 방식으로 검사하는 제품이다. 유방암 예후진단 키트 진스웰BCT(GenesWell BCT), ...
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- 80세 바이든 검진 '양호'…재선 출마 선언 임박
- 와이타임즈 2023-02-17
- ▲ 조 바이든 미국 대통령 [사진=백악관]조 바이든 미국 대통령의 건강이 대통령 임무를 수행하기에 적합한 상태라고 뉴욕타임스(NYT)가 16일 보도했다.백악관이 공개한 소견서에 따르면 케빈 오코너 주치의는 바이든 대통령이 16(현지시간)일 받은 건강검진 결과를 인용해 "약 15개월 전 마지막 건강검진 이후 악화되지 않았다"며 "바이든 대통령은 여전히 건강하고 원기 왕성한 80세 남성으로 국가원수·최고사령관으로서 대통령직을 수행하기에 적합하다"고 밝혔다.다만 오코너 주치의는 바이든 대통령의 가슴에 있는 '작은 용종'을 제거했다고 전했 ...
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- 에스티큐브, 6월 미국임상종양학회 초록 공개... "임상 1상 추가 데이터 발표"
- 더밸류뉴스 2023-05-26
- 면역관문억제제 ‘넬마스토바트(hSTC810)’를 개발 중인 에스티큐브(대표이사 정현진)가 세계 최대 암 악회 ASCO(미국임상종양학회)에서 임상 1상 중간 데이터를 발표한다. 26일 에스티큐브는 ASCO에서 포스터 발표 예정인 넬마스토바트 연구초록이 공개됐다고 밝혔다. 공개된 초록은 올해 1월까지의 연구 자료이며, 현장에서는 이후 최근까지 업데이트된 연구결과에 대해서도 발표할 예정이다.ASCO는 올해 6월 2일부터(현지시각) 6일까지 미국 시카고에서 개최된다. 전 세계 제약 바이오 산업 관계자들이 대거 참석해 임상연구 공동 연구개발 ...
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