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- 리비옴, 마이크로바이옴 치료제 개발 플랫폼 기술 일본 특허 취득
- 더밸류뉴스 2023-01-11
- 마이크로 바이옴 치료제 개발 기업 리비옴(대표이사 송지윤)이 미생물유전자치료제 개발 기술에 대한 일본 특허를 취득했다.메디톡스(대표이사 정현호)는 관계사 '리비옴'이 지난 9일 마이크로바이옴(특정 환경에 존재하는 모든 미생물 유전체) 치료제 개발 플랫폼 ‘eLBPTM’(이하 eLBP)의 핵심 기술에 대한 일본 특허를 취득했다고 11일 밝혔다. 해당 특허는 기존 마이크로바이옴 기술에 유전자 에디팅 기술(유전자 편집 기술)을 적용해 미생물유전자치료제를 개발하는 'eLBP' 플랫폼의 핵심기술이다. 리비움의 ‘eLBP’ 기술은 기존 마이크 ...
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- 광동제약, ‘참당귀녹용황기 복합추출물’ 피로개선 효과 입증... “다년간 천연물 연구 결실”
- 더밸류뉴스 2023-09-11
- 광동제약(대표이사 최성원)이 자체 개발한 ‘참당귀녹용황기 복합추출물’이 식품의약품안전처의 개별인정형 기능성원료 허가(제2023-23호)를 받았다.개별인정형 기능성원료는 식품의약품안전처에 고시된 품목 이외에 안전성과 기능성을 과학적 증명을 통해 입증하여 제조자가 개별적으로 인정받은 원료로 개발과정에 막대한 비용과 시간 투자가 소요된다.이번에 광동제약이 허가받은 ‘참당귀녹용황기 복합추출물’은 활성산소 감소, 무산소성 대사 감소 등의 인체 기전에 영향을 주어 피로 개선에 도움을 줄 수 있다.광동제약은 지난 2021년부터 2022년까지 서 ...
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- 유한양행, 16일 면역항암 이중항체 전임상 유럽종양학회서 발표
- 더밸류뉴스 2021-09-15
- 유한양행(대표 조욱제)이 항암 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체(YH32367·ABL105)의 전임상 효능 및 독성시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다.오는 16일(유럽 현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표될 예정이다. 지난 13일에 초록은 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.YH32367은 유한양행과 국내 바이오 벤처 에이비엘바이오가 공동 연구 중인 약물로 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제이다. 유방암, 위암, 폐암 치 ...
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- 대원제약, 3제 복합 당뇨 치료제 ‘다파시타엠서방정‘ 선보여…‘복용 편의성↑‘
- 더밸류뉴스 2023-08-29
- 대원제약(대표이사 백승열)이 알약 한 알로 당뇨병 치료가 가능한 3제 복합 당뇨병 치료제를 선보인다. 대원제약은 당뇨병 3제 복합제인 다파시타엠서방정(성분명 : 다파글리플로진, 시타글립틴, 메트포르민) 4개 용량 제품을 새롭게 출시한다고 29일 밝혔다. 지난 4월부터 당뇨병 치료제 병용 급여기준이 확대·적용된 후 많은 제약사들이 DPP-4i와 SGLT-2i 복합제 출시를 준비하고 있으나, 메트포르민까지 더해진 3제 복합제로 허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 다파시타엠서방정 10/100/1000mg은 3제 당뇨병 복합제임에도 기존의 ...
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- GC녹십자, '혈전증 혈소판 자반증' 치료제 미국서 시장 독점...희귀의약품 지정
- 더밸류뉴스 2023-10-05
- GC녹십자(대표이사 허은철)이 개발중인 '혈전정 혈소판 자반증' 치료제가 FDA(미국 식품의약국)로부터 ODD(희귀의약품)을 지정받아 연구개발비용 세금 감면 및 심사 비용 면제, 승인시 7년간 시장 독점 혜택을 부여받는다.GC녹십자는 자체 개발중인 혈전성 혈소판 감소성 자반증(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, TTP) 치료제 후보물질(GC1126A)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 5일 밝혔다. GC1126A의 ODD ...
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- 비보존, 약물 중독 치료제 'VVZ-2471' 임상 1상 반복투여 개시…안전·내약성 평가
- 더밸류뉴스 2023-06-13
- 비보존(회장 이두현)이 약물 중독 치료제로 개발 중인 파이프라인 VVZ-2471의 임상 1상이 진행 중이다.비보존은 13일 분당서울대학교병원에서 진행 중인 VVZ-2471 임상 1상의 반복투여 시험을 개시했다고 밝혔다.단회투여 시험은 지난 3월 시행해 이미 고용량에서의 안전성과 내약성을 확보했다. 비보존은 단회투여 시험에서의 결과를 토대로 반복투여를 위한 용량을 설정해 식약처 및 생명윤리심의위원회의 변경 승인을 받았다.이번 반복투여 임상은 만 19세에서 50세의 건강한 성인 남성 24명을 대상으로 한 눈가림 시험으로 진행되며 VVZ ...
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- JW중외제약, 통풍치료제 URC102 제조방법 한국·싱가포르 특허 등록
- 더밸류뉴스 2021-10-19
- JW중외제약(대표 신영섭, 이성열)은 통풍치료제 신약후보물질 URC102의 제조기술에 대해 한국과 싱가포르 특허청으로부터 특허를 취득했다고 19일 밝혔다. 이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간체(intermediate)에 관한 것으로, 지난 9월 유럽에서도 원천기술로 공인받은 바 있다. 경구제로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효 ...
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- 녹십자 '아티바', 미 '머크'사와 자연살해(NK) 세포 병용 공동 개발 계약
- 더밸류뉴스 2022-04-12
- 녹십자홀딩스(대표 허일섭 허용준)가 설립한 미국 기업 아티바(Artiva Biotherapeutics, 대표이사 프레드 아슬란)가 미국 MSD(머크)사와 함께 자연살해(NK) 세포치료제 개발 확장에 나선다. 아티바와 MSD의 세포를 병용해 항암 효과를 평가할 계획이다.아티바는 11일(미국 현지시각) ‘ALLoNK’ 플랫폼을 통해 생산한 ‘AB-101NK’세포와 MSD의 ‘삼중 특이적 NK cell engager(Tri-Specific NK-Cell Engagers)’를 병용하는 공동 개발 계약을 체결했다고 밝혔다. AB-101은 G ...
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- P&K, 강스템바이오텍과 피부 오가노이드 사업 협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-10-12
- 국내 1위 피부인체적용시험 전문기업 피엔케이피부임상연구센타(각자대표 박진오·이해광, 이하 P&K)가 강스템바이오텍과 피부 오가노이드 사업협력 계약을 체결했다.▲ (사진) P&K, 강스템바이오텍과 피부 오가노이드 사업 협력이번 업무협약식에는 이해광 P&K 대표이사, 나종천 강스템바이오텍 대표이사를 비롯한 주요 관계자가 참석했다.오가노이드란 줄기세포를 시험관에서 키워 사람의 장기 구조와 같은 조직을 구현한 것을 말한다. 기존 피부 모델은 부속기관이 없었으나 피부 오가노이드 3D 모델은 모낭조직을 포함해 인체피부조직과 유사하게 구현돼 화 ...
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- 일동제약, 미국서 ‘IDG16177’ 특허 취득… 당뇨병 치료 신약 후보물질
- 더밸류뉴스 2022-01-19
- 일동제약(대표이사 윤웅섭)가 미국에서 당뇨병 신약 후보물질인 ‘IDG16177’의 특허를 취득했다. 현재 독일 현지 임상 1상이 진행 중이며 기술 수출 병행을 추진하고 있다. 일동제약은 자사의 당뇨병 치료제 신약 후보물질 ‘IDG16177’과 관련해 미국에서 신규 물질 특허를 취득했다고 19일 밝혔다.‘IDG16177’은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질결합수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 GPR40 작용제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 신약 후보물질이다. ‘IDG16177’은 고혈당 시에 ...
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