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- GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 첨단바이오 의약품 재허가 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-08-30
- 세포 치료 전문기업 GC녹십자셀은 ‘첨단재생 의료 및 첨단바이오 의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하, 첨단재생 바이오 법)’에 따라 이뮨셀엘씨주의 첨단바이오 의약품 허가를 득했다고 30일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자셀의 이뮨셀엘씨주가 첨단바이오 의약품 허가를 획득했다.2020년 8월 시행된 첨단재생 바이오 법에 따라 기존 약사법으로 품목허가를 획득한 첨단바이오 의약품은 1년 이내 국제공통 기술문서(CTD) 양식 등을 제출해 재허가를 받도록 했으며, 이에 이뮨셀엘씨주는 8월 27일 재허가에 성공했다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 ...
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- GC셀, 최고기술책임자(CTO)로 김호원 박사 영입
- 더밸류뉴스 2023-01-09
- GC셀이 세포치료제 연구개발 및 임상 부문 전문가를 영입해 세포치료제 글로벌 경쟁력 강화에 나선다.GC셀(대표이사 박대우)은 최고기술책임자(CTO)로 김호원 전 K2B 테라퓨틱스(미국 보스턴에 소재한 바이오텍 회사) 최고과학연구책임자(CSO)를 영입했다고 9일 밝혔다.김호원 신임 CTO는 서울대 약대를 졸업, 같은 대학에서 석사(면역학)를 마치고 미국 UCLA의대에서 생화학 박사학위를 취득했다. 이후 스템전트(Stemgent), 오리진(ORIG3N), 스템셀 테크놀로지(STEMCELL Technologies) 등 글로벌 바이오텍에서 ...
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- 바이오리더스, “부스터샷 필요 없는 COVID-19 변이 백신” 학회 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-19
- 신약개발 기업 바이오리더스는 지난 13~15일 제주 칼 호텔에서 온라인 및 오프라인으로 진행된 ‘제71회 대한해부학회 연례학술대회’에서 COVID-19 변이를 타겟으로 하는 ‘BLS-A01’에 대한 비임상 결과 발표가 성공적으로 종료됐다고 19일 밝혔다. ▲ (사진) 바이오리더스, “부스터샷 필요 없는 COVID-19 변이 백신” 학회 발표이번 구두 발표는 공동연구진으로 참여한 계명대학교 의과대학 정수정 박사에 의해 “SARS-CoV-2 돌연변이를 극복하기 위한 새로운 접근법: 스파이크 및 뉴클리오캡시드 항원을 모두 전달하여 CD8 ...
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- SK바이오팜, "내년 흑자전환하고 2026년 기업가치 19조 점프"...기자간담회
- 더밸류뉴스 2023-07-18
- "2026년에는 150억 달러(약 19조원) 기업가치를 지닌 글로벌 빅 바이오텍(Big biotech) 기업으로 퀀텀점프하겠다. 이를 위해 뇌전증 신약 '세노바메이트'(미국 제품명 엑스코프리)의 성장을 가속화하고 제2의 상업화 제품을 인수하겠다. 또, 혁신 신약 개발 플랫폼을 통해 유망기술을 확보하겠다." 18일 서울 여의도 글래드호텔에서 진행된 SK바이오팜 기자간담회.이동훈 SK바이오팜 대표이사가 자신감 넘치는 목소리로 향후 성장 전략을 발표하자 카메라 플래시가 터져나왔다. ‘빅 바이오텍’이란 높은 현금창출력을 기반으로 활발한 비 ...
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- 티앤알바이오팹-로레알, 3D 인공피부 효능 개선 입증 논문 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-04
- 3D 바이오프린팅 전문 기업 티앤알바이오팹이 자체 개발한 세포외기질 바이오잉크를 활용해 프랑스 로레알과 공동 제작한 3D 인공피부의 기계적 물성과 생물학적 성능 개선에 대한 연구를 진행하고, 최근 해당 연구 결과를 생체재료 분야 세계 상위 10% 수준의 국제학술지 ‘Acta Biomaterialia’(악타 바이오머터리얼리아)에 게재했다고 밝혔다. ▲ (사진) 3D 바이오프린팅 인공피부 모델 참고 자료티앤알바이오팹과 로레알은 3D 바이오프린팅 기술을 활용해 인체의 섬유아세포와 각질세포가 진피와 표피에 각각 위치하는 전층인공피부 모델을 ...
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- 인실리코 메디슨 USP1 소분자 억제제, 상동 재조합 결핍 변이 치료 전임상 후보 물질 지정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-15
- 임상 시험 단계의 종단 간 인공지능(AI) 활용 신약 발굴 기업 인실리코 메디슨은 자사 항암제 전임상 후보 물질(PCC)이 합성 치사 표적으로 알려진 유비퀴틴 특이 단백질 분해효소1(USP1)을 대상으로 한 시험에서 원하는 특성을 나타내 후보 물질로 지정한 AI 기반 설계 분자의 입증 실험을 완료했다고 14일 발표했다.▲ (사진) 인실리코 메디슨은 자사의 USP1 소분자 억제제를 상동 재조합 결핍증 종양 환자에 대한 전임상 후보 물질로 지정했다.항암 요법의 유망 분야인 합성 치사는 종양 세포의 취약성을 이용해 정상 세포를 손상하지 ...
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- 현대바이오, "내년은 108조 호흡기 바이러스 치료제 시장 선점의 원년이 될 것"
- 전남인터넷신문 2024-11-15
- [전남인터넷신문]현대바이오사이언스(대표이사 오상기)는 세계 1위 전임상 CRO인 찰스리버와의 공동 실험을 통해 자사가 개발한 범용 항바이러스제 제프티(XAFTY)가 호흡기 바이러스 질환을 일으키는 대표적 바이러스인 인플루엔자·RSV·리노 바이러스·알파코로나 바이러스에 모두 효능이 있음을 확인했다고 15일 발표했다.현대바이오는 14일 찰스리버로부터 '제프티가 독감을 일으키는 인플루엔자 A형 H1N1에도 효능이 있는 것으로 확인됐다'는 내용의 세포효능실험 결과를 통보받았다. 이 실험 결과는 현대바이오가 지난 9월 건국대학교 KU융합과학 ...
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- 올릭스-PCI Biotech, asiRNA 기술과 fimaNAc 기술 결합 위해 연구 협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-06
- RNAi 치료제 개발기업 올릭스와 고유한 세포 내 전달 기술을 보유한 암 전문 제약사 PCI Biotech 가 연구 협력을 발표했다. 양사의 노하우와 플랫폼 기술을 결합하여 시너지를 내고, 피부 질환 및 그 이외의 질환 치료제에도 적용하기 위한 추가적인 파트너십을 모색할 예정이다.▲ 올릭스-PCI Biotech, asiRNA 기술과 fimaNAc 기술의 결합을 위한 연구 협력 발표양사는 이번 연구 협력 계약을 통해 올릭스의 남성형 탈모 치료제 OLX104C의 전임상 연구에 대한 기술 호환성과 시너지를 광범위하게 평가하고, 나아가 추 ...
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- 메디포스트, CDMO 생산시설 ‘첨단바이오의약품 제조업 허가’ 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-14
- 줄기세포 전문기업 메디포스트가 식품의약품안전처로부터 구로 GMP공장 내 제3 생산시설이 첨단바이오의약품 제조업 허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 이번에 허가 받은 제3 생산시설은 CDMO 전용 시설이다. ▲ (사진) 메디포스트 구로GMP공장 CDMO 생산시설이 첨단바이오의약품 제조업 허가를 획득했다.2020년부터 시행된 ‘첨단 재생의료 및 첨단 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법)’에 따라 세포치료제와 유전자 치료제 등을 제조하는 기업은 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득하도록 규정하고 있다. 이로써 메디포스트는 ...
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- 오스코텍, AACR 2021 에서 AXL저해제 비임상 데이터 2건 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-09
- 신약개발 기업인 오스코텍은 연세대 의대 조병철 교수팀과 공동으로 진행하는 AXL저해제 SKI-G-801에 대한 전임상 추가 연구들의 성과를 4월 9일부터 개최되는 미국암연구학회 연례학술회의 (AACR, Annual Meeting 2021) 에서 발표할 예정이라고 밝혔다. ▲ 오스코텍, AACR 2021 에서 AXL저해제 비임상 데이터 2건 발표오스코텍은 작년 AACR에서도 환자 유래 암조직 이종이식 (PDX) 모델과 수술전투여 모델에서 우수한 단독 투여 항암 효능 및 키트루다 면역항암제와의 병용투여 치료 효능을 입증하는 데이터를 발 ...
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