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101-110 134해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 셀트리온헬스케어, 3Q 매출액 4964억... 전년동기比 21.3%↑
- 더밸류뉴스 2022-11-11
- 셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)가 3분기 연결기준 매출액 4964억원, 영업이익 725억원, 당기순이익 1376억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 21.3%, 영업이익은 229.5%, 당기순이익은 238.9% 증가했다.회사는 전 제품의 글로벌 처방이 안정적인 가운데 피하주사제형 자가면역질환 치료제 램시마SC(성분명 : 인플릭시맙) 유럽 매출이 증가했고, 아시아, 중남미 등에서 램시마 및 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙) 처방이 확대되면서 실적 개선을 이끌었다.램시마SC는 올 3분기까지 1500억원 이상의 매출을 올렸다. 셀트 ...
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- 주름개선과 동안피부위한 스킨보톡스, 안전한 처방이 중요
- 뉴스포인트 2021-04-26
- 인천 맑고고운의원 정가은 원장나이가 들면서 자연스럽게 노화가 진행되어 쉽게 확인 가능한 것이 피부 주름이다. 주름과 함께 처진 피부는 본인의 실제 나이보다 더 들어 보일뿐만 아니라 얼굴의 안색을 어둡게 하기 때문에 외모 자신감까지 잃어버릴 수 있다.이미 피부에 생긴 주름이나 피부탄력이 저하된 상황을 개선하기 위해 혼자서 개선하기에는 무리가 발생한다. 때문에 오래 전부터 피부탄력과 얼굴형 개선에 많이 쓰는 방법이 보톡스가 활용되고 있다.보톡스의 종류는 다양하지만 그 중 표정 주름을 억제하는 근육층 주사제와 피부층에 주입하는 스킨 보톡 ...
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- 비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 ‘오피란제린’ 국내 임상 3상 이달 종료
- 더밸류뉴스 2022-10-06
- 비마약성 진통제 '오피란제린(VVZ-149)' 주사제의 국내 임상 3상이 마무리 단계다. 비보존 헬스케어는 이달 말까지 오피란제린의 임상 환자 등록이 완료된다고 홈페이지를 통해 공지했다고 6일 밝혔다.오피란제린 임상 3상은 지난해 7월에 첫 환자 등록을 시작으로 국내 5개 병원에서 진행되고 있다. 모두 대장절제술 환자들로 현재까지 276명을 모집했다. 이달 말까지 10여 명의 환자를 추가 모집해 종료할 예정이다. 참여 병원은 서울대병원, 서울아산병원, 분당서울대병원 , 고대안암병원, 삼성서울병원 총 5곳이다.오피란제린은 수술 후 통 ...
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- JW중외제약, 국내 첫 독감 치료 수액 ‘플루엔페라주’ 마케팅 돌입
- 더밸류뉴스 2021-09-17
- JW중외제약(대표 신영섭, 이성열)이 국내 최초 수액형 프리믹스 독감 치료제를 출시했다. 17일 JW중외제약은 수액 형태의 인플루엔자 치료제 ‘플루엔페라주’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 밝혔다.‘플루엔페라주’는 5일간 경구 투여해야 하는 오셀타미비르 제제와 달리 1회 정맥주사로 독감을 치료하는 페라미비르수화물(주성분) 제제다. 성인 및 2세 이상 소아의 A형 또는 B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 적응증으로 한다. 페라미비르수화물과 생리식염수가 혼합되어 있는 국내 최초 수액 백 형태의 프리믹스 독감 치료제다. 기존 ...
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- 오스코텍, AXL저해제 관련 논문 국제적인 학술지 CTI 게재
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-04
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 AXL저해제 SKI-G-801 관련 논문이 국제적인 학술지 CTI 에 게재되었다고 4일 밝혔다.▲ (사진) 오스코텍, AXL저해제 관련 논문 국제적인 학술지 CTI 게재 Clinical & Translational Immunology(CTI)는 인간 면역과 관련된 질병에 대하여 기초부터 임상까지의 최근 연구동향을 보고하는 전문학술지로서,면역항암제관련 최신 종양 면역학의 연구와COVID-19관련 면역계 병리 발생 연구동향으로많은 연구자들의 주목을 받고 있다.오스코텍의FLT3/AXL이중저해제SKI-G-80 ...
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- 비보존 제약, 관리종목 탈피…”주주 및 기업가치 제고에 힘쓸 것”
- 더밸류뉴스 2022-12-12
- 비보존 제약(대표이사 이두현 )이 4개월 만에 관리종목에서 탈피했다.비보존 제약은 한국거래소의 코스닥시장 상장규정 개정에 따라 관리종목 지정 사유가 해소됐다고 지난 9일 공시했다. 관리종목에서 벗어나 투자주의 환기종목으로 지정된다.한국거래소는 국정과제인 ‘기업 부담 완화와 투자자 보호를 위한 퇴출제도 합리화 추진방안’으로 상장유지와 관련된 요건과 절차를 재정비했다. 변경된 규정은 12월 12일부로 시행된다.기존에는 상장사가 회계법인으로부터 반기보고서에 대해 비적정 검토의견(부적정·한정·의견거절)을 받으면 관리종목으로 지정돼 왔다. ...
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- 울트라브이, 닥터권 울트라화이트(글루타치온) 전량 완판
- 여성일보 2022-11-28
- 닥터권 울트라화이트는 지난 5월에 출시한 신제품으로 고함량의 글루타치온을 주성분으로 비타민C와 비타민D, L-시스틴, 셀렌, 아연 등이 추가 함유되어 있다. 권한진 대표가 직접 원료 선택과 성분 배합 설계에 참여해 성분간의 영양적 시너지 효과를 높다고 평가받고 있다. 글루타치온의 경우 비타민G로 불리며 우리 몸에서 생성되는 성분이며, 항산화 작용과 함께 간, 뇌, 혈액 등 세포 재생에 있어 중요한 역할을 한다. 또한 피부 미백을 위한 주사제나 간, 숙취 해소제 등의 주성분으로 글루타치온이 사용된다. 그러나 나이가 들수록 체내 생성이 ...
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- 셀리버리, 코로나19 치료제 美임상시험 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-25
- 셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제로 개발중인 '내제면역제어 면역염증치료제, iCP-NI'의 미국 임상시험이 본격적으로 개시되었다고 밝혔다. 셀리버리의 iCP-NI는 올해 10월 미국 식약처 (Food and Drug Administration: FDA) 로부터 임상시험 승인 (IND) 을 받았으며, 본격적으로 시험대상자 모집에 들어간다. ▲ (사진) 셀리버리 CI이번 iCP-NI의 미국 임상개발은 플로리다에 위치한 임상시험센터 (Labcorp Clinical Research Unit Inc.) 에서 진행되며 ...
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- 비씨월드제약, 아보메드와 신약 공동 연구개발 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-16
- DDS 특화 R&D 전문 기업 비씨월드제약은 아보메드와 신약 공동 연구개발 체결식을 진행했다고 15일 밝혔다. ▲ (사진) 아보메드(공동대표 임원빈), 비씨월드제약(대표이사 홍성한)이번 협약을 통해 양사는 급성호흡곤란증후군(ARDS; Acute Respiratory Distress Syndrome) 치료 후보물질인 ARBM-201 의 신약 개발에 함께 박차를 가하기로 했다.양사가 공동 개발 예정인 ARBM-201은 염증성 사이토카인을 막는 새로운 기전의 펜드린 억제제로서 동물모델에서 충분한 약효를 입증하였다. 현재 ARBM-201의 ...
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- 오스코텍, 고형암 치료제 후보물질 식약처 임상1상 IND승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-30
- 신약개발 기업인 오스코텍은 한국 식약처로부터 항암제인 AXL 저해제 SKI-G-801의 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. ▲ (사진) 신약개발 기업인 오스코텍은 한국 식약처로부터 항암제인 AXL 저해제 SKI-G-801의 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 오스코텍의 SKI-G-801은 AXL 키나아제를 선택적으로 저해하여 암의 전이를 막고 종양미세환경에서 항암 면역 반응을 활성화하는 고형암 치료제 후보물질이다. 연세대 의대 조병철 교수팀과 공동 연구를 통해 확인된 우수한 항종양 및 전이 억제 ...
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