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- 신풍제약, 코로나 치료제 '피라맥스' 효과 입증 승부
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-24
- 신풍제약은 코로나19 치료제 후보 약품인 항말라리아제 '피라맥스'의 3상 임상 실험을 앞두고 코로나 치료효과 입증을 위해 태스크포스(TF)를 구성한다고 23일 밝혔다.▲ (사진) 신풍제약의 피라맥스이번에 구성된 TF팀은 '피라맥스'의 코로나19 치료효과를 입증하는 데 주력하고, 글로벌 임상 학술·허가 지원 등 역할을 하게 된다.TF 구성원들은 △국내·외 허가 관련 비임상·임상 자료 검토 △국내·외 비임상시험, 임상시험 지원 △국내·외 임상시험계획서승인신청(IND) 및 승인 관련 업무 지원 △국내·외 학회, 자문회의, 허가관련 미팅 ...
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- 오리온홀딩스, 난치성 치과 치료제 개발 기업 '하이센스바이오'와 합작투자 계약
- 더밸류뉴스 2022-11-29
- 오리온홀딩스(대표이사 허인철)가 29일 서울 용산구 오리온홀딩스 본사에서 난치성 치과질환 치료제 개발 기업 하이센스바이오와 합작투자 계약을 체결했다.오리온홀딩스와 하이센스바이오는 각각 60%, 40%의 지분율로 치과질환 치료제 사업 추진을 위한 합작회사 ‘오리온바이오로직스’(가칭)를 다음달 중 설립하고, 사업 진행 경과에 따라 자본금을 165억원까지 출자할 계획이다.오리온홀딩스는 합작회사를 통해 하이센스바이오가 보유한 시린이, 충치, 치주질환 등 치과질환 전문치료제 기술을 도입하고, 중국을 비롯한 아시아 시장 내 상용화를 위한 제품 ...
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- 셀리버리, 자가면역질환 치료제 iCP-NI 美아토피 치료효능 입증 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-26
- 셀리버리는 자가면역피부질환 아토피피부염 치료신약 개발을 목표로 미국에서 개발중인 내재면역치료제 iCP-NI를 연고제형으로 유럽의 생산기지에서 생산에 성공한 후, 글로벌 위탁효능평가기관인 엠엘엠사의 효능평가에서 임상개발이 가능한 충분한 수준의 아토피 치료효능 증명에 성공했다고 밝혔다. ▲ 셀리버리, 자가면역질환 치료제 iCP-NI 美아토피 치료효능 입증 성공 셀리버리 자가면역질환 개발책임자 김재현 박사는 “최근 글로벌 신약효능평가기관인 엠엘엠사 로부터 아토피피부염 효력시험 분석결과, 아토피 치료효능 평가지표인 ‘아토피피부염 중증지수’ ...
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- 신테카바이오, 건선·아토피·원형 탈모 치료제 후보물질 특허출원...사업 박차
- 더밸류뉴스 2023-11-30
- AI 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표이사 정종선)가 2021년부터 진행된 대규모 약물재창출 프로젝트의 결과물이 실체화되고 있어 특허 출원을 통해 사업화 가능성을 타진 하고 있다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처(DeepMatcher®)’ 를 활용해 실시한 2021년 약물재창출 프로젝트에서 발굴한 건선, 아토피 피부염, 원형탈모 치료제 후보물질에 대해 3건의 특허출원을 완료했다고 29일 밝혔다.프로젝트를 통해 3000여 종의 알려진 물질들과 523종의 단백질에 대한 결합 가능성을 확인했고 54개 화합물-신규대상 단백질 조합 ...
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- 국산 코로나19 치료제 세계적 학술지에 소개됐다
- 전남인터넷신문 2021-05-24
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 대주주인 씨앤팜이 니클로사마이드 기반으로 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구치료제 CP-COV03의 연구결과와 경구제 원천기술을 담은 논문이 세계적인 약학전문지 '파마슈티컬즈'誌 특집호에 최근 게재됐다고 24일 밝혔다. 이번 논문에서 씨앤팜은 CP-COV03를 동물(rat)에게 1회 투여한 결과, 바이러스 증식을 50% 억제하는 IC50 이상 혈중농도를 24시간 유지하면서 혈중최대농도(Cmax)는 IC50 농도의 약 300배를 기록해 CP-COV03가 신종플루 경구치료제였던 ...
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- 신테카바이오, 건선·아토피 치료제 동물실험 효능 확인… "파이프라인 사업화 신호탄"
- 더밸류뉴스 2023-07-05
- 신테카바이오(대표이사 정종선)가 자체 프로젝트에서 확보된 유효물질들의 신약 파이프라인 확장과 기술이전을 통한 사업화를 본격화한다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처’로 발굴한 건선·아토피 피부염 치료제 후보물질 2종에 대해 동물실험에서 피부염 개선 효과를 확인했다고 5일 밝혔다.회사는 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 ‘딥매처’를 활용한 대규모 약물 재창출 프로젝트를 통해 도출한 후보물질에서 항암, 항염증, 항피부염, 항알러지 관련 세포실험을 진행했다. 이를 통해 다수의 약물에서 염증성 사이토카인 분비 억제와 피부염 관련 사 ...
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- 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-13
- 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학이 자사가 개발한 아토피피부염 줄기세포치료제의 임상2상을 위한 임상환자(시험대상자) 모집을 지난 12일 모두 완료하고 마지막 모집 환자의 첫 투약을 시행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료본 줄기세포치료제(SCM-AGH)는 지난 임상1상에서 안전성 및 고용량 대비 저용량 약물의 유효성이 확인됐으며, 이번 임상2상을 통해 중등증 또는 중증의 아토피피부염 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성 및 안전성을 확인할 계획이다. 이를 위해 지난해 ...
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- 엔지켐생명과학, 아토피 피부염 치료제 임상2상 IND 신청 전남인터넷신문 2024-07-03
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- 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 안전성 검증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-10
- 니클로사마이드를 기반약물로 개발된 현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스 CP-COV03가 동물에 이어 사람에게서도 안전성과 높은 생체이용률을 입증한 것으로 나타났다. ▲ (사진) 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 안전성 검증현대바이오는 가톨릭대 서울성모병원에서 수행한 임상1상 결과, CP-COV03가 생체이용률에서 기반약물인 니클로사마이드보다 5배 정도 개선됐고, 안전성 측면에서도 대조군과 유의한 차이가 없는 것으로 확인됐다고 10일 발표했다. 현대바이오는 임상1상 결과보고서를 9일 식품의약품안전 ...
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- 노벨파마, 산필리포증후군 치료제 FDA ’희귀의약품’ 지정... "글로벌 임상 박차"
- 더밸류뉴스 2023-01-30
- 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마가 GC녹십자와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 혁신신약(MPS III A)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD, Orphan Drug Designation)을 받았다고 30일 밝혔다. 앞서 노벨파마는 FDA로부터 희귀 소아질환 의약품 지정(RPDD, Rare Pediatric Disease Designation)을 받은 바 있다. 이번 ODD 지정으로 MPS III A 임상과 신약 개발에 한층 더 속도가 붙을 전망이다.ODD는 FDA가 희귀난치성 질환의 치료제 개발 및 허가 ...
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- GC녹십자랩셀, NK세포 배양 기술 국제학술지 게재… "치료제 임상 진행 중"
- 더밸류뉴스 2021-09-29
- GC녹십자랩셀(대표이사 박대우)의 NK세포(바이러스 세포나 암세포를 파괴하는 면역세포, 자연살해세포) 배양 기술 관련 논문이 국제학술지에 게재돼 세포치료제 양산 기술력이 주목 받고 있다.GC녹십자랩셀은 배양 플랫폼 기술 중 하나인 유전자 조작 지지세포 관련 논문이 국제학술지인 ‘Cellular & Molecular Immunilogy’ (IF = 11.53) 최신호에 게제됐다고 29일 밝혔다. 이 논문은 세포치료제 양산의 핵심인 NK세포의 증식과 활성을 유도하는 지지세포에 대한 기술을 설명한다. 논문에 따르면 GC녹십자랩셀 연구팀은 ...
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