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- 주사형 비만치료제 ‘삭센다’ 비대면 처방 18배 증가
- 전남인터넷신문 2024-10-27
- [전남인터넷신문]주사형 비만치료제인 ‘위고비’의 비대면진료 처방이 늘어나는 가운데, 동일 제약사의 주사형 비만치료제인 ‘삭센다’역시 비대면진료 전면 허용 이후 비대면진료를 통한 처방이 급증한 것으로 추정된다. 건강보험심사평가원이 국회 보건복지위원회 소속 전진숙의원(광주 북구을, 더불어민주당)에 제출한 ‘삭센다 약제의 DUR 점검 현황’에 따르면, 비대면 진료로 삭센다를 처방하고 DUR 점검을 거친 진료건수가 2023년 12월 183건에서 2024년 9월 3,347건으로 3,164건(18배)이나 증가했다. 반면, 대면진료로 삭센다 처 ...
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- 신테카바이오, 건선·아토피·원형 탈모 치료제 후보물질 특허출원...사업 박차
- 더밸류뉴스 2023-11-30
- AI 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표이사 정종선)가 2021년부터 진행된 대규모 약물재창출 프로젝트의 결과물이 실체화되고 있어 특허 출원을 통해 사업화 가능성을 타진 하고 있다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처(DeepMatcher®)’ 를 활용해 실시한 2021년 약물재창출 프로젝트에서 발굴한 건선, 아토피 피부염, 원형탈모 치료제 후보물질에 대해 3건의 특허출원을 완료했다고 29일 밝혔다.프로젝트를 통해 3000여 종의 알려진 물질들과 523종의 단백질에 대한 결합 가능성을 확인했고 54개 화합물-신규대상 단백질 조합 ...
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- 국산 코로나19 치료제 세계적 학술지에 소개됐다
- 전남인터넷신문 2021-05-24
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 대주주인 씨앤팜이 니클로사마이드 기반으로 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구치료제 CP-COV03의 연구결과와 경구제 원천기술을 담은 논문이 세계적인 약학전문지 '파마슈티컬즈'誌 특집호에 최근 게재됐다고 24일 밝혔다. 이번 논문에서 씨앤팜은 CP-COV03를 동물(rat)에게 1회 투여한 결과, 바이러스 증식을 50% 억제하는 IC50 이상 혈중농도를 24시간 유지하면서 혈중최대농도(Cmax)는 IC50 농도의 약 300배를 기록해 CP-COV03가 신종플루 경구치료제였던 ...
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- 강스템바이오텍, 골관절염 ‘융복합 주사 치료제’… 1상 첫 환자 투여
- 더밸류뉴스 2023-08-09
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 7일과 8일 양일간 경희대학교병원 및 강동경희대학교병원에서 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 임상 1상 첫 번째, 두 번째 환자의 투여를 완료했다.퓨어스템-오에이 키트주는 연골분화능 기능을 가진 ‘제대혈 유래 중간엽줄기세포’와 연골분화 미세환경을 조성하는 ‘무세포성 연골기질’을 혼합 투여해 줄기세포의 연골재생효능을 극대화한 융복합제제다. 투여한 세포가 연골세포로 분화해 연골조직재생에 직접적으로 기여하면서 수술 없이 무릎관절강 내 1회 주사 투여만으로도 골관절염의 치료효과가 나타난다. ...
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- 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-13
- 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학이 자사가 개발한 아토피피부염 줄기세포치료제의 임상2상을 위한 임상환자(시험대상자) 모집을 지난 12일 모두 완료하고 마지막 모집 환자의 첫 투약을 시행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료본 줄기세포치료제(SCM-AGH)는 지난 임상1상에서 안전성 및 고용량 대비 저용량 약물의 유효성이 확인됐으며, 이번 임상2상을 통해 중등증 또는 중증의 아토피피부염 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성 및 안전성을 확인할 계획이다. 이를 위해 지난해 ...
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- 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 안전성 검증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-10
- 니클로사마이드를 기반약물로 개발된 현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스 CP-COV03가 동물에 이어 사람에게서도 안전성과 높은 생체이용률을 입증한 것으로 나타났다. ▲ (사진) 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 안전성 검증현대바이오는 가톨릭대 서울성모병원에서 수행한 임상1상 결과, CP-COV03가 생체이용률에서 기반약물인 니클로사마이드보다 5배 정도 개선됐고, 안전성 측면에서도 대조군과 유의한 차이가 없는 것으로 확인됐다고 10일 발표했다. 현대바이오는 임상1상 결과보고서를 9일 식품의약품안전 ...
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- 동국제약, 수험생 구내염 관리 필요성 강조…치료제 ‘오라(ORA)군’ 소개
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 2024 대학수학능력시험(이하 수능)이 불과 2주도 남지 않았다. 수험생들은 수능 당일까지 정상적인 컨디션을 유지하기 위해 만전을 기울일 때다. 동국제약(대표이사 송준호)은 수능이 얼마 남지 않은 가운데 구내염 관리의 중요성을 설명하며, 구내염 증상과 상황별로 적합한 관리 방법을 소개했다. 동국제약은 피로가 누적되고 극도의 긴장으로 인해 스트레스를 받으면, 면역력이 떨어져 자칫 구내염이 발생할 수 있다고 밝혔다. 구내염이 발생하면 지속적인 통증으로 학업 집중력을 떨어뜨릴 수 있어 구내염 치료제 브랜드 ‘오라(ORA)군’을 구내염 증 ...
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- 노벨파마, 산필리포증후군 치료제 FDA ’희귀의약품’ 지정... "글로벌 임상 박차"
- 더밸류뉴스 2023-01-30
- 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마가 GC녹십자와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 혁신신약(MPS III A)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD, Orphan Drug Designation)을 받았다고 30일 밝혔다. 앞서 노벨파마는 FDA로부터 희귀 소아질환 의약품 지정(RPDD, Rare Pediatric Disease Designation)을 받은 바 있다. 이번 ODD 지정으로 MPS III A 임상과 신약 개발에 한층 더 속도가 붙을 전망이다.ODD는 FDA가 희귀난치성 질환의 치료제 개발 및 허가 ...
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- GC녹십자랩셀, NK세포 배양 기술 국제학술지 게재… "치료제 임상 진행 중"
- 더밸류뉴스 2021-09-29
- GC녹십자랩셀(대표이사 박대우)의 NK세포(바이러스 세포나 암세포를 파괴하는 면역세포, 자연살해세포) 배양 기술 관련 논문이 국제학술지에 게재돼 세포치료제 양산 기술력이 주목 받고 있다.GC녹십자랩셀은 배양 플랫폼 기술 중 하나인 유전자 조작 지지세포 관련 논문이 국제학술지인 ‘Cellular & Molecular Immunilogy’ (IF = 11.53) 최신호에 게제됐다고 29일 밝혔다. 이 논문은 세포치료제 양산의 핵심인 NK세포의 증식과 활성을 유도하는 지지세포에 대한 기술을 설명한다. 논문에 따르면 GC녹십자랩셀 연구팀은 ...
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- 코로나 치료제 ‘렌질루맙’ 韓 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-23
- 휴머니젠의 한국 및 필리핀 내 개발·판매 파트너사인 텔콘RF제약과 케이피엠테크가 한국 식품의약품안전처에서 ‘렌질루맙’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 휴머니젠이 22일 발표했다. ▲ (사진=렌질루맙) 휴머니젠 한국 파트너, 한국 내 렌질루맙 임상 1상 대한 식약처 승인 획득렌질루맙은 코로나19로 입원한 환자에 대한 치료제 후보물질이다. 텔콘과 케이피엠테크가 서울대학교병원에서 수행할 임상 연구는 건강한 한국인 성인 20명에게 무작위 위약 대조 이중맹검 단일 용량 증량 방식으로 렌질루맙을 투여하게 된다. 1차 평가지표는 렌질루맙의 ...
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