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151-160 202해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- LG화학, 이노벤트 바이오로직스와 전략적 파트너십 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-15
- LG화학이 중국의 대표적인 바이오 기업인 이노벤트 바이오로직스와 손잡고 글로벌 통풍 신약 프로젝트의 사업성을 한층 높여간다. ▲ (사진) 중국의 대표적인 바이오 기업인 이노벤트 바이오로직스LG화학은 15일 자체 개발 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’의 중국 지역 개발 및 상업화 독점 권리를 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics, 이하 이노벤트)에 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔다. LG화학은 반환 의무가 없는 계약금 1000만달러를 확보했으며, 중국 지역 개발 및 상업화 성과 마일스톤으로 ...
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- 셀리버리, 美 이뮤놀로지 컨퍼런스서 높은 학술적 가치 인정 받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-12
- 셀리버리가 지난 8일 세계 최대 면역학 학회인 이뮤놀로지 (IMMUNOLOGY) 2022 (포틀랜드, 오리건 주, 미국)에 참가하여, 지역사회감염병 면역치료제인 iCP-NI의 연구개발성과를 발표하여 세계 정상급 학계로부터 높은 학술적 가치를 인정받았다고 밝혔다. ▲ (사진설명) 미국 면역학회 연례학회인 이뮤놀로지 컨퍼런스 2022 에서 세계 각지의 연구자들의 성과발표와 참여기업들의 전시가 열리고 있다.셀리버리측 사업개발 핵심관계자는, “기본적으로 셀리버리의 플랫폼기술인 약리물질 생체내전송기술 TSDT에 대한 관심이 매우 컸다. 내재 ...
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- 오스코텍, 세비도플레닙 ITP 임상2상 환자 모집 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-22
- 혁신신약개발 기업 오스코텍은 SYK저해제 세비도플레닙의 ITP(면역혈소판감소증) 글로벌 임상 2상의 환자모집이 완료되었다고 밝혔다. 총 환자수는 61명이며, 올해 중 투약을 완료하여 2023년 1분기에 탑라인 결과가 공개될 것으로 보인다.▲ (사진) 오스코텍 CI세비도플레닙은 미국, 한국과 유럽 등 5개국 32개 기관에서 글로벌 임상으로 진행되고 있으며, 오스코텍의 자체 분석에 의하면 이중맹검 상태이긴 하지만 현재까지 한달 이상 투약한 51명의 환자 중 투약군에서 40% 이상, 나아가 타깃 용량인 400mg 군에서는 50% 이상의 ...
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- 유한양행, 미국암학회서 면역항암제(YH32367·YH29407) 2종 결과 발표
- 더밸류뉴스 2022-03-31
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 개발중인 면역항암제 2종(YH32367(ABL105), YH29407)의 전임상 결과를 미국암학회(AACR 2022)에서 공표한다. YH32367(ABL105)은 올해 하반기 임상 1상을 앞두고 있고, YH29407은 전임상 모델에서 면역관문억제제 병용 우수 항암 효력이 확인됐다. 이번 결과는 오는 4월 8일부터 4월 13일(미국현지시각)까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스 에서 개최되는 미국암학회 연례 학술대회에서 포스터로 발표될 예정이다. 이와 관련된 초록은 지난 8일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다. Y ...
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- 보령, 세계 첫 당뇨복합제 ‘트루버디’ 개량신약 허가 획득…혈당↓ 효과
- 더밸류뉴스 2023-09-05
- 보령(대표이사 김정균 장두현)이 '혈당 강하'에 효과적인 당뇨복합제의 개량신약을 허가 받았다. 보령은 지난달 28일 식품의약품안전처로부터 세계 최초 조합의 당뇨복합제인 ‘트루버디’에 대한 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 트루버디는 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분과 TZD(치아졸리딘디온) 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다. 이번에 품목허가를 받은 제품은 '트루버디정' 10/30m’g과 ‘트루버디정 10/15mg’으로, 두 성분이 조합을 이루는 복합제 허가는 이번이 첫 사례다. 다파글리플로진과 피오글라타존은 전 ...
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- 경기도, 바이오의료분야 우수기술설명회 ‘제4회 테크콘서트 with GBSA바이오센터’ 개최 .. 우수기술 공개
- 경기뉴스탑 2021-08-27
- 경기도경제과학진흥원 바이오센터(자료사진=경기뉴스탑DB)[경기뉴스탑(수원)=전순애 기자]경기도와 경기도경제과학진흥원(이하 경과원) 바이오센터는 오는 9월 1일 과학기술일자리진흥원과 함께 바이오의료분야 우수기술설명회 ‘제4회 테크콘서트 with GBSA바이오센터’를 개최한다고 27일 밝혔다.‘테크콘서트 with GBSA바이오센터’ 설명회는 의료분야 우수 연구성과의 기업 이전과 사업화를 촉진시키고, 연구자-기업-투자자 간 교류를 통한 바이오산업의 선순환적 생태계 조성에 기여하기 위해 추진하는 행사다.이번 설명회에서는 총 10개 대학, 병 ...
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- 케어젠, 혈당조절 기능성원료 ‘디글루스테롤’ 미국 FDA NDIN 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-22
- 펩타이드 바이오 기업 케어젠은 자체 개발한 혈당 조절 건강기능식품 원료 ‘디글루스테롤’이 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘신규건강기능식품원료(NDI)’ 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. ▲ (사진) 혈당조절 기능성원료 ‘디글루스테롤’ NDI인증은 미국 FDA로부터 원료의 안전성 및 유효성을 입증 받아 새로운 건강 식품원료로 인증을 부여 받는 제도이다. 합성 펩타이드 원료가 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘신규건강기능식품원료(NDI)로 인정받은 세계 최초 사례이다. 디글루스테롤은 인슐린 수용체의 저항성을 개선하고, 감수성을 촉진하여 ...
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- 오스코텍, 2022년 상반기 R&D Day 개최
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-26
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 25일 비대면 화상회의를 통해 2022년 상반기 R&D Day를 개최했다. ▲ (사진) 오스코텍CI윤 대표는 “생명과학적 성과를 미충족 수요가 큰 분야의 First-In-Class 신약 개발로 연계하는 선도적 혁신 엔진이 되겠다”는 회사의 비젼과 함께 “레이저티닙 등 기존 파이프라인의 성공을 기반으로 오픈이노베이션을 통해 파이프라인들을 축적하고 장기적으로 내부 프로그램과 플랫폼 기술 완성을 통한 지속적 성장을 이루어 가겠다”고 밝혔다. 이후 주요 임상파이프라인들의 진행 상황에 대한 설명이 이어졌다. 기 ...
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- 넥스트 BT 자회사 ‘모로실’ 독점 판매권리 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-13
- 넥스트BT의 자회사인 네추럴FNP가 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 기능성 물질 ‘모로오렌지 추출분말(모로실)’을 식약처로부터 인정받았다고 13일 밝혔다.▲ (사진) 넥스트 BT 자회사 네추럴FNP ‘모로실’ 독점 판매권리 취득이번에 개별인정을 받은 소재는 이탈리아 시칠리아 섬에서 재배하는 모로오렌지로 개발하였다. “모로”는 이탈리아어로 검다는 뜻으로 일반 오렌지와는 다르게 과육에 검붉은 색소인 안토시아닌을 함유하는 품종으로 안토시아닌계 화합물의 양이 많게는 최대 7배 함유한 것으로 알려진 품종이다. 또한 모로오렌지 추 ...
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- 미 FDA, 바이오사이토젠 이중특이항체 ‘YH008’ IND 신청 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-19
- 미국 식품의약국(FDA)이 바이오사이토젠파마슈티컬스베이징(이하 ‘바이오사이토젠’)이 제출한 YH008 임상 1상 임상실험 승인계획(IND) 신청서를 승인했다고 바이오사이토젠이 발표했다. ▲ (사진) 미 FDA, 바이오사이토젠 이중특이항체 ‘YH008’ IND 신청 승인YH008은 바이오사이토젠이 개발한 혁신적인 PD-1xCD40 이중특이항체(bsAb) 신약이다. 바이오사이토젠이 전액 출자한 자회사 유큐어바이오파마가 IND 신청서를 작성했다. 바이오사이토젠이 신청한 임상은 PD-(L)1 내성을 가진 진행성 고형 종양이나 혈액 악성 종 ...
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