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161-170 471해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 보령, 국가임상시험지원재단과 국내 미도입 글로벌신약 도입 MOU
- 더밸류뉴스 2022-11-28
- 보령(대표이사 장두현)이 보건복지부 산하 국가임상시험지원재단과 국내 미도입 글로벌 의약품의 국내 도입을 위한 업무협약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 협약은 글로벌 신약에 대한 접근성 제고를 통해 희귀난치성 질환 환자의 치료 기회를 확대하고 국민 건강 증진에 기여하기 위해 진행됐다. 협약에 따라 보령과 국가임상시원지원재단은 아직 국내에 도입되지 않은 글로벌 신약 244종에 대한 정보를 공유하고 국내 도입에 필요한 공동연구 및 학술행사 등 다양한 협력사업을 추진해 나갈 계획이다. 국가임상시험지원재단은 국내 임상시험의 글로벌 경쟁력 ...
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- 바이오젠, 치매치료제 ‘아두카누맙’ FDA 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-08
- 로이터통신 등은 바이오젠이 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 아두카누맙에 대한 품목허가 승인을 했다고 7일(현지시간) 보도했다.▲ 로이터통신 등은 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 아두카누맙에 대한 품목허가 승인을 했다고 7일(현지시간) 보도했다.아두카누맙은 미국 제약사 바이오젠이 개발한 알츠하이머 항체 치료제로 FDA가 알츠하이머 관련 치료제를 허가하는 건 20년만에 처음이다.기존 약물이 알츠하이머 증세를 완화하는 것에 그치는 반면 아두카누맙은 병인으로 지목되는 베타아밀로이드를 제거하는 제제여서 치매 치료의 ...
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- 유한양행, NASH 치료제 글로벌 임상 1상 개시…’간질환 혁신 신약 기대'
- 더밸류뉴스 2021-11-17
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 기술 수출한 비알콜성지방간염(NASH) 및 간질환 치료제의 임상 1상이 유럽에서 개시되며 본격적인 임상개발단계에 착수했다. NASH는 아직까지 승인된 치료제가 없어 유한양행의 기술이 임상개발에 성공할지 제약업계의 이목이 쏠린다. 유한양행의 공동개발 파트너사인 베링거인겔하임은 비알콜성지방간염(NASH) 및 간질환 치료를 위한 혁신신약(과제명 : YH25724)의 임상 1상을 유럽에서 개시했다고 17일 밝혔다. 이번 임상에서는 약 80명의 과체중 남성 피실험자를 대상으로 하며, 약물의 용량상승 피하 투여 후 ...
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- JW중외제약, 탈모·전립선비대증 치료제 특허 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-09
- JW중외제약이 탈모·전립선비대증 치료제 ‘제이다트정(성분: 두타스테리드)’ 제조기술에 대해 한국 특허청으로부터 특허를 취득했다고 9일 밝혔다.▲ (사진) 두타스테리드 정제 제형 ‘제이다트정’이번 특허는 ‘두테스테리드를 포함하는 고형 제제 및 이의 제조방법’에 관한 것으로 국내 최초로 두타스테리드 정제화에 성공한 제품을 보호하는데 목적이 있다. 미국을 비롯한 해외 10여 개국을 대상으로도 특허를 출원한 상태다.제이다트정은 JW중외제약 제제연구센터가 보유한 기반기술인 난용성 약물전달시스템 SMEDDS(Self micro emulsify ...
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- 기업은행, 혁신中企 성장 지원…내년까지 1조 5000억 공급
- 뉴스케이프 2021-05-20
- IBK기업은행은 지난해 모험자본 3307억원을 공급한 데 이어, 올해에는 4월까지 1800억원을 공급해 전년 동기 대비 127% 증가한 실적을 기록했다고 20일 밝혔다.이는 모험자본 키플레이어 역할을 강조한 윤종원 은행장의 의지가 반영된 결과라고 은행 측은 전했다.기업은행은 혁신기업 지원 강화를 위해 지난해부터 2022년까지 모험자본 1조 5000억원 공급 계획을 발표하고 신성장‧혁신(ICT서비스, 바이오·의료, 지식기반서비스) 분야에 중점 투자하고 있다.이를 통해 IPO(기업공개)에 성공한 기업이 2019년 3개에서 2020년 1 ...
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- JW그룹, 사회적기업 ‘그린주의’와 디자인 업무 협약…ESG 경영 강화
- 더밸류뉴스 2023-03-20
- JW그룹(대표이사 이경하)이 장애인 메세나 활동, 고용 창출 등 ESG 경영 활동을 강화한다. JW그룹은 장애인 고용 창출을 위한 ESG 경영 활동의 일환으로 사회적기업 ‘그린주의’와 디자인 업무 협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 그린주의는 지난 2006년 설립 이래 친환경과 사회문제를 해결하기 위해 노력해 온 1세대 사회적 기업이다. 기업 활동에 필요한 각종 자재 구매 대행을 비롯해 디자인·인쇄, 광고홍보, 실내건축공사 등의 사업을 펼치고 있다. 그린주의는 상시근로자의 30% 이상이 장애인으로 구성돼 있는 장애인표준사업장으로 취약 ...
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- 비보존, 퇴행성 뇌질환 타겟 신규 파이프라인 후보물질 발견…”상반기 내 전임상 예정”
- 더밸류뉴스 2023-01-19
- 신약개발 기업 비보존(회장 이두현)이 뇌질환 분야까지 파이프라인을 확장한다.비보존은 19일 홈페이지 공지를 통해 파킨슨병 및 치매를 포함한 퇴행성 뇌질환 치료제 후보 물질을 찾았다고 밝혔다. 새로운 물질은 올해 상반기 내 전임상 연구에 진입할 예정이다.회사 관계자는 “다중타겟 접근법의 파생적 결과로 새로운 타겟 조합들을 발견했다”며 “새로운 적응증에 효과가 있다는 결과를 얻었고, 전임상 시작 전 특허를 신청할 예정이다”고 전했다.비보존은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)을 개발 중인 신약개발 전문기업이다. 두 번째 파이프라 ...
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- 삼성바이오로직스, 3Q 매출액 1조…전년동기比 18.43%↑
- 더밸류뉴스 2023-10-25
- 삼성바이오로직스(대표이사 존림)는 3분기 매출액 1조340억원, 영업이익 3185억원, 당기순이익 2404억원을 기록했다. 전년동기대비 매출액과 당기순이익은 각각 18.43%, 86.09% 증가했고 영업이익은 1.91% 감소했다. 이번 실적은 역대 최대로, 분기 매출액 1조원을 기록한 것은 창립 이래 처음이다. 삼성바이오로직스는 4공장 가동에 따른 매출 반영과 공장 운영 효율 제고를 실적 상승의 원인으로 밝혔다. 올해 삼성바이오로직스는 화이자, 노바티스 등 빅파마와 대규모 위탁 생산 계약을 체결하며 연간 수주액 2조7260억원을 돌 ...
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- 대만, 독자 개발 가오돤 코로나 백신 긴급사용·생산 승인
- 와이타임즈 2021-07-19
- ▲ 가오돤(Medigen) 백신 바이오로직스. (사진출처: 공식 페이스북 캡처)지난 5월 중순 이래 방역망이 뚫리면서 코로나19 환자가 급증한 대만에서 자체 개발한 백신이 긴급사용 승인을 받아 접종에 나서게 됐다.중앙통신 등은 19일 대만 위생복리부가 현지 제약사 가오돤 백신 바이오로직스(高端疫苗生物製劑)의 백신 후보에 대한 긴급사용과 생산을 허가했다고 전했다.가오돤 백신 후보는 아직 최종 임상시험을 끝내지 않은 상황이지만 위생복리부는 그간 연구에서 접종으로 형성한 항체 효과가 영국 아스트라제네카 백신에 뒤지지 않았다고 밝혔다.지난 ...
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- 영국, 아스트라제네카 백신 첫 승인···국내는 언제부터?
- 인터메디컬데일리 2020-12-31
- 전 세계적으로 코로나19 확산세가 퍼지고 있는 가운데 영국 정부가 30일(현지시간) 최초로 다국적 제약사 아스트라제네카가 개발한 백신 긴급 사용을 승인했다. 영국 정부는 이날 아스트라제네카 백신과 관련해 1회분 전체 용량을 두 차례 투약하는 방식에 대해 사용을 공식적으로 승인했다.이번 백신의 경우 앞서1회분과 2회분의 투약 간격을 확대하면 효과가 더 높아지는 것으로 전해졌다. 반면 1회분의 절반을 우선 투약하고 한 달 후 1회분을 온전히 투약한 참가자들은 예방 효과가 90%로 올라갔으며, 두 차례 모두 1회분 전체 용량을 투약한 이 ...
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