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171-180 208해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- CJ바이오, 글로벌 최대 마이크로바이옴 신약 파이프라인 확보
- 더밸류뉴스 2023-07-25
- CJ제일제당(대표이사 최은석)의 레드바이오(Red Bio, 제약∙헬스케어) 독립법인인 CJ바이오사이언스(대표이사 천종식)가 글로벌 최고수준의 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 구축했다.CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 이는 마이크로바이옴 신약개발 기업 중 세계 최다 수준이다. CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약개발 기업 ‘4D파마(4D Pharma)’가 보유중인 유망 신약후보물질들을 인수하고 파이프라인 분석작업에 착수했다. CJ바이오사이언스 ...
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- 당뇨병, 젊어서 괜찮다고?…나이 상관없이 진료받아야
- 뉴스포인트 2021-01-12
- 양주 에스엘서울병원 내과 김영기 원장노년층의 질환으로만 생각됐던 당뇨병은 최근 젊은층에게도 자주 나타나는 경향이다. 2020년 10월에 집계된 국민건강보험공단의 2015년부터 2019년까지의 당뇨병 환자 자료에 의하면 20~30대 당뇨병 환자는 지난 5년 전보다 74% 증가했다. 당뇨병 발병 시기가 점점 빨라지고 전체적인 발병률도 지속적으로 상승세를 보여, 당뇨병을 더 이상 노년층의 질환이라고 생각하기 어려워졌다.당뇨병은 체내 인슐린의 분비량이 부족하거나, 인슐린이 작용하는 기능이 떨어져 혈당이 상승하면서 발생하는 대사질환의 일종이 ...
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- 대웅제약, 한국생명공학연구원과 산학협력으로 신약 개발 성과 거둬
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-03-24
- 대웅제약이 신약 및 신제품 개발에서 ‘모델링 및 시뮬레이션 기술’을 적극 활용해 성과를 거두고 있다.▲ (사진) 대한임상약리학회 학술대회에서 생명공학연구원 이경륜 박사가 사례 발표를 하고 있다.대웅제약은 한국생명공학연구원(이하 생명연) 실험동물자원센터와 2019년 연구성과의 활용도를 높이기 위해 체결한 ‘공동연구개발 업무협약(MOU)’에 대한 성과를 24일 공개했다.모델링 및 시뮬레이션 기술은 수학과 바이오 기술을 융합해 임상 기간·비용을 줄여 개발 기간을 단축시키는 연구법이다. 미국 식품의약국(FDA)도 지난해 ‘모델링 및 시뮬레 ...
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- 오스코텍, 2022년 상반기 R&D Day 개최
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-26
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 25일 비대면 화상회의를 통해 2022년 상반기 R&D Day를 개최했다. ▲ (사진) 오스코텍CI윤 대표는 “생명과학적 성과를 미충족 수요가 큰 분야의 First-In-Class 신약 개발로 연계하는 선도적 혁신 엔진이 되겠다”는 회사의 비젼과 함께 “레이저티닙 등 기존 파이프라인의 성공을 기반으로 오픈이노베이션을 통해 파이프라인들을 축적하고 장기적으로 내부 프로그램과 플랫폼 기술 완성을 통한 지속적 성장을 이루어 가겠다”고 밝혔다. 이후 주요 임상파이프라인들의 진행 상황에 대한 설명이 이어졌다. 기 ...
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- 현대바이오‘CP-COV03’ 오미크론 99%이상 억제
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-14
- 현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스제 CP-COV03가 5일간 반복투여해도 인체 내 최대 무독성 한도(NOAEL)내에서 오미크론 바이러스 증식을 사실상 100% 억제하는 최대 유효약물농도 유지가 가능함을 보여주는 시뮬레이션 결과가 나왔다.▲ (사진) 현대바이오사이언스CI현대바이오는 임상2상에서 CP-COV03의 최적 투여량과 투여방법을 찾기 위해 최근 식품의약품안전처의 약물 평가시스템 개발 교수팀에 의뢰해 전임상 자료와 임상1상 결과 등을 토대로 임상2상을 위한 `몬테카를로 시뮬레이션'을 한 결과, ...
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- “백신 맞아도 코로나 감염”...셀리버리, iCP-NI치료제 강점 내세워
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-25
- 국내 코로나 누적 확진자 수가 2,000만 명을 앞둔 상황이다. 전국민의 3차 접종률이 70% 가량 되는데도 전체 국민 40%에 준하는 감염자 수가 의미하는 바는 백신이 돌파감염은 막지 못한다는 것이다. 오미크론 하위 변위인 BA.5, BA.4 등 다양한 변이들이 계속 출몰하여 지금까지 코로나19에 걸리지 않은 사람들까지 감염 위험에 처해 있다. 정부에서는 4차 접종을 권유하고 있지만, 기존의 접종자들도 돌파감염과 백신 부작용을 경험하여 접종을 꺼리는 상황에서, 백신이 아닌 치료제의 필요성이 높아지고 있다. 정부는 외국 제약사들의 ...
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- 격리면제 제외·방역패스 인정…"기준 뭔지 모르겠다"
- 와이타임즈 2022-01-26
- ▲ [그래픽: 뉴시스]코로나19 일일 신규 확진자 수가 처음으로 1만명을 넘어서는 등 감염 확산이 가속화되는 가운데 최근 방역당국이 연이어 접종완료자 기준 등을 조정한 것을 두고 혼란스럽다는 반응이 나온다.접종완료자 기준은 사실상 강화된 것으로 보이는데, 이를 두고는 정부가 추가 접종을 지나치게 강제하는 것이 아니냐는 불만도 있다.26일 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 이날부터 방역패스와 확진자 밀접접촉자에게 적용되는 접종완료자의 기준이 달라지고, 확진자나 밀접접촉자의 재택치료 지침도 달라진다.이제부터 접종완료자 기준은 ...
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- 암젠코리아 골다공증 치료제 ‘이베니티’ 보험급여 적용
- 인터메디컬데일리 2020-12-01
- 암젠코리아(대표 노상경)는 골형성 촉진과 골흡수 억제의 이중효과를 가진 골형성제제 이베니티 프리필드시린지®(성분명 로모소주맙)가 12월 1일부터 건강보험 약제 급여 목록에 등재됐다고 밝혔다.이베니티는 골형성을 저해하는 단백질인 스클레로스틴을 표적으로 하는 인간화 단클론항체 치료제다.스클레로스틴을 표적해 골형성에 관여하는 조골세포의 생성을 활성화하는 동시에 골흡수를 촉진하는 파골세포의 활동을 억제하는 이중작용 기전을 가진다.급여 고시에 따라 이베니티는1일부터 기존 비스포스포네이트 제제 중 한 가지 이상에 효과가 없거나 사용할 수 없는 ...
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- 대웅제약, 한올바이오파마와 200조 자가면역질환 선점 나서…6개 특허 등록
- 더밸류뉴스 2023-10-04
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)의 자회사 한올바이오파마(대표이사 정승원 박수진)가 바토클리맙에 이은 두 번째 FcRn 항체 임상 1상 초기 데이터를 공개해 자가면역질환 시장 공략에 속도를 올리고 있다. 이에 대웅그룹의 자가면역질환 치료제 파이프라인이 주목받고 있다.대웅제약은 최근 6개월 동안 자가면역질환치료 관련 특허를 3개 등록해 시장 선점을 가속화하고 있다고 4일 밝혔다. 지금까지 대웅제약이 자가면역질환 치료와 관련해 등록한 특허는 6건이다. 모두 카이네이즈 저해에 대한 특허들로 4-아미노피라졸로[3,4-d]피리미디닐아자바이사 ...
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- 내년 예산 607.7조 규모 국회 통과... 지역화폐(지역사랑상품권) 발행액은 30조원으로 확대
- 여성일보 2021-12-03
- 607조 7000억원 규모의 내년도 예산안이 3일 예산안 처리 법정시한을 하루를 넘기고 국회 본회의를 통과했다.국회는 이날 오전 본회의를 열고 재석의원 236명 중 찬성 159명, 반대 53명, 기권 24명으로 내년도 예산안을 가결했다. 다만, 내년도 예산안에 대한 여야 합의가 결렬됨에 따라 수정예산안은 여당 단독으로 상정돼 처리됐다. 국민의힘은 본회의에 참석해 반대 또는 기권표를 던졌다.내년도 예산안은 607조 7000억원으로 기존의 정부안 604조 4365억원보다 3조 2268억원 증액됐다. 예산안의 경우 지난해에 이어 2년 연 ...
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