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- 우크라, G20 러시아 퇴출-대이란 제재 촉구
- 와이타임즈 2022-10-18
- ▲ 젤렌스키 우크라이나 대통령 [사진=젤렌스키 대통령 트위터]우크라이나 대통령실이 주요 20개국(G20)에서 러시아를 퇴출할 것을 촉구했다. 러시아에 무기를 지원하고 있는 것으로 의심되는 이란에 대한 제재도 요구했다.미하일로 포돌랴크 우크라이나 대통령실 보좌관은 17일(현지시간) 트위터를 통해 "민간인들이 추위에 떨도록 핵심 인프라 시설을 공격하라고 명령하고 전선을 시신들로 덮게 하게 위해 동원령을 내린 사람들은 G20 정상들과 같은 테이블에 앉을 수 없다"며 G20에서 러시아를 퇴출할 것을 요구했다.이어 "러시아의 위선을 끝낼 때 ...
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- 한국파마, 소아용 ADHD 치료제 국내 독점 공급계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-04
- 한국파마가 대만 ‘오리엔트파마’와 소아용 ADHD 치료제 '메티듀어(Methydur, 가칭)’ 국내 독점 개발 및 상업화 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.▲ (사진)한국파마 CI‘메티듀어’는 대만에서 4건의 탐색임상과 113명 환자 대상의 임상3상을 통해 지난 2018년 시판 허가 승인을 받은 소아용 ADHD 치료제다. 해당 제품은 ‘오라듀어(oradur)’ 기술을 접목해 CNS 계열의 약물 부작용을 줄이고 약물 오남용 위험성도 대폭 개선했다. ‘오라듀어’ 기술은 캡슐 내 젤 형태의 고점성 액체를 충전해 서방성 제제의 특징을 잃지 않 ...
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- JW그룹, 'JW과천사옥'으로 본사 이전…‘R&D 중심’ 경영 강화
- 더밸류뉴스 2023-06-12
- JW그룹(대표이사 이경하)이 과천 시대의 문을 열고 ‘R&D(연구개발) 중심’ 경영체제 강화에 나섰다. JW그룹은 경기도 과천시 갈현동 과천지식정보타운에 위치한 ‘JW과천사옥’으로 본사를 이전했다고 12일 밝혔다. JW과천사옥은 JW그룹의 연구개발 인력이 집결하는 대규모 융복합 연구시설을 기반으로 조성했다. 신사옥은 연면적 3만5557 ㎡(1만756평)에 지하 4층~지상 11층 규모로 서울 서초사옥 사용 연면적 1만9240㎡(5820평)의 2배에 달한다. 연구시설은 신사옥 전체 연면적의 절반이 넘는 지상 5개 층(1만9734㎡)에 ...
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- 반도건설, 지난해 어닝서프라이즈...영업익 809억, 전년비 220% ↑
- 더밸류뉴스 2022-04-18
- 반도건설(대표이사 김용철 이정렬)이 지난해 어닝서프라이즈를 기록한 것으로 나타났다. 반도건설은 지난해 매출액 8789억원, 영업이익 809억원, 당기순이익 680억원을 기록했다고 공시했다. 전년비 각각 51.59%, 220.87%, 170.45% 증가했다. 영업활동을 통해 벌어들이는 '실제 현금'을 의미하는 영업현금흐름도 지난해 502억원으로 전년(마이너스 1136억원) 대비 플러스로 전환됐다. 반도건설의 이같은 실적 개선은 그간의 미분양 건물의 분양이 완료되면서 분양미수금이 크게 줄었기 때문이다. 경남 창원사파지구 반도유보라(67 ...
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- 中유큐어 바이오파마, 이수앱지스와 협력 협약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-02
- 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마가 면역 항암 치료제를 개발하는 한국 임상 단계 기업 이수앱지스와 협력 협약을 맺었다고 발표했다. ▲ (사진) 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마 CI이수앱지스는 이번 협약에 따라 임상 2상 단계를 밟고 있는 바이오사이토젠(Biocytogen)의 CD40 항체인 YH003의 시퀀스를 활용해 삼중 항체를 구축한 후 삼중 항체 플랫폼을 적용한 면역 항암 치료제를 개발할 예정이다. 유큐어는 선급금과 단계별 기술료, 로열 ...
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- ‘주가 롤러코스터’ 셀리버리, 새로운 파이프라인 임상개발 결정
- 더밸류뉴스 2021-01-29
- 셀리버리(268600)가 새로운 파이프라인의 빠른 개발을 위해 전문위탁생산기관과 대량생산계약을 체결했다. 이번 임상대상물질 ‘CP-BMP2’는 바이오베터(개량의약품) 골형성촉진제 의약품인 것으로 전해진다.약학 연구개발기업 셀리버리가 새로운 파이프라인 바이오베터 골형성촉진제 ‘CP-BMP2’의 빠른 임상개발을 위해 글로벌 전문위탁생산기관인 알데브론과 대량생산계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 알데브론은 재조합단백질 제제의 공정개발 및 대량생산을 전문으로 하는 글로벌 위탁생산기관이다. CP-BMP2는 셀리버리 자체 플랫폼기술인 ‘약리물질 ...
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- 국산 보툴리눔 톡신 싱가포르 허가 최초로 따냈다
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-09
- 대웅제약이 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’(NABOTA)가 1월 20일 싱가포르에서 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 싱가포르 허가를 획득한 국산 보툴리눔 톡신은 나보타가 최초다.▲ (사진) 대웅제약의 보툴리눔 톡신 나보타싱가포르 보건과학청(Health Sciences Authority)의 허가를 받은 품목은 나보타 100유닛으로, 대웅제약은 2021년 9월 품목허가를 신청한 지 1년 5개월 만에 허가를 획득했다. 대웅제약은 올해 3분기 싱가포르에 나보타를 발매할 계획이며, 싱가포르증권거래소(SGX) 상장사 하이픈스 그룹(Hypen ...
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- 대웅제약, 펙수프라잔 북미 라이선스 회수
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-05
- 대웅제약은 뉴로가스트릭스와 2021년 6월 체결한 미국·캐나다 시장에서의 펙수프라잔 임상 개발 및 상업화에 대한 독점권 라이선스 계약을 양사 합의하에 종료했다고 5일 밝혔다.▲ (사진) 대웅제약, 펙수프라잔 북미 라이선스 회수 결정… 글로벌 빅마켓 진출 위해 다국적 제약사와 협상 시작이미 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔, Fexuprazan)’가 지난해부터 국내 판매를 시작한 상황에서, 대웅제약은 북미에서 펙수프라잔을 여러 적응증으로 빠르게 개발할 수 있는 전략적 파트너사가 필요해 이번 계약 종료를 결정했다. 뉴로가스트릭스는 파이프라 ...
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- 프레스티지바이오파마, ‘췌장암 항체신약’ 스페인서 임상시험계획 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-17
- 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마가 현지시각으로 16일 스페인에서 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’의 1/2a상 임상시험계획을 승인받았다고 밝혔다.▲ (사진) 프레스티지바이오파마CI이번 승인은 스페인 의약품위생제품청(AEMPS)으로부터 획득했으며, 지난해 프랑스에 이어 두번째 승인이다. 이에 회사는 관계사인 프레스티지바이오로직스(334970, 대표이사 양재영)에서 생산한 임상약을 사용해 스페인의 라파스 대학병원(Hospital Universitario La Paz)에서 임상 시험을 진행할 예정이다. 췌장암 ...
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- 민주당·국힘 ‘여성·청년 공천 할당제’ 두고 대립 기조 보여
- 여성일보 2022-03-25
- “공천 확대” vs “능력 중심”국힘 “개혁·민주성 근본으로”역량 강화 시험 통한 능력제제8회 전국동시지방선거를 60여일 앞두고 더불어민주당과 국민의힘이 선거체제에 본격 돌입한 가운데 ‘여성·청년 공천 할당제’를 두고 대립의 기조를 보이고 있다. 민주당은 여성·청년 공천 확대 방향으로 공천 방식을 논의하는 반면 국민의힘 측에선 ‘능력 중심’으로 선거를 치루겠다는 방침을 밝혔다.민주당 지방선거기획단은 24일 서울 여의도 국회에서 첫 회의를 열고 공천룰 논의를 진행했다. 김영진 지방선거기획단장은 “청년이 미래다. 더 많은 청년과 더 많 ...
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