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- 셀트리온, 미 국방부 조달청·아마존에 코로나19 진단키트 공급...4000억 규모
- 더밸류뉴스 2022-02-03
- 셀트리온(대표 기우성)의 미국 자회사 셀트리온USA가 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 ‘디아트러스트 코로나19 전문가용 항원신속진단키트’(Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Rapid Test)와 ‘디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트’(Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Home Test) 등 2종에 대한 4000억원 규모 공급을 본격화했다.미 국방부 조달청을 비롯 아마존(Amazon) 등 10여개 기업 및 정부에 올해 4월까지 공급될 물량은 약 4000억원 규모이다. 디아트러스 ...
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- 범용 항바이러스제 '제프티' 공동개발 본격 착수
- 전남인터넷신문 2023-10-04
- [전남인터넷신문] 현대바이오사이언스(048410, 대표 오상기)는 NIH(美 국립보건원)와 호흡기 바이러스 질환 범용 항바이러스제 공동개발 전임상에 본격 착수했다고 4일 밝혔다.호흡기 바이러스 질환 범용 항바이러스제 공동개발 계약을 체결한 NIH 산하 NIAID(국립알레르기·감염병연구소)는 지난달 28일 현대바이오가 호흡기 바이러스 질환 범용 항바이러스제 개발을 위한 전임상 서비스 요청서(SRF, Service Request Form)를 제출한지 이틀 만에 SRF를 승인함과 동시에 전임상 연구기관과 연구책임자(Principal In ...
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- 한림대 동탄성심병원 감염내과 우흥정 교수, 현대바이오에 전격 합류
- 전남인터넷신문 2023-10-10
- [전남인터넷신문] 현대바이오(대표 오상기)는 우흥정 한림대 의대 동탄성심병원 감염내과 교수(전 대한감염학회 부이사장)가 현대바이오 부사장으로 전격 합류했다고 10일 밝혔다.우흥정 부사장은 대한감염확회 부이사장, 한림대 동탄성심병원 감염내과 교수 등 30여 년간 감염내과 전문의로 활동하며 국내외 유명 제약회사의 감염질환 관련 임상에 참여해 온 감염병 분야의 전문가다.현대바이오는 "우흥정 부사장은 현대바이오의 부사장을 맡아 현재 국내에서 진행 중인 제프티의 코로나19 치료제 긴급사용승인과 미국 NIH(국립보건원)와 공동으로 진행중인 호 ...
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- 파멥신, 새로운 기전의 ‘황반변성 항체 치료제’ 임상1상 추진
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-23
- 파멥신이 새로운 기전을 통해 난치 질환으로 알려진 황반변성 항체 치료제의 임상1상을 추진한다. 파멥신은 22일 한국 식약처(식품의약품안전처)로부터 황반변성 환자를 대상으로 하는 TIE2 활성 항체(PMC-403) 임상1상을 승인 받았다.▲ (사진) 파멥신PMC-403의 임상1상은 최대 36명의 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가하게 된다. 또한, 최대내약용량(MTD)을 확인해 제2상 임상시험의 권장용량(RP2D)을 결정한다. 임상시험 기관은 분당서울대학교병원 외 3개 의료기관이다.황반변성은 망막의 노화로 ...
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- KGC인삼공사, 셀프 건강 솔루션 '케어나우 3.0' 출시... 맞춤형 헬스케어 시장 진출
- 더밸류뉴스 2022-10-20
- KGC인삼공사(대표이사 허철호)가 개인 맞춤형 헬스케어 사업에 진출한다. 코로나19 이후 스스로 건강을 챙기는 '셀프메디케이션(Self-Medication)' 트렌드가 자리잡고 디지털 기술이 발전함에 따라 식품업계뿐 아니라 제약, 보험, IT 업종 기업들이 앞다퉈 헬스케어 시장진출에 나서고 있다. KGC인삼공사는 20일 맞춤형 건강 솔루션을 제공하는 디지털 헬스케어앱 서비스 '케어나우 3.0'을 런칭했다고 밝혔다. 글로벌 컨설팅업체 보스턴컨설팅그룹에 따르면 2020년 237조원 규모였던 국내 헬스케어 시장 규모는 2030년 450조 ...
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- 셀트리온, 코로나19 항체 CT-P63 임상 1상 안전성 확인... "건강한 피험자 24명 대상"
- 더밸류뉴스 2022-01-03
- 셀트리온(대표이사 기우성)은 코로나19 항체치료제 후보물질인 CT-P63에 대해 글로벌 임상 1상 시험을 실시한 결과, 안전성을 확인했다고 3일 밝혔다.임상은 지난해 9월부터 건강한 피험자 24명을 대상으로 폴란드에서 진행해 왔으며, CT-P63 투여군에서 약물 투여에 대한 이상사례가 발생하지 않아 안전성과 내약성 및 약동학(PK)이 입증됐다.이외 오미크론 변이 대응력을 확인하기 위해 미국 국립보건원(NIH)을 통해 CT-P63의 슈도 바이러스 중화능 테스트를 진행해 CT-P63의 오미크론 변이 바이러스에 대한 중화능도 확인했다. ...
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- 셀리버리, 코로나19 면역치료제 유럽 임상시놉시스 완성
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-11
- 셀리버리가 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 유럽 임상시험을 위한 국가로 폴란드를 결정한 데에 이어, 임상시놉시스 및 임상프로토콜이 완성되었고, 별도의 사전협의 없이 제반행정단계를 거쳐 임상시험계획서를 제출, 바로 임상시험에 돌입한다는 전략을 밝혔다. ▲ 유럽 임상시험이 진행될 폴란드 바르샤바 전경셀리버리는 지난 5월 20일 이탈리아에 본사를 두고 유럽전역을 대상으로 하는 임상수탁기관인 오피스社 (OPIS)와 계약을 맺은 이후 유럽에서 가장 빨리 임상시험을 진행하기 위해 협업해 왔으며, 그 대상국가를 6월 9일 현재 유럽에서 코로 ...
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- 셀레믹스, 글로벌 임상 유전체 분석기업 스트랜드와 파트너십 계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-17
- 바이오소재 기술기업 셀레믹스는 생물정보학(BI) 분석 파이프라인 고도화를 목적으로 스트랜드 라이프 사이언스와 전략적 파트너십 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. ▲ 바이오소재 기술기업 셀레믹스는 생물정보학(BI) 분석 파이프라인 고도화를 목적으로 스트랜드 라이프 사이언스와 전략적 파트너십 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 스트랜드 라이프 사이언스는 2000년 설립된 이래 미국 내 임상검사실을 운영할 수 있는 미국병리학회(CAP) 인증을 획득하며 미국 식품의약국(FDA)과 국립보건원(NIH) 등 정부 기관과 화이자, 존슨앤존슨, 일루 ...
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- 셀리버리, 美 이뮤놀로지 컨퍼런스서 높은 학술적 가치 인정 받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-12
- 셀리버리가 지난 8일 세계 최대 면역학 학회인 이뮤놀로지 (IMMUNOLOGY) 2022 (포틀랜드, 오리건 주, 미국)에 참가하여, 지역사회감염병 면역치료제인 iCP-NI의 연구개발성과를 발표하여 세계 정상급 학계로부터 높은 학술적 가치를 인정받았다고 밝혔다. ▲ (사진설명) 미국 면역학회 연례학회인 이뮤놀로지 컨퍼런스 2022 에서 세계 각지의 연구자들의 성과발표와 참여기업들의 전시가 열리고 있다.셀리버리측 사업개발 핵심관계자는, “기본적으로 셀리버리의 플랫폼기술인 약리물질 생체내전송기술 TSDT에 대한 관심이 매우 컸다. 내재 ...
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- 소마젠, 지난해 하반기 전체 영업이익 흑자 전환 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-16
- 미국 바이오 기업 소마젠이 지난해 하반기 전체 영업이익 흑자 전환에 성공했다. 이로써 2020년 코스닥 상장 2년 만에 연 매출을 2배 이상 끌어올리며 본격적인 성장 국면에 진입했다.▲ (사진) 소마젠 16일 소마젠이 제출한 공시자료를 살펴보면, 2022년 연간 매출은 3,357만 달러(한화 약 434억 원)로, 전년 대비 34.4% 상승했다. 이는 2020년 상장 첫 해 매출인 1,611만 달러 대비 2배 이상 늘어난 규모다.특히 최근 어려운 대외 경제 여건 속에서도 하반기 흑자 전환에 성공한 것이 주목할 만하다. 회사 관계자에 ...
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