뉴스
211-220 594해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 셀트리온헬스케어, 2Q 매출액 5190억…전년동기比 19.80%↑
- 더밸류뉴스 2022-08-16
- 셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)가 2분기 연결기준 매출액 5190억원, 영업이익 741억원, 당기순이익 391억원을 기록했다. 매출액은 전년비 19.80% 증가하며 2분기 최초 5000억원 고지를 넘었지만, 영업이익과 당기순이익이 전년비 각각 2.75%, 38.61% 감소하며 수익성에 빨간불이 켜졌다. 다만 올 2분기에는 지난해와 달리 코로나19 항체치료제인 렉키로나 실적이 반영되지 않았다.셀트리온헬스케어 전 제품군의 글로벌 처방이 고르게 확대된 가운데 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 램시마의 미국 매출이 증가했고, 램시마SC 처 ...
-
-
- 전남도, 럼피스킨 긴급 백신 일제접종 조기 완료
- 전남인터넷신문 2023-11-07
- [전남인터넷신문/유길남.서성열 기자]전라남도는 럼피스킨 백신 71만 마리분을 공급, 도내 전체 소 67만 마리에 대한 긴급 백신 일제접종을 모두 끝마쳤다고 밝혔다.전남도는 지난 10월 29일 무안의 한우농장에서 럼피스킨이 발생하자 즉시 백신 28만 마리분을 공급, 30일부터 서해안을 포함한 위험지역 10개 시군부터 백신접종을 시작했다. 11월 1일부터는 남은 12개 모든 시군에 백신 39만 마리분 공급을 완료했으며, 3일 백신접종 때 손실분 등을 반영한 3만 9천 마리분도 당일 심야에 시군에 모두 공급을 완료하고 백신접종에 박차를 ...
-
-
- 삼성바이오로직스, 코로나19 mRNA 백신 원료의약품 시험생산 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-02
- 삼성바이오로직스가 코로나19 mRNA 백신 후보물질 원료의약품의 첫 시험생산을 성공적으로 완료했다고 2일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 지난해 하반기 모더나의 mRNA 백신 완제의약품을 위탁생산(CMO)한 데 이어 mRNA 원료의약품 설비까지 마련하며 원스톱 생산체제를 갖추게 됐다. ▲ (사진) 삼성바이오로직스, 코로나19 mRNA 백신 원료의약품 시험생산 성공 지난해 11월, 삼성바이오로직스는 美 그린라이트 바이오사이언스(이하 그린라이트)가 개발중인 코로나19 백신 후보물질의 원료의약품(DS) 위탁생산 파트너십을 체결했다. 이후 약 ...
-
-
- 나노엔텍, ‘3천만불 수출의 탑’수상 및 ‘은탑산업훈장’ 수상
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-06
- 나노엔텍은 6일 한국무역협회가 주최, 산업통상자원부가 후원하는 ‘제58회 무역의 날’행사에서 ‘3천만불 수출의 탑’을 수상했다고 밝혔다. 더불어 이날 끊임없는 기술개발을 통한 해외시장 개척 및 수출 확대에 기여한 공로를 인정받아 정찬일 대표이사는 ‘은탑산업훈장’을 수상했다.▲ (사진) 나노엔텍 정찬일 대표이사‘무역의 날’은 무역의 균형 발전과 무역입국 의지를 다지기 위해 제정된 법정 기념일이며, 해마다 국가적 수출에 기여하거나 해외시장을 개척한 기업과 개인에 대한 포상을 진행한다. 나노엔텍은 초소형정밀기계기술(MEMS)와 바이오 기 ...
-
-
- 셀리버리, iCP-Parkin 효능 확인으로 치매치료제 개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-16
- 셀리버리는 퇴행성뇌질환 치료제로 개발중인 iCP-Parkin이 알츠하이머병 주범인 병리적 타우의 엉킴을 효과적으로 제거할 수 있음을 증명하였다고 밝혔다. ▲ (사진) 뇌신경세포에 축적된 엉킨 타우 (붉은색) 모식도엉킨 타우는 알츠하이머 치매의 원인으로 지금까지 추정되어 온 베타-아밀로이드 응집체와 함께 뇌 신경세포를 손상시키는 주범으로 알려져 있었다. 그러나 최근 연구 결과에 따르면, 타우의 병리적인 응집이 베타-아밀로이드 응집체 단백질보다 알츠하이머병의 뇌손상에 더욱 직접적인 원인으로 여겨져 현재 여러 글로벌 제약회사들이 타우를 ...
-
-
- 앱클론-국립암센터, 난치성 고형암 CAR-T 치료제 공동개발
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-08
- 앱클론과 국립암센터가 Claudin(CLDN)-18.2 타깃의 고형암 CAR-T 세포치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. ▲ (사진) 앱클론 CI최근 혈액암에 대한 CAR-T 세포치료제의 획기적인 성공으로 이를 난치성 고형암으로 확대 적용하기 위한 연구가 전 세계적으로 활발하게 진행되고 있으나, 고형암의 미세종양환경 등 여러 난관으로 인해 혈액암 치료 효과만큼의 긍정적인 임상 결과는 아직 보고되지 않고 있다. 양 기관은 이번 공동연구를 통해 상호 보유하고 있는 독자적 플랫폼 기술력을 총동원해 난치성 고형암 치 ...
-
-
- 종근당, 황반변성치료제 바이오시밀러 '루센비에스' 품목 허가
- 더밸류뉴스 2022-10-21
- 종근당(대표이사 김영주)은 20일 식품의약품안전처로부터 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스(CKD-701)’의 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 루센비에스는 라니비주맙을 주성분으로 하는 고순도의 루센티스 바이오시밀러로, 종근당의 순수 독자 기술인 항체절편 원료제조 기술로 양산돼 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 등에 사용되는 안과질환 치료제다. 황반변성은 눈 망막에서 빛을 받아들이는 조직인 황반이 노화와 염증으로 기능을 잃거나 심할 경우 실명에 이르게 하는 심각한 질환으로 세계적인 고령화 현상에 따라 환자 수가 지속적으로 증가하고 있다 ...
-
-
- JW중외제약 ‘악템라’, '코로나19 치료'도 건강보험 적용된다
- 더밸류뉴스 2022-02-25
- JW중외제약(대표이사 신영섭 이성열)의 인기 항체 치료제 악템라의 건강보험 범위가 코로나19 치료로 확대된다. JW중외제약은 보건복지부가 행정예고한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’ 고시 일부 개정안에 따라 ‘악템라(성분명 : 토실리주맙)’의 급여 범위가 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 치료 목적으로 확대된다고 25일 밝혔다.이번 신규 개정안은 다음달 1일부터 적용된다. FDA 긴급사용승인 등 해외 허가현황, 임상연구문헌과 관련 학회 의견 등을 반영해 기준이 변경됐다.보건복지부의 이번 개정안에 따르면, 악 ...
-
-
- 셀트리온헬스케어, 램시마SC 신규 임상결과 발표..."안정성 문제 발견되지 않아"
- 더밸류뉴스 2023-03-07
- 셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)는 지난 1일(현지시각)부터 4일까지 나흘간 덴마크 코펜하겐에서 개최된 2023 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organisation, 이하 ECCO)에서 미국 허가를 목적으로 진행한 램시마SC(성분명 인플릭시맙, 피하주사제형)의 신규 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 6일 밝혔다.첫 번째 임상은 크론병 환자들을 대상으로 램시마 투여 후 유지 치료 시 위약(플라시보) 대비 램시마SC의 효능 및 안전성을 분석한 결과로 온라인에서 구두 발표로 공개됐다.1 ...
-
-
- SK바이오사이언스 ‘코로나19’ 백신 임상 진입
- 인터메디컬데일리 2020-11-24
- SK의 코로나19 백신이 본격적으로 임상에 진입한다.SK바이오사이언스(대표 안재용)는 코로나19 백신 후보물질 ‘NBP2001’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 최종 승인받았다고 24일 밝혔다.안전성과 유효성의 확실한 검증을 목표로 진행한NBP2001비임상 시험에서 기대 이상의 결과를 확보한SK바이오사이언스는IND승인에 따라 즉시 임상에 돌입할 예정이다.SK바이오사이언스는 지난8월 한국생명공학연구원 영장류센터 홍정주 박사팀과 함께 진행한NBP2001의 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19완치자의 혈청보다 약10배 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기