• 정렬
  • 기간
  • 언론사
    언론사 전체보기
  • 기자명

    기자명

    기자 내 포함 단어

  • 옵션유지
  • 상세검색
    세포

    기본검색의 결과 범위를 줄이고자 할 때 사용합니다.
    여러개의 단어를 입력하실 때는쉼표(,)로 구분해서 입력하세요.

    도움말 초기화

뉴스

221-230 1,278

해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 홍순화
    엔케이맥스, NK뷰키트 활용 논문 국제 학술지 게재... "스트레스와 면역력 관계 확인"
    더밸류뉴스 2023-07-27
    엔케이맥스(대표이사 박상우)는 자사의 NK세포 활성도 측정 검사 키트인 NK뷰키트를 활용한 연구 결과가 국제 학술지에 게재됐다고 27일 밝혔다. 이번 연구는 차움∙분당차병원 공동 연구팀이 성인남녀 3,507명의 부신호르몬과 NK세포 활성도의 관계를 분석한 결과다. 공동 연구팀에는 △차움 디톡스슬리밍센터 서은경 교수(제1저자) △강남세브란스병원 가정의학과 조아라 교수(제1저자) △차움 디톡스슬리밍센터 이윤경 교수(교신저자) △분당차병원 가정의학과 김영상 교수(교신저자) △분당차병원 가정의학과 함지희 교수(공동저자) △길민찬(엔케이맥스 ...
  • 이승윤
    신테카바이오, 건선·아토피·원형 탈모 치료제 후보물질 특허출원...사업 박차
    더밸류뉴스 2023-11-30
    AI 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표이사 정종선)가 2021년부터 진행된 대규모 약물재창출 프로젝트의 결과물이 실체화되고 있어 특허 출원을 통해 사업화 가능성을 타진 하고 있다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처(DeepMatcher®)’ 를 활용해 실시한 2021년 약물재창출 프로젝트에서 발굴한 건선, 아토피 피부염, 원형탈모 치료제 후보물질에 대해 3건의 특허출원을 완료했다고 29일 밝혔다.프로젝트를 통해 3000여 종의 알려진 물질들과 523종의 단백질에 대한 결합 가능성을 확인했고 54개 화합물-신규대상 단백질 조합 ...
  • 정윤희
    조혈모세포 이식 합병증 예방 가능해질까?
    인터메디컬데일리 2020-12-04
    국내 의료진이 조혈모세포 이식의 합병증을 해결할 수 있는 방법을 찾았다. 서울대병원 혈액종양내과 신동엽 연구팀은 체외 조혈모세포로부터 'T림프구 전구세포'를 효과적으로 생산할 수 있다는 연구결과를 4일 발표했다.이 연구 결과는 향후 조혈모세포 이식을 받는 환자와 새로운 T세포요법 개발에 큰 영향을 미칠 수 있을 것으로 기대된다. 혈액종양 환자가 조혈모세포 이식 시 T림프구 전구세포를 동시에 이식받으면 이식 후 생길 수 있는 치명적인 감염을 줄일 수 있기 때문이다.조혈모세포이식은 혈액종양 환자에게서 암세포와 조혈모세포를 제거한 후 건 ...
  • 홍순화
    엔케이맥스, 암치료제 1/2a상 승인나고, 미 자회사 유증 참여...주가 급등
    더밸류뉴스 2022-12-21
    암(cancer) 정복에 나서고 있는 코스닥 기업 엔케이맥스(대표이사 박상우)의 주력 치료제가 1/2a상 승인을 받으면서 향후 성과에 관심이 쏠리고 있다. 여기에다 엔케이맥스는 미국 자회사 유상증자에 참여해 현지 자회사의 미 나스닥 상장 가능성이 높아졌다. 이같은 이벤트가 발생하면서 엔케이맥스의 기업가치가 퀀텀점프했다는 분석이 나오고 있다. 21일 엔케이맥스 종가는 1만4400원으로 전일비 5.11% 급등했다. ◆NK세포치료제, 국내 1/2a상 승인 21일 엔케이맥스는 식품의약품안전처로부터 위암환자를 대상으로 하는 동종 NK 세포치 ...
  • 김상중
    앱클론-국립암센터, 난치성 고형암 CAR-T 치료제 공동개발
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-08
    앱클론과 국립암센터가 Claudin(CLDN)-18.2 타깃의 고형암 CAR-T 세포치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. ▲ (사진) 앱클론 CI최근 혈액암에 대한 CAR-T 세포치료제의 획기적인 성공으로 이를 난치성 고형암으로 확대 적용하기 위한 연구가 전 세계적으로 활발하게 진행되고 있으나, 고형암의 미세종양환경 등 여러 난관으로 인해 혈액암 치료 효과만큼의 긍정적인 임상 결과는 아직 보고되지 않고 있다. 양 기관은 이번 공동연구를 통해 상호 보유하고 있는 독자적 플랫폼 기술력을 총동원해 난치성 고형암 치 ...
  • 홍순화
    엔케이맥스, 건기식 ‘엔케이365’로 암환자 면역회복 관찰
    더밸류뉴스 2023-11-22
    엔케이맥스(대표이사 박상우)의 아가리쿠스 분말이 포함된 멀티비타민 및 미네랄 복합제(엔케이365)가 비소세포폐암(NSCLC) 수술 후 면역회복에 도움을 주는 것으로 나타났다.엔케이맥스는 지난 16일부터 19일까지 싱가포르에서 개최된 ‘아시아 태평양 호흡기 학술대회(Asia Pacific Society of Respirology, 이하 APSR 2023)’에서 경희대학교병원 이승현 교수 연구팀과 서울아산병원 지원준 교수 연구팀이 '수술을 받은 비소세포폐암 환자에서 멀티비타민 및 미네랄 복합제가 NK세포 활성도에 미치는 영향에 대한 예 ...
  • 김승룡
    현대바이오 코로나19 항바이러스제 '제프티'
    전남인터넷신문 2024-05-07
    [전남인터넷신문]현대바이오(대표이사 오상기)는 글로벌 임상대행업체(CRO)인 미국 찰스리버래버러토리즈(Charles River Laboratories)에서 실시한 '호흡기세포융합바이러스(RSV), 리노바이러스, 알파코로나바이러스 등 호흡기 감염증을 일으키는 주요 바이러스에 대한 제프티의 세포실험' 결과, 1.25μM(= 408.9ng/mL) 용량으로도 8시간 만에 각 바이러스가 99% 이상(리노 99.99%, RSV 99.99%, 알파코로나 99%) 사멸되었다고 7일 발표했다.RSV는 2세 미만 영아, 만성질환자, 면역체계 손상자 ...
  • 김상중
    네오이뮨텍, 악성종양 치료제 美FDA 임상 1상 승인
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-26
    T 세포의 증폭을 유도하는 First-in-Class 차세대 면역 항암제를 개발하는 네오이뮨텍은 자사의 NT-I7(efineptakin alfa)을 HIV감염이 되었거나, 혹은 감염이 되지 않은 모든 카포시육종(KS)환자를 대상으로한 용량증량 임상1상에 대해 FDA로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.이번 임상은 연구자 임상에 암 면역치료 임상 네트워크에서 주도한다.▲ (사진) 네오이뮨텍, 악성종양 치료제 美FDA 임상 1상 승인카포시육종은 혈관의 내피세포에서 발생하여 피부나 기타장기에 발현되는 악성종양으로주 ...
  • 이수민
    메디포스트 관계사 옴니아바이오, 신규 cGMP 생산시설 착공식 개최
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-08
    메디포스트는 관계사인 세포유전자치료제 CDMO 전문기업인 옴니아바이오가 캐나다 현지시간 6일 CDMO 사업 확대를 위한 신규 cGMP 생산시설 착공식을 개최했다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) 옴니아바이오 조감도이번 행사에는 메디포스트 관계자와 함께 옴니아바이오의 모회사 CCRM의 마이클 메이(Michael May) 대표, 인베스트 온타리오(Invest Ontario)의 CEO 트레버 도피니(Trevor Dauphinee) 등 많은 업계 관계자가 참석했다. 옴니아바이오의 이번 신규 cGMP 생산시설은 캐나다 온타리오주 해밀턴시 맥메스터 ...
  • 이수민
    파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-12
    항체치료제 개발기업 파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. ▲ (사진) 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함됐다. 이번 계약 ...
21 22 23 24 25
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요. 센터 바로가기