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- 대한신생아학회, '이른둥이 양육·치료환경 실태조사' 결과 발표
- 인터메디컬데일리 2020-11-19
- 대한신생아학회는 지난8월부터10월까지 이른둥이 부모415명을 대상으로 시행한 '이른둥이 양육 및 치료 환경 실태조사'결과를 19일 발표했다.조사에 따르면이른둥이 자녀를 위해 연평균 의료비를100만원 이상 지출한다는 응답은51.3%, 1,000만원 이상이라는 응답은6.6%에 달했다.지출 비용 중 가장 큰 항목으로 식비(41.7%)를 꼽았으며,의료비(36.5%),교육비(9.6%)가 뒤를 이었다.여러 장기가 미숙한 상태로 태어나는 이른둥이는 퇴원 이후에도 만삭아 대비 응급실 방문 및 재입원을 경험하는 비율이 높았다.이른둥이 자녀의 응급실 ...
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- 김영록 지사, 코로나19 방역수칙 준수 강조
- 전남인터넷신문 2024-08-20
- [전남인터넷신문/유길남.서성열 기자]김영록 전라남도지사가 코로나19 변이바이러스(KP.3)가 급격히 확산함에 따른 20일 도민 호소문을 발표, 방역 수칙 준수와 10월부터 시작되는 도민 백신 접종 참여를 강조했다.최근 세계적으로 유행 중인 KP.3 변이 바이러스는 전파력이 높고 면역 회피성을 보유했으며, 빠른 확산세는 전남지역에도 큰 영향을 미치고 있다.실제로 전남지역 병원급 112개소를 자체 감시한 결과, 8월 1주 대비 2주 차에 코로나19 확진자 수가 2배 이상 크게 늘었다.이에 따라 전남도는 KP.3 변이 바이러스가 독감 수 ...
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- "코로나19 집단면역 도달 어려워…토착화돼 함께 살아야"
- 뉴스케이프 2021-05-03
- 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 본격화됐지만 '집단면역' 도달은 어려울 것이라는 전문가 의견이 나왔다.연합뉴스에 따르면 오명돈 신종감염병 중앙임상위원회 위원장(서울대 감염내과 교수)은 3일 국립중앙의료원에서 열린 기자간담회에서 "코로나19 바이러스는 토착화될 것"이라며 이같이 밝혔다.오 위원장은 "인구의 70%가 백신 접종을 완료하면 집단면역에 도달할 수 있으리라 생각하지만 그렇지 않다"며 "타인에 전파하는 2차 감염을 예방하는 95% 이상의 백신도 아직 없다"고 짚었다.그러면서 "화이자의 코로나19 백 ...
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- 셀트리온 ‘렉키로나주’ 조건부 허가 권고
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-28
- 중앙약사심의위원회가 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)`에 대해 임상3상 결과를 제출하는 것을 조건으로 품목허가를 할 수 있다는 의견을 냈다.▲ 셀트리온 ‘렉키로나주’ 외부 전문가 자문 결과 발표식약처는 27일 중앙약사심의위원회(이하,약심위) 회의를 셀트리온의 항체치료제 ‘렉키로나주’의 안전성과 효과 등에 대해 자문하기 위해 충북 오송 식약처 본부에서 개최했다.이번 약심위 회의는 바이오의약품의 안전성·효과성에 대한 심의를 위한 전문 분과위원회인 생물의약품분과위원회 상 ...
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- 2022 백신실용화기술개발사업단 성과공유회 개최
- The Psychology Times 2022-10-19
- 보건복지부(장관 조규홍)와 백신실용화기술개발사업단(단장 성백린)은 10월 19일(수) 오후 1시 30분, 베스트웨스턴 서울가든호텔에서 「2022 백신실용화기술개발사업단 성과공유회」를 개최한다.이번 성과공유회는 백신실용화기술개발사업단 지원과제 중 우수 연구성과의 상용화를 촉진하고 사업화를 위해 산·학·연 연구자 및 업계 관계자 간 교류의 기회를 제공하고자 기획되었다.이번 행사에는 국내 백신 산업 관련 산·학·연 종사자, 정부 부처 관계자 등 약 150명이 대면으로 참석한다.올해는 특히, 사업단의 1단계(2020~2022년) 사업이 종 ...
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- 일동제약, 경구용 코로나19치료제 ‘S-217622’ 임상... 2b상·3상 분리 진행
- 더밸류뉴스 2022-02-16
- 일동제약(대표 윤웅섭)은 시오노기제약(대표 테시로기 이사오)이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 2b/3상 임상시험 계획을 변경한다고 15일 공시를 통해 밝혔다.일동제약은 임상 2b/3상을 동시에 시행하기로 했던 기존 계획을 시오노기의 임상 추진 상황에 맞춰 변경하고, 경증 및 중등증 환자에 대한 임상시험을 2b상과 3상으로 분리해 진행하기로 했다. 단, 무증상 및 경증만 있는 환자에 대한 2b/3상 임상은 기존 계획을 유지한다.최근 시오노기제약은 일본에서 S-217622에 대한 2a상 결과를 발표한 바 있다 ...
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- 남구, 광주 자치구 첫 ‘AI 방역로봇’ 운영
- 전남인터넷신문 2022-08-17
- [전남인터넷신문/서성열 기자] 광주 남구(구청장 김병내)는 코로나19 재유행에 따라 민원인이 가장 많이 찾는 종합민원실의 안전한 이용을 위해 광주지역 자치구로는 처음으로 AI 방역로봇을 운영한다.남구는 17일 “인체에 무해한 24시간 소독방역 시스템 운영으로 구청 종합민원실을 찾는 민원인들에게 깨끗하고 안전한 환경을 제공하기 위해 최첨단 기술의 집약체인 AI 방역로봇을 본격 가동한다”고 밝혔다.종합민원실에 배치된 AI 방역로봇은 공기 중 각종 세균과 먼지 등 유해물질을 제거하는 플라즈마 살균방식을 사용한 로봇으로, 공기 정화를 비롯 ...
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- 수원시, “휴가철 이동 최소화” 당부
- 경기뉴스탑 2021-08-09
- 수원시청(자료사진=경기뉴스탑DB)[경기뉴스탑(수원)=전순애 기자]수원시가 8월 들어 급격하게 확산되고 있는 코로나19를 억제하기 위해 코로나19 방역을 한층 강화한다. 6월 370명이었던 수원시 코로나19 확진자 수는 7월 842명으로 127% 증가했다. 8월에는 5일 만에(1~5일) 확진자 199명이 발생했다. 7월 30일부터 8월 5일까지 일주일 동안 일평균 확진자 수는 37.4명에 이른다. 코로나19 발생 이후 가장 높은 수치다. 변이바이러스도 확산되고 있다. 7월 26일 기준으로 수원 확진자 중 변이바이러스 감염자는 32명이 ...
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- 영국, 아스트라제네카 백신 최초 승인...‘새 변이에도 효과적’
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2020-12-30
- 영국 정부가 자국 제약업체 아스트라제네카가 개발한 코로나 백신에 대한 긴급사용을 세계 최초로 승인했다.▲ 영국, 아스트라제네카 백신 최초 승인...‘새 변이에도 효과적’로이터 통신과 BBC방송에 따르면 30일(현지시각) 영국 보건부가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들여 아스트라제네카의 코로나19 백신사용 승인을 결정했다고 밝혔다. 영국 정부는 이번 승인에 따라 내년 1월 4일부터 아스트라제네카 백신의 접종에 들어갈 예정이다.맷 행콕 보건장관은 “환상적인 뉴스”라면서 이같은 일정을 확정했다. 특히 지난 9월 출현 ...
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- 랩지노믹스 ‘코로나 다가백신’ 분자생물학 분야 국제학술지 논문 게재
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-08
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 ‘LGP-V01 (코로나19 다가백신)’에 대한 연구 결과가 분자생물학 분야의 국제학술지인 International Journal of Molecular Sciences에 게재됐다고 8일 밝혔다.▲ (사진)랩지노믹스 CI이번 논문의 제목은 ‘페리틴 나노케이지 기반 코로나19 다가백신의 코로나19 변이에 대한 강력한 방어 면역 반응 유도’이며, 한국과학기술연구원(KIST) 김인산 박사팀과 경북대 이은정 교수팀이 공동 연구했다. 랩지노믹스가 개발하고 있는 'LGP-V01'은 페리틴 나노케이지 기반으로 제작 ...
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