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- 올릭스, 비대흉터 치료제 美임상 2상 환자 등록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-02
- RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 미국 임상 2상 시험을 진행 중인 비대흉터 치료제 ‘OLX101A’의 임상 환자 등록을 완료했다고 2일 밝혔다.▲ (사진) 올릭스앞서 올릭스는 2020년 10월 미국 FDA로부터 OLX101A의 임상 2상 시험을 승인받고 이듬해에 첫 환자 등록과 투약을 시작했다. 임상 시험은 미국에 소재한 5개 병원을 통해 흉터 재건술을 시행한 비대흉터 환자에게 치료제 물질을 피내에 주사 투여하는 방식으로 진행되고 있다. 이번 임상 2상 시험을 통해 비대흉터 ...
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- 내년 7월부터 실손보험료 할인, 할증제 시행... 병원에 자주 가면 할증보험료 부과
- 서남투데이 2020-12-10
- 내년 7월부터 실손의료보험료 체계가 할인, 할증제로 변경된다. 병원에 안 가면 할인 받고, 대신 병원을 자주 찾을수록 상대적으로 많은 보험료를 내야 한다. 금융위원회와 금융감독원은 9일 비급여 항목에 대해 보험료 차등제를 적용하는 4세대 실손보험 개편 방향을 발표했다.현재 병원을 자주 찾는 상위 10%가 전체 보험금의 56.8%를 타갈 정도로 쏠림 현상이 심한데, 보험료 할증을 통해 과도한 의료쇼핑을 막겠다는 취지다. 이 상품은 개발 과정을 거쳐 내년 7월부터 판매된다.병원 진료비는 건강보험공단에서 부담하는 급여 항목과 개인이 부담 ...
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- 전두환, 화이자 맞고 혈액암?…"이상반응 등 조사"
- 와이타임즈 2021-11-24
- ▲ [사진=뉴시스]지난 23일 사망한 전직 대통령 전두환씨가 화이자 백신 접종 후 혈액암을 진단 받았다는 최측근 주장에 정부가 절차에 따라 조사가 진행될 것이라고 밝혔다. 손영래 보건복지부 중앙사고수습본부 사회전략반장은 24일 중앙재난안전대책본부 정례브리핑에서 민정기 전 청와대 공보비서관 주장에 대한 정부 입장을 질의받고선 이같이 밝혔다.손 반장은 "지금 정확하게 입장을 알리기는 어려울 것 같다"면서도 "만약 예방접종 후 영향이 있는 문제라면 이상반응 신고 등의 절차를 거쳐 조사하게 되겠지만 그러한 절차가 진행되지 않는다면 저희(정 ...
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- LG화학, 비만 신약 ‘8LB54640’ 미국 FDA 희귀의약품 추가 지정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-16
- LG화학은 최근 FDA가 ‘LB54640’을 ‘POMC (프로오피오멜라노코르틴) 결핍증’ 치료를 위한 희귀의약품으로 지정(ODD·Orphan Drug Designation)했다고 16일 밝혔다. ▲ (사진) LG화학, 비만 신약 ‘8LB54640’ 미국 FDA 희귀의약품 추가 지정LB54640은 2020년 9월에도 ‘LEPR (렙틴 수용체) 결핍증’으로 FDA의 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. FDA는 20만 명 미만 유병률의 희귀·난치성 질환 치료제 개발을 장려 및 지원하기 위해 희귀의약품 지정 제도를 운영하고 있다. 미국 내 ...
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- 자전거 라이딩 후 찌르는 무릎 통증... 장경인대증후군 주의
- 뉴스포인트 2021-03-16
- 최근 날씨가 풀리면서 야외 활동을 즐기는 사람들이 조금씩 늘어나고 있다. 특히 집에서 즐길 수 없는 등산이나 자전거 라이딩 등을 떠나는 사람들이 많아지는 추세다. 하지만 오랫동안 쉬었던 신체가 완전히 깨어나지 않은 상태로 무리하게 자전거를 타고 산을 오르내리면서 무릎 통증을 호소하는 환자 또한 늘어나고 있다. 특히 찌르는 듯한 통증이 나타난다면 장경인대증후군을 의심해보고 정형외과에 내원하는 것이 필요하다.장경인대증후군은 무릎 장경인대가 대퇴골 외측과 반복적으로 마찰하면서 손상되고 통증이 나타나는 질환으로 흔히 사이클이나 육상 선수에 ...
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- 세계 최초의 PDO(POLYDIOXANONE) 울트라브이 울트라콜 유럽인증 CE획득
- 주간여성 2021-05-03
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진) 울트라콜(200,100,50)이 유럽CE인증 획득했다. 유럽 CE 인증은 EU 내에서 소비자의 안전과 관련된 제품을 팔 때 반드시 필요한 인증으로, 유럽연합이 제시한 품질·효능·효과·내구성·안전성 등의 항목으로 검증된다. 유럽연합의 엄격한 요구사항을 모두 충족했을 때만 획득할 수 있어 인증받을 경우 품질 및 안전성이 국제적 수준임을 뜻한다.울트라콜은 FDA에 등록된 PDO(POLYDIOXANONE) 성분으로 만들어진 미세구(microsphere)로 자가콜라겐을 활성화 ...
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- LG화학, 바이오 신소재 기업 엔도비전과 손잡았다
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-08
- LG화학이 8일 바이오 신소재 개발 및 의료기기 제조 기업 엔도비전에서 피부 상처 보호 및 오염방지에 사용하는 의료전문가용 창상피복재 ‘키오머-3’, ‘키오머-플러스’를 도입해 국내 판매를 본격화한다고 밝혔다. ▲ (사진) 상처치료용 창상피복재 키오머3엔도비전이 자체 개발해 지난해 12월 상용화한 ‘키오머(KIOMER)’ 시리즈는 가려움증·건조증 등 인한 피부 손상 부위에 막을 형성해 수분을 유지하고 상처 치유를 촉진하는 겔-타입 의료기기 제품이다. 이 제품은 콜라젠과 식물성(버섯 추출) 키토산이 주성분이이고, 동물성 키토산에 의한 ...
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- 성장클리닉의 아동 비만과 성조숙증 부작용 해결방안으로는?
- 뉴스포인트 2021-01-22
- 잠실에서 초등학생 남매를 키우고 있는 한 어머니는 "한 학년이 올라가는 시점에 우리아이들만 키성장이 더딘 것 같고 소아 비만도 걱정되고, 혹시 성조숙증은 아닌지 성장클리닉을 예약하고 검사대기 중"이라며, "시간이 흘러가는 것이 불안하다"고 말한다.일산에서 중학교 입학을 앞둔 아들을 키우고 있는 한 아버지는 "키성장클리닉으로 유명한 병원, 한의원은 결과가 나오는데까지 시간이 걸리다 보니 그 사이에 할 수 있는 것이 있을까 찾고 있다"고 걱정을 토로한다. 많은 부모들이 지금까지는 '때 되면 크겠지' 하고 기다리고 우유 먹이고 줄넘기 하 ...
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- 코로나19 백신 시대 열리나…모더나 최종분석서 효과 94%↑
- 인터메디컬데일리 2020-12-01
- 미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 코로나19 백신 사용 승인을 받기 위한 절차에 돌입했다.30일(현지시간)로이터통신에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한3상 임상시험 결과94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다.이어 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청하겠다고도 발표했다.이날 모더나가 발표한94.1%라는 백신효과 결과는 지난16일 발표한3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률94.5%와 비슷하다.모더나는 특히 이 백신이 중증의 코로나19증상을 막는 데100%의 효과를 발휘했으며 심각한 부 ...
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- 라이프시맨틱스, 더욱 정밀해진 전립선암 발생 예측 가능해져
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-07
- 디지털헬스 전문기업 라이프시맨틱스는 지난 1일 강원도 정밀의료 산업의 예측 솔루션 주관기업으로 선정되어 전립선암 발생 예측 인공지능(AI)을 개발한다고 밝혔다. 이번 개발을 통해 향후 전립선암 예측·관리를 넘어 궁극적으로 다양한 질환 발생 위험을 관리할 수 있을 것으로 기대된다. ▲ 라이프시맨틱스, 더욱 정밀해진 전립선암 발생 예측 가능해져이번 인공지능 개발은 규제자유특구위원회가 지정한 강원도의 정밀의료 산업 중 하나로 병원에서 진료 목적으로 수집한 유전체 중 일부 가명화된 의료데이터를 활용해 전립선암, 만성간질환 등을 예측·진단하 ...
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