뉴스
281-290 1,018해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 메디톡스 ‘리비옴’, 마이크로바이옴 ‘LIV001’ 국가신약개발 과제 선정... 개발비 2년간 지원
- 더밸류뉴스 2023-07-04
- 메디톡스(대표이사 정현호) 관계사 '리비옴(대표 송지윤)'의 신약 'LIV001'이 국가지원을 등에 업고 글로벌 경쟁력 강화에 나선다.4일 마이크로바이옴 기반 신약 개발 기업 ‘리비옴’은 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)이 주관하는 국가신약개발사업에서 신규 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 밝혔다.신규 과제로 선정된 리비옴의 ‘LIV001’은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products)로서, 특허받은 미생물 엔지니어링 플랫폼인 eLBP®(Engine ...
-
-
- 광주시, 5·18교육관 임시선별검사소 운영 종료
- 전남인터넷신문 2022-10-27
- [전남인터넷신문/강성금 기자]광주시는 현재 운영 중인 5·18교육관 임시선별검사소를 31일까지만 운영한다고 밝혔다.광주시는 코로나19 확진자 수 증가와 재유행에 대비해 지난 8월11일부터 서구 5·18민주화운동교육관 주차장에 코로나19 유전자증폭검사(PCR)를 위한 임시선별검사소를 설치·운영해왔다.그러나 최근 코로나19 확산의 진정세가 이어지고 지난 3월14일 도입된 의료기관 전문가용 신속항원검사 정착, 해외입국자 검사의무 중단 등으로 PCR 검사 수요자가 대폭 감소함에 따라 임시선별검사소 운영을 종료하기로 했다.5·18교육관 임시 ...
-
-
- 식약처, 국내에서 제조된 노바백스사(社) 백신 품목허가
- 전남인터넷신문 2022-01-12
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 SK바이오사이언스(주)가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 1월 12일 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다.‘뉴백소비드프리필드시린지’는 미국 노바백스사(社)가 개발하고, 국내 SK바이오사이언스(주)에서 원액부터 완제까지 제조하는 유전자재조합 코로나19 백신이다. 유전자재조합 백신은 재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 직접 주입하여 체내에서 바이러스에 대항할 수 있는 항체 생성을 유도하는 방식으로 ...
-
-
- 여성 암 사망률 1위 '난소암'..."조기발견 어려워"
- 인터메디컬데일리 2021-01-21
- 난소암은 특별한 증상이 없어 조기 발견이 어렵고 치명률도 높아 전문가들로부터 '침묵의 암살자'라고 불린다.여성의 자궁 양옆에 작은 살구씨 모양으로 존재하는 난소는 생식세포인 난자를 보관·성장 시키고 에스트로겐과 프로게스테론 같은 호르몬을 만들어 분비하는 중요 생식기관이다. 이런 기능적 역할에 따라 다양한 종류의 종양이 발생하기 쉬운 곳이기도 하다. 2019년 건강보험심사평가원 자료에 따르면 암으로 사망한 여성의 47%가 난소암으로 사망했으며, 이는 자궁경부암, 유방암, 갑상선암 등 다른 여성암보다 현저하게 생존율이 낮았다.난소암은 ...
-
-
- 이뮤노바이옴, 임상 예측기술 특허 등록
- 더밸류뉴스 2022-12-05
- 마이크로바이옴 기반 신약개발 바이오벤처 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 면역관문억제제(ICI)의 치료효과와 임상 성공 가능성 증대를 목표로 신규 특허를 등록했다고 5일 밝혔다.이번 특허는 ‘네트워크에 기반한 머신러닝 기법을 활용해 암 환자에 대한 면역관문억제제 치료효과와 전체 생존률을 예측할 수 있는 바이오마커의 탐색 장치 및 방법’에 관한 국내 특허다.이 기술은 면역관문억제제에 대한 약 14만여 명의 엑솜 서열 정보와 400여 개의 세포주 스크리닝 정보를 결합해 약물 표적 유전자의 위험성을 계산한다. 유전자 위험성을 기반으로 임상 ...
-
-
- 식약처, 국내 개발 코로나19 백신 ‘유코백-19’ 임상 계획 승인
- 뉴스케이프 2021-01-21
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 국내 개발 코로나19 백신 유바이오로직스의 ‘유코백-19’ 임상시험계획을 20일 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 임상시험계획을 승인받아 개발을 진행하고 있는 의약품은 백신 7개 제품, 치료제 15개 제품이다. 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘유코백-19’의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 것으로 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행된다.‘유코백-19’는 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 ‘재조합 백신’이다. 접종 시 백신의 표면 ...
-
-
- 수원시, 노송지대에 노송 후계목 50주 입식
- 경기뉴스탑 2021-03-16
- 수원시청(자료사진=)경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(수원)=전순애 기자] 수원시가 16일 이목동 노송(老松) 지대에 노송 후계목(後繼木) 50주를 심었다. 수원시 공직자와 시민단체 회원 들이 이날 이목동 767번지 일원에 심은 노송 후계목은 수원시가 2017년부터 고색동 양묘장에서 기른 것이다. 수원시는 2016년, 국립산림과학원 유전자원부와 경기도산림연구소 협조를 얻어 노송 유전자(DNA)를 분석해 노송 후계목(後繼木) 증식을 추진했다. 2017년부터 우량목 꺾꽂이모(꺾꽂이를 위해 잘라 낸 식물의 싹) 접목방식으로 고색동 양묘장에서 ...
-
-
- 담양군, 서울시 학교.공공급식 납품 활성화 추진
- 전남인터넷신문 2021-03-11
- [전남인터넷신문/서성열 기자]]담양군(군수 최형식)은 1억 7천만 원의 예산을 투입해 서울시 성북구 등 15개 자치구에 공급되는 담양산 공공급식 농산물의 안정적인 공급을 지원한다고 밝혔다. 이번 사업은 서울시 공공급식 물류비 1억 3천만 원, 납품 식재료 잔류농약 및 GMO 정성검사 등 농산물 안전성검사에 4천만 원을 지원하는 것으로, 긴 운송거리로 과다하게 발생되는 공급업체의 물류비 부담 경감과 담양산 농산물의 신뢰성 확보로 안정적인 공급을 꾀하기 위해 추진된다. 군에 따르면 공급업체인 담양농협은 친환경농산물 생산농가 368명, ...
-
-
- 올릭스, 떼아로부터 반환 의무 없는 마일스톤 기술료 수령
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-20
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 떼아 오픈 이노베이션(Théa Open Innovation, 이하 ‘떼아’)에 기술이전한 건성 및 황반변성 치료제 ‘OLX301A’의 첫 마일스톤(단계별 기술료)을 수령했다고 20일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스지난 7월 올릭스는 미국 식품의약국(FDA)에 OLX301A의 제1상 임상시험 계획(IND)을 제출하여 임상 1상에 진입함에 따라 떼아로부터 반환 의무 없는 마일스톤 기술료를 수령할 예정이라고 공시했다. 다만 임상 1상 진입에 해당하는 마일스톤 금액은 계약 상대방의 금액 비공개 요청에 따 ...
-
-
- 메디포스트, 3분기 누적 매출 455억 최대 매출 기록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-06
- 메디포스트는 인플레이션의 어려운 영업 환경이 지속되는 가운데 3분기 153억원의 매출을 기록했다고 4일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 15.8% 증가한 수치다. 3분기까지 누적 매출은 455억원으로 누적 최대 매출 실적을 이어갔다. ▲ (사진) 메디포스트는 3분기 153억원의 매출을 기록했다.메디포스트는 인플레이션의 어려운 영업 환경이 지속되는 가운데 3분기 153억원의 매출을 기록했다고 4일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 15.8% 증가한 수치다. 3분기까지 누적 매출은 455억원으로 누적 최대 매출 실적을 이어갔다. 3분기 손익 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기