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21-30 66해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 메디톡스, 3Q 매출액 698억… 전년비 95.51% ↑
- 더밸류뉴스 2021-11-15
- 바이오 기업 메디톡스(대표이사 정현호)가 3분기 연결기준 매출액 698억원, 영업이익 339억원, 당기순이익 203억원을 기록했다고 15일 밝혔다. 전년비 매출액은 95.51% 증가했고 영업이익과 당기순이익 모두 흑자전환에 성공했다. 메디톡스는 3분기 톡신 매출액이 실적을 견인했다. 국가출하승인이 본격적으로 시작되며 톡신 제제의 해외 수출이 3분기 연속 증가세를 기록했다. 국내에서도 2분기 연속 100억원 내외의 매출을 달성했다. 또 신제형 보툴리눔 톡신 제제 ‘MT10109L’의 기술 수출 계약 종료로 미 인식된 계약금 및 마일스 ...
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- SK바이오팜, 지난해 매출액 4186억원…전년비 1510% ↑
- 더밸류뉴스 2022-02-08
- SK바이오팜(대표이사 조정우)이 지난해 매출액 4186억원, 영업이익 952억원, 당기순이익 834억원을 기록했다고 8일 공시했다. 전년비 매출액은 1510% 증가했으며 영업손익과 당기순손익은 흑자전환했다. 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’의 미국 매출 증가세와 유럽 허가에 따른 마일스톤 수령, 중국 기술수출 및 현지법인 설립, 캐나다 기술수출 등 성과에 힘입어 지난해 매출액이 전년비 16배 이상 증가하며 창사 이래 최대치를 기록했다. 세노바메이트는 지난해 미국·유럽·일본·중국 등 글로벌 4대 시장 진출을 완료했다. 미국·유럽 등 ...
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- 종근당, ‘노바티스’와 신약 후보물질 ‘CKD-510’ 기술수출...1.7조 계약
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 종근당(대표이사 김영주)이 혁신신약 후보물질 중 하나인 ‘CKD-510’의 기술을 글로벌 제약기업 노바티스(Novartis)에 수출했다. 종근당은 노바티스사와 신약 후보물질 ‘CKD-510’에 대한 13억500만달러(약 1조7302억원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.이번 계약으로 노바티스는 종근당이 개발 중인 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 한국을 제외한 전세계에서 독점적 권리를 갖게 된다. 종근당은 계약금 8000만 달러(약 1061억원)를 수령하고 ...
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- 레고켐 바이오, 신규 항암타겟 항체 기술도입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-13
- 레고켐 바이오사이언스(이하 레고켐바이오)는 13일, 스위스의 엘쎄라(Elthera AG)가 보유한 신규 항암타겟 항체를 기술도입했다고 밝혔다.▲ 레고켐 바이오사이언스 CI이번 계약을 통해 레고켐바이오는 ADC용도를 포함한 해당 항체의 전세계 권리를 확보했다. 선급금, 개발 및 상업화에 따름 마일스톤 그리고 매출액에 따른 로열티가 포함되어 있으며, 세부내용은 영업상 비밀유지를 위해 공개되지 않는다.이번에 도입된 항체의 타겟은 췌장암, 난소암 그리고 대장암 등 다양한 고형암에서 특이적으로 발현되는 단백질이다. 레고켐바이오는 해당 항체를 ...
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- 올릭스, 중국 한소제약에 1.1억달러 첫 기술 옵션 행사
- 더밸류뉴스 2023-02-27
- RNA(리보핵산) 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 기술이전 파트너사인 중국 한소제약(Jiangsu Hansoh Pharmaceuticals Group Co., Ltd., 이하 ‘한소’)이 추가적인 siRNA 치료제 연구 개발을 위한 옵션을 행사했다고 23일 공시했다.양사는 지난 2021년 올릭스가 보유한 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 이용해 한소가 제시한 타깃 유전자(gene)에 대한 2종의 신약 후보물질을 제공하는 것을 골자로 하는 기술수출 계약을 체결했다. 이때 한소는 올릭스에 옵션 유지비(op ...
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- 신테카바이오, 건선·아토피·원형 탈모 치료제 후보물질 특허출원...사업 박차
- 더밸류뉴스 2023-11-30
- AI 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표이사 정종선)가 2021년부터 진행된 대규모 약물재창출 프로젝트의 결과물이 실체화되고 있어 특허 출원을 통해 사업화 가능성을 타진 하고 있다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처(DeepMatcher®)’ 를 활용해 실시한 2021년 약물재창출 프로젝트에서 발굴한 건선, 아토피 피부염, 원형탈모 치료제 후보물질에 대해 3건의 특허출원을 완료했다고 29일 밝혔다.프로젝트를 통해 3000여 종의 알려진 물질들과 523종의 단백질에 대한 결합 가능성을 확인했고 54개 화합물-신규대상 단백질 조합 ...
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- 한국얀센 이중항체, 식약처 임상1상 승인…국내 이중항체 기업은?
- 더밸류뉴스 2021-01-28
- 글로벌 제약기업 얀센의 한국법인 ‘한국얀센’이 식품의약품안전처(식약처)로부터 자사 이중항체 ‘JNJ-75348780’의 국내 임상1상을 승인 받았다. 림프구 관련 질환자 15명을 대상으로 이중항체의 효능을 확인하겠다는 것인데, 최근 제약·바이오 기업들이 이중항체에 앞다투어 투자하고 있는 만큼 해당 기술에 시장의 관심이 쏠린다.27일 식약처가 림프구성 질환단백질을 표적으로 하는 한국얀센의 이중항체 ‘JNJ-75348780’ 임상1상 시험을 승인했다고 밝혔다. 이번 임상은 비호치킨 림프종 (NHL) 및 만성 림프구성 백혈병 (CLL)이 ...
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- 한국파마-지투지바이오-휴메딕스, 도네페질 서방형 주사제 공동 개발 계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-05
- 전문의약품 제조 기업 한국파마가 지투지바이오·휴메딕스와 공동 개발 계약을 체결하고 1개월 장기 지속 알츠하이머 치매 치료제 ‘GB-5001’ 개발에 나선다고 밝혔다.▲ (사진) 왼쪽부터 휴메딕스 김진환 대표이사, 지투지바이오 이희용 대표이사, 한국파마 박은희 대표이사공동 개발 계약 체결을 통해 3사는 도네페질 알츠하이머 치매 치료용 주사용 개량 신약을 개발해 기존 도네페질 경구제를 대체하고 신시장을 창출할 계획이다. 도네페질은 알츠하이머 치매 치료제 중 가장 많이 처방되는 성분이다. 기존 매일 복용해야 하는 경구제의 경우 치매 환자 ...
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- [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
- 더밸류뉴스 2021-02-08
- 8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
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- 신약개발기업 오스코텍, 비악티카와 공동연구개발 계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-02
- 신약개발기업 오스코텍은 스웨덴의 바이오텍 비악티카사(Beactica Therapeutics AB)와 공동연구개발 계약을 체결했다고 밝혔다. ▲ 신약개발기업 오스코텍은 스웨덴의 바이오텍 비악티카사(Beactica Therapeutics AB)와 공동연구개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따르면 양 사는 비악티카의 혁신적 항암 과제인 LSD1 프로그램의 초기 전임상 연구를 공동으로 진행하며, 오스코텍은 향후 후보물질의 전임상 및 임상개발과 상업화를 단독으로 진행할 수 있는 권리를 가질 수 있다. 즉, 공동연구 기간 중 오스코텍 ...
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