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- 코로나 재창궐 땐 검진기회 당기는 것이 좋아
- 전남인터넷신문 2020-12-16
- [전남인터넷신문]2020년 국가건강검진기간이 내년도 6월까지 연장됐다. 다른 해 같으면 연일 건강검진 수검자가 몰리는 시기지만 올해는 코로나19로 인한 사람 간 거리두기 등 방역을 위해 정부차원에서 한시적으로 취한 조치이다. 그러나 건강검진을 내년으로 연기하는 것이 누구에게나 득이 되는 것은 아니다. 고령자, 기저질환자는 면역력이 약해져 코로나19를 비롯한 감염질환에 취약하다고 알려져 있다. 따라서 고령자 등은 가능한 올해가 가기 전에 검사를 받는 것이 좋다. 유질환자는 적극적인 치료와 관리를 통해 감염에 노출되지 않도록 주의 ...
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- 식약처, 곧 접종할 코로나19 백신 개발 원리·특성 쉽게 설명
- 뉴스케이프 2021-01-07
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 코로나19 백신에 대해 국민들이 쉽게 이해할 수 있도록 특징과 작용원리를 설명했다. 현재 코로나19 백신의 신속한 개발이 추진되고 있으며, 다양한 백신 플랫폼 기술이 사용되고 있는 가운데, ‘백신 플랫폼’이란 백신에서 특정 항원이나 유전정보 등만 바꾸어 백신을 개발하는 기반 기술로, 개발 기간을 크게 단축할 수 있다. 코로나19 백신을 접종하면 ▲인체 내로 들어온 백신의 항원 성분들이 면역세포(B 세포)를 자극시킨다. ▲자극된 B 세포에서 바이러스를 제거할 수 있는 중화항체를 만들어 몸속에 보관한다. ...
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- 에스티큐브, 세계폐암학회 연구 초록 공개…”소세포폐암 치료 방향 제시”
- 더밸류뉴스 2023-08-17
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 내달 9월 9~12일(현지시각) 싱가포르에서 열리는 ‘2023 세계폐암학회(2023 WCLC)’ 참가를 앞두고 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발과 관련한 연구 결과를 공개했다.에스티큐브는 17일 WCLC 홈페이지에 넬마스토바트(hSTC810)의 연구 초록이 공개됐다고 밝혔다. 이번 학회에서 에스티큐브는 소세포폐암에서의 BTN1A1(넬마스토바트가 타겟하는 면역관문단백질) 발현 특성에 대해 중점 발표한다. 에스티큐브는 임상 1상에서 넬마스토바트의 안전성 검증과 더불어 BTN1A1의 발현과 특정 면역세포들에 ...
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- 질병청, 백신접종자가 비접종 자연면역자보다 재감염 위험 6배 높다
- 전남인터넷신문 2021-12-26
- [전남인터넷신문/김동국 기자]국회 국민의힘 최춘식 의원(경기 포천시·가평군, 행정안전위원회)은 코로나19 백신을 접종해 인공 항체를 보유한 ‘백신 접종자’가 코로나 자연감염 이후 회복하여 자연면역 항체가 생긴 ‘비접종자’보다 코로나 재감염 위험이 6배나 높다고 밝혔다. 국회 행정안전위원회 소속 최춘식 의원이 ‘백신 비접종 그룹 중 자연면역자의 면역력이 백신접종자보다 훨씬 강력하고 광범위하다’는 점을 근거로 질병관리청에 관련 연구결과 및 정부 측의 입장에 대한 내용을 요구하자, 질병관리청은 [‘백신 접종자(화이자 2회 접종)’는 ‘감 ...
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- 셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’ 유럽 판매 허가 획득
- 더밸류뉴스 2021-02-15
- 셀트리온(068270)의 바이오시밀러 의약품 ‘CT-P17'이 지난 11일(현지시각) 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 판매 허가를 획득했다. ‘CT-P17'은 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’의 바이오시밀러 의약품이며, 향후 ‘유플라이마’라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 선보일 전망이다. 제약기업 셀트리온이 유럽연합 집행위원회로부터 ‘CT-P17’의 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다. 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 의약품인 CT-P17은 ‘유플라이마(YUFLYMA)’라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 공급될 ...
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- 에스티큐브, 넬마스토바트(hSTC810) 임상 1b∙2상 계획 식약처 제출…”소세포폐암 치료제 개발”
- 더밸류뉴스 2023-08-05
- 면역항암제 개발 기업 에스티큐브(대표이사 정현진)가 미충족 수요가 높은 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발을 위해 빠른 품목허가를 목표로 향후 희귀의약품 지정도 가능하도록 임상 1b∙2상을 설계했다.에스티큐브는 지난 4일 식품의약품안전처에 넬마스토바트(hSTC810) 유효성 검증을 위한 1b∙2상 임상시험계획승인신청서(IND)를 제출했다고 밝혔다. 임상 1b∙2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 한다. 에스티큐브는 식약처 임상과 미국 식품의약국(FDA) 임상을 동시 진행할 계획이다. 국내 ...
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- 고흥군, 요양병원∙시설입소자∙종사자 대상 4차 예방접종 시작
- 전남인터넷신문 2022-03-03
- [전남인터넷신문/강계주] 고흥군(군수 송귀근)이 코로나19 백신 3차 접종을 마친 요양병원∙요양시설 입소자와 종사자, 면역저하자를 대상으로 4차 접종을 시작했다.또한, 기저질환을 앓고 있거나 면역 억제제를 복용중인 면역저하자 가운데 사전예약을 마친 사람들을 대상으로 관내 위탁의료기관에서 4차 접종이 이루어진다. 4차 접종은 3차 접종 후 4개월 후부터 가능하지만, 국외 출국, 입원치료 등 특별한 사유가 있는 경우 3개월만 지났어도 접종을 할 수 있다.또한, 요양병원∙요양시설 입원∙입소자와 종사자도 4차 접종 우선 대상자로서, 요양병 ...
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- 광양시, 코로나19 추가접종 4~5개월로 단축, 오는 22일부터 예약
- 전남인터넷신문 2021-11-19
- [전남인터넷신문/김동국 기자]광양시는 기본접종일부터 5~6개월 경과된 후 실시했던 코로나19 백신 추가접종의 기간이 4~5개월로 단축되어 오는 22일부터 사전예약이 시작된다고 밝혔다. 접종간격은 60대 이상 고령층과 감염 취약시설 입소자와 종사자는 4개월, 50대 장년층과 우선 접종 직원군(군인, 경찰, 소방 등) 은 5개월이 경과된 후부터 접종 가능하다. 추가접종 기간의 단축 결정은 기본접종으로도 돌파 감염이 발생하고 고령층과 고위험군에서 감염환자가 지속적으로 발생하고 있어 접종효과를 높이기 위해 접종기간을 앞당겨 실시한다. 60 ...
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- 고흥군, 꿀벌 농가에 면역증강제․응애 구제약품 지원키로
- 전남인터넷신문 2023-10-19
- [전남인터넷신문/강계주] 고흥군(군수 공영민)은 지난해 봄부터 전국적으로 꿀벌이 사라지는 현상을 전문가들이 응애 발생과 이상기후 등이 복합적으로 작용한 까닭이라고 분석함에 따라 이에대한 대책마련에 나섰다.실제로 꿀벌 실종 피해가 발생한 벌통 대부분에서 응애의 발생이 관찰됐으며, 응애는 외부 기생충의 일종으로 꿀벌에 기생해 체액과 조직을 먹고 자라며 꿀벌 성장에 악영향을 끼친다.고흥군은 군집 생활하는 꿀벌의 특성상 전염병이 발생할 경우, 매우 빠른 속도로 퍼지는 양상을 보이기 때문에 사전 예방이 중요하다고 밝혔다.응애발생을 예방하기 ...
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- 애니젠, 노바셀 신약 임상 원료물질 개발 참여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-31
- 애니젠은 노바셀의 국가신약개발사업단의 신약 개발 임상과제의 원료물질의 시험(방)법 벨리데이션(Method Validation) 및 공정 벨리데이션(Process Validation)을 맡아 수행하며, 새로운 펩타이드 라이브러리인 PS-fMPCL (Positional Screening of Formyl Peptide Combinatorial Library)의 개발에 참여한다고 31일 밝혔다.▲ (사진) 애니젠, 노바셀 신약 임상 원료물질 개발 참여노바셀은 펩타이드 라이브러리 기반기술 확장의 일환으로 PS-fMPCL 기술의 특허를 출원 ...
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