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- 셀트리온 코로나19 신속진단키트, 美 긴급사용승인
- 뉴스케이프 2021-04-19
- 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 현장형항원신속진단키트 '디아트러스트(Celtrion DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Test)'가 미국 식품의약국(FDA)의 긴금사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다.셀트리온은 이미 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 '프라임 헬스케어 디스트리뷰터'와 2400억원 규모의 코로나19 항원진단키트 공급 계약을 체결해 이번 FDA 긴급사용승인에 따라 미국 내에 즉시 공급할 예정이다.디아트러스트는 코로나19에 특 ...
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- 금호타이어, 30일 정기주주총회...재무제표 승인·사와이사 재선임의 건
- 더밸류뉴스 2023-03-14
- 금호타이어(대표이사 정일택)가 오는 30일 오전 9시 서울 종로구 광화문빌딩에서 제20기 정기주주총회를 연다고 14일 공시했다. 이번 주주총회에서는 재무제표 승인의 건, 이사 보수 한도 승인의 건, 사외이사 재선임 승인의 건 등이 논의된다. 사외이사 재선임 승인의 건 대상자는 구한서 현 코리안리(대표이사 원종규) 사외이사로, 예정된 임기는 3년이다.금호타이어의 지난해 매출액은 3조5592억원, 영업이익은 237억원, 당기순손실은 795억원을 기록했다. 전년비 매출액은 36.8% 증가했고 영업손익은 흑자전환했으며 당기순손익은 적자지속 ...
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- “바이든, 북중러 핵억제 지침 3월 승인”
- 와이타임즈 2024-08-21
- ▲ [난징=신화/뉴시스] 대만 관할 중국군 동부전구 로켓부대가 2022년 8월 4일 둥펑 계열 미사일을 발사하고있다. 중국군은 당시 낸시 펠로시 미국 하원의장의 대만 방문에 대응해 대규모 훈련을 강행했고, 대만 북부, 남부, 동부 주변 해역에 총 11발의 둥펑 계열 탄도미사일을 발사했다조 바이든 대통령이 지난 3월 중국을 겨냥한 극비 핵억제 전략을 승인했다고 미 뉴욕타임스(NYT)가 20일 보도했다.이는 중국의 핵무기 급속 확장에 초점을 맞춘 것으로 미국이 중국 핵을 겨냥한 억제 전략을 마련한 것은 이번이 처음이라고 신문은 전했다. ...
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- 윤석열 대통령, 포항에 140억 배럴 석유·가스 매장 탐사시추 계획 승인
- 여성일보 2024-06-03
- 윤석열 대통령이 "포항에 140억 배럴의 석유 및 가스가 매장돼 있다는 탐사 시추 계획을 승인했다"고 발표했습니다. ...
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- 광주 동구, ‘안녕해U?’ 자살 예방 교육 최종 승인
- 전남인터넷신문 2024-07-18
- [전남인터넷신문/강성금 기자]광주시 동구는 동구정신건강복지센터(한마음터)가 자체 개발한 중·장년과 노인 대상 인식 개선 교육 ‘안녕해U?’가 최근 한국생명존중희망재단 자살 예방 교육 프로그램 심사에서 최종 승인을 받았다고 밝혔다.동구가 자체 개발한 자살예방 인식개선 교육인 ‘안녕해U?’는 신체, 정서(감정), 사회의 영역으로 구성된 6가지의 정신건강을 챙기는 수칙을 바탕으로 이뤄지며, 주민과 유관기관에 적극 제공·활용할 계획이다. 기타 자세한 사항은 한마음터(☎062-233-0468)로 문의하면 된다.임택 동구청장은 “‘자살예방 및 ...
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- 두산에너빌리티, 한국형 사용후핵연료 금속 저장용기 美 설계승인 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-19
- 두산에너빌리티의 국내 사용후핵연료 건식저장사업 참여에 청신호가 켜졌다.▲ (사진) 왼쪽부터 두산에너빌리티 조창열 상무, NAC사 켄트 콜 사장이 18일 미국 애틀란타에 위치한 NAC 본사에서 열린 설계승인 취득 기념식에서 기념 촬영을 하고 있다.두산에너빌리티는 미국 NAC사(Nuclear Assurance Corporation)와 공동개발한 사용후핵연료 금속 저장용기가 미국 원자력규제위원회(NRC) 설계승인을 취득했다고 19일 밝혔다. 미국 애틀란타에 위치한 NAC사 본사에서 열린 설계승인 취득 기념식에는 두산에너빌리티 원자력BG ...
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- 英, 화이자 코로나19 백신 ‘세계 최초 사용승인’
- 인터메디컬데일리 2020-12-02
- 영국이 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크 사가 개발한 코로나19 백신을 승인했다고 현지 일간지 가디언이 2일(현지시간) 보도했다.이날 영국 정부는 성명을 통해“화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신을 승인하라는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들였다”고 전했다.해당 백신은 다음 주부터 영국 전역에서 구할 수 있다.영국은 약4000만회 분량의 백신을 선주문한 것으로 알려졌다.앞서 화이자 백신은 지난달3차 임상시험 최종 집계에서95%의 효능을 보였으며 미국과 영국,유럽연합(EU)에서 모두 긴급사용 승인을 요청한 바 ...
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- 용인 반도체 클러스터 산업단지계획 최종승인
- 뉴스포인트 2021-03-29
- [뉴스포인트 김소민 기자] 산업통상자원부는 3.29일 용인 반도체 클러스터 산업단지계획이 승인·고시(용인시)됨에 따라 산업단지 조성을 위한 행정절차가 마무리되었다고 밝혔다.2019.3월 수도권 특별물량 배정 이후, ①산단 지정계획 고시(2019.6월), ②환경영향평가 협의 완료(2020.11월), ③경기도 산단계획 심의(2021.1월), ④국토부 수도권정비위 심의(2021.3월)을 거쳐 2년만에 산단계획 승인이 완료된 것이다.금번 용인 반도체 클러스터 산단계획 승인은 ①산단조성 관련 중앙정부·지자체 차원의 행정절차 마무리, ②美·中 ...
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- 휴온스, 안구건조증상 개선 점안제 ‘HU007’ 임상 3상 계획 승인
- 더밸류뉴스 2022-12-01
- 휴온스(대표이사 송수영 윤상배)가 복합점안제의 효능을 검증하기 위한 임상 3상을 추진한다.휴온스는 지난 30일 식품의약품안전처로부터 복합점안제 ‘HU007’의 안구건조증에 대한 국내 임상 3상 시험계획을 승인 받았다고 1일 밝혔다.휴온스는 앞서 지난 2020년 임상 3상 이후 품목허가를 신청했으나, 임상 결과 통계 처리의 타당성을 보완하라는 식약처의 권고에 맞춰 지난해 6월 품목허가 신청을 자진 취하한 바 있다. 이후 지난 9월 식악처에 ‘HU007’의 안구건조증에 대한 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 신청했다.HU007은 항염 ...
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- GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 국내 임상 IND 승인
- 더밸류뉴스 2021-08-19
- GC녹십자랩셀(대표 박대우)이 건선 줄기세포치료제 국내 임상에 본격 돌입한다.GC녹십자랩셀은 19일 건선 줄기세포치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. GC녹십자랩셀은 지난 6월 해당 임상에 대한 IND를 제출한 바 있다.이번 임상은 중등도에서 중증 판상형 건선(Moderate to Severe Plaque Psoriasis, PsO) 환자 24명을 대상으로 ‘CT303’의 단회∙반복 투여 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계됐다. ...
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