• 정렬
  • 기간
  • 언론사
    언론사 전체보기
  • 기자명

    기자명

    기자 내 포함 단어

  • 옵션유지
  • 상세검색
    부작용

    기본검색의 결과 범위를 줄이고자 할 때 사용합니다.
    여러개의 단어를 입력하실 때는쉼표(,)로 구분해서 입력하세요.

    도움말 초기화

뉴스

371-380 1,109

해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 김상봉
    장흥통합의료병원·한국한의약진흥원, 공동 개발 ‘산맥’ 기탁
    전남인터넷신문 2022-11-11
    [전남인터넷신문/김상봉 기자]장흥통합의료병원과 한국한의약진흥원이 공동 개발한 저칼로리 수분보충 음료 ‘산맥’ 10,080병을 장흥군에 기탁했다. 장흥군은 11일 군수실에서 기탁식을 갖고 2300만원 상당의 ‘산맥’ 음료를 전달받았다. ‘산맥’은 ‘정남진 한약재산업 육성사업’의 일환으로 장흥통합의료병원 내 난치질환통합치료연구소와 한국한의약진흥원 한약비임상시험센터가 공동연구를 통해 개발했다. 주재료인 천문동과 녹용은 장흥군에서 생산되는 한약재를 활용한 것으로 알려졌다. ‘2022 대한민국통합의학박람회’기간 무료 시음회와 장흥군 방문 관 ...
  • 김동국
    식용불가 인삼꽃, 인삼뇌두 사용 홍삼제품 제조업체 적발
    전남인터넷신문 2021-09-14
    [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 식품 등에 사용할 수 없는 원료인 인삼꽃*과 인삼뇌두를 사용해 ‘홍삼 농축액’ 등을 제조.판매한 A업체와 B업체의 실질적인 대표인 C씨(명의상 사내이사)를「식품위생법」과「건강기능식품에 관한 법률」위반 혐의로 검찰에 송치했다. 수사결과 C씨는 원가절감을 위해 홍삼제품(식품 또는 건강기능식품) 제조 시 홍삼농축액 양을 50%정도 줄이고 인삼꽃과 인삼뇌두를 사용해 제조한 불법 농축액을 추가 투입하는 방식으로 약 54톤, 시가 29억원 상당의 제품을 제조·판매한 것으로 확인됐다. ...
  • 조영진
    화이자, 미국에서 백신 긴급사용 승인 11일 전망…”완전승인은 내년 4월까지”
    더밸류뉴스 2020-12-11
    화이자의 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신이 11일(현지시각) 긴급사용 승인을 얻을 전망이다. 이날 새벽 FDA(미국식품의약국) 자문위원회가 화이자 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고하면서 접종이 초읽기에 돌입했다는 분석이다. 화이자 측은 데이터를 지속적으로 추가해 내년 4월까지 백신 완전사용 승인을 받겠다는 입장을 밝혔다.11일 FDA 자문위원회가 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인을 권고했다. 표결 결과 22명의 자문위원회 위원 중 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 긴급사용에 대해 압도적 찬성 결과를 얻은 것이다 ...
  • 박성수
    곡성군, 찾아가는 노인 결핵 검진
    전남인터넷신문 2022-11-03
    [전남인터넷신문/박성수 본부장]곡성군(군수 이상철)이 오는 11월 21일까지 노인일자리 사업장 등을 방문해 찾아가는 무료 결핵 검진을 실시하고 있다고 밝혔다.이번 검진은 곡성군 보건의료원과 대한결핵협회 광주전남지부가 함께 진행한다. 양 기관은 보건의료원이나 보건소 등 의료 접근성이 떨어지는 곳에 거주하는 주민들을 위해 결핵 검진 차량을 운영해 검진을 실시한다. 또한 거동이 불편한 어르신을 위해 휴대용 엑스선 기기 활용해 수검할 수 있도록 하고 있다.검진 장소는 만 65세 이상 고령자들이 주로 생활하는 노인 요양시설(4개소), 노인일 ...
  • 김동국
    희귀 항암제 ‘루타테라주’ 환자지원 프로그램 시행
    전남인터넷신문 2021-03-02
    [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 한국희귀.필수의약품센터(원장 김나경) 및 해외 의약품 개발사(Advanced Accelerator Applications), 한국환자단체연합회(대표 안기종)와 협의하여 희귀 항암제 ‘루타테라주’에 대한 환자지원 프로그램을 12개월간 시행한다고 밝혔다.‘루타테라주’는 신경내분비종양 치료에 사용되며 치료 주기(총 4회) 당 약제비용으로 약 1억 원이 소요되는 고가의 의약품이다. 그간 식약처는 ‘루타테라주’를 긴급도입 의약품*으로 인정(‘19.11월)하고 한국희귀·필수의약품센터 ...
  • 김동국
    식약처, 치질.무좀.질염 의약품 온라인으로 구매? 안 돼요!
    전남인터넷신문 2021-06-08
    [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 여름철 고온다습한 환경 때문에 관심이 높은 치질·무좀·질염 치료 의약품을 온라인으로 해외 구매대행 해주겠다고 광고하는 등 「약사법」을 위반한 광고 누리집(사이트) 236건을 적발해 접속차단 조치했다.이번 점검은 지난 4월 20일부터 5월 26일까지 25개 오픈 마켓 등에 대해 실시했으며 이 중 13개에서 치질 치료제 174건, 무좀 치료제 54건, 질염 치료제 8건 등 총 236건의 의약품 판매 광고를 적발했다. 적발된 제품들은 해외직구와 구매대행을 통해 판매되는 무허가 ...
  • 이수민
    펩트론, 전립선암 치료제 임상개발 본격화
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-15
    펩트론이 자사의 전립선암 및 성조숙증 치료제 PT105의 생동성시험에 대해 식품의약품안전처로부터 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다. ▲ 펩트론, 전립선암 치료제 임상시험계획 승인펩트론은 3월 임상을 개시해 9월까지 완료하는 일정으로 PT105의 임상개발을 본격화할 예정이다. 이후 신약 허가신청(NDA)을 제출하고 2022년 하반기에는 시장에 출시한다는 목표다. PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 SmartDepot(스마트데포) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제이다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린 ...
  • 이수민
    바이오솔루션, 탈모 완화 및 양모 촉진 특허 취득
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-02-08
    세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션이 탈모 완화 및 양모 촉진에 관한 국내 특허를 취득했다고 8일 공시했다. ▲ 세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션이 탈모 완화 및 양모 촉진에 관한 국내 특허를 취득했다고 8일 공시했다. 회사가 취득한 특허는 “물질 P를 포함하는 양모촉진, 탈모완화 및 치료용 조성물”로 2019년 국내와 미국에 특허를 출원한 바 있다. 이번 특허를 취득한 물질 P를 이용해 개발한 조성물은 인체에 부작용 없이 탈모 완화 및 양모 촉진을 돕는다. 물질 P는 11개의 아미노산으로 이루어진 펩타이드로서 신경조직 ...
  • 이동재
    사각턱, 보톡스 쁘띠성형으로 해결할 수 있을까
    뉴스포인트 2021-03-09
    강남 에이펙스성형외과 송현석 원장봄을 앞두고 보다 자연스럽게 얼굴을 돋보이게 만들어줄 수 있는 쁘띠 성형을 계획하는 사람들이 늘어나고 있다. 시술시간이 짧아 빠른 시간에 외모 콤플렉스 극복이 가능하며, 인위적이지 않게 얼굴의 라인을 살릴 수 있기 때문이다.대표적인 쁘띠 성형으로는 필러와 보톡스를 꼽을 수 있다. 그 중 보톡스는 '클로스트리디움 보툴리눔(C. botulinum)'이라는 박테리아에서 분비되는 독소 중 A형 독소가 상품화돼 만들어진 약제의 이름으로 운동신경 끝 부위에서 근육으로 분비되는 아세틸 콜린이라는 신경 전달물질의 ...
  • 박다솔
    주요 보건의료단체장들, 아스트라제네카 백신 접종
    The Psychology Times 2021-04-02
    최근 아스트라제네카 접종 후 부작용 및 사망 사례가 일어나고 있다. 이에 많은 국민들이 예방 접종에 대한 부정적인 사회적 이슈가 지속되고 있는 가운데 주요 보건의료단체장들이 백신의 안정성에 대한 신뢰도를 높이기위해 접종을 진행했다.코로나바이러스감염증-19 중앙사고수습본부(이하 중수본, 본부장 권덕철 보건복지부 장관)는 4월 2일(금) 오전 9시20분 서울 마포구보건소에서 주요 보건의료단체장*들이 모여 코로나19 백신(아스트라 제네카) 접종을 받았다고 밝혔다.* 대한병원협회, 대한치과의사협회, 대한한의사협회, 대한약사회, 대한간호협회 ...
36 37 38 39 40
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요. 센터 바로가기