뉴스
31-40 135해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 셀트리온헬스케어, 1Q 매출액 4157억...전년동기比 17%↑
- 더밸류뉴스 2022-05-13
- 셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)는 1분기 매출액 4157억원, 영업이익 450억원, 당기순이익 436억원을 달성했다고 13일 공시했다. 전년 동기 대비 각각 17%, 43%, 38% 증가했다.사업특성상 1분기가 비수기임에도 불구하고 1분기 매출로는 처음으로 4000억원을 돌파했다.주요 제품들의 글로벌 판매가 안정적인 가운데 수익성 높은 북미 지역에서 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’ 매출액이 늘었고, 유럽에서 판매 중인 피하주사제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’ 처방도 꾸준히 증가했다. ‘트룩시마’는 올해 3월 기준 미국 ...
-
-
- 셀리버리 iCP-NI, 프랑스 소재의 대형 글로벌 제약사에 라이센싱-아웃 위한 데이터패키지 송부
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-29
- 셀리버리는 코로나19 치료제로 개발중인 면역염증치료신약 iCP-NI를 자가면역질환 아토피피부염 치료제로 개발하던 중, 2022 바이오인터내셔널 컨벤션 에서 만난 프랑스 소재 세계 10위권 내 글로벌 동물의약품 제약기업으로부터 라이센싱을 전제로 지금까지의 연구개발 결과 데이터패키지를 요청받아 최근 송부하였음을 밝혔다.▲ (사진) 셀리버리 CI해당 글로벌 제약사는 현재 전세계에 250여 종의 의약품을 판매하고 있는 프랑스 소재의 대형 글로벌 제약사로 알려져 있다. 해당 사측은 내재면역제어 면역염증치료신약 iCP-NI가 가정 반려동물과 ...
-
-
- 강스템바이오텍, 골관절염 주사 치료제 저용량군 투약완... 글로벌 진출 순항
- 더밸류뉴스 2023-08-30
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 7일 첫 투약을 개시한 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’ 임상 1상의 저용량군 투약을 완료했다. 이번 임상 1상은 퓨어스템-오에이 키트주의 저용량, 중용량, 고용량에 대한 안전성과 내약성 평가 및 권장 용량 확인을 위해 그룹별 2개월 간격으로 투여를 진행한다. 저용량군의 부작용 등 평가가 이루어진 후 10월 내 중용량군의 투약이 진행될 예정이다. 회사는 투약을 마친 저용량군에서 현재까지 이상반응은 나타나지 않았다고 전했다.MRI 기반 영상의학평가(WORMS, MOCART)를 통한 탐색 ...
-
-
- [더밸류 제약]한미약품∙GC셀∙JW홀딩스…이안핑∙특허취득∙아랍헬스
- 더밸류뉴스 2022-01-20
- ◆북경한미, 올 매출 3200억 도전…기침가래약 ‘이안핑’ 성장 기대 한미약품그룹(대표이사 우종수 권세창)의 중국 현지법인인 북경한미약품(총경리 임해룡)이 기침가래약 ‘이안핑’의 올해 매출액이 전년비 3배 성장할 것으로 기대해 상용화 확산에 집중할 계획이다. 북경한미약품은 신제품 및 주력 제품의 성장을 토대로 올해 매출액 목표를 3200억원으로 잡았다고 20일 밝혔다. 북경한미약품은 기화제 형태의 ‘이안핑’이 전체 매출에 긍정적으로 기여할 것으로 보고 있다. 출시 2년차를 맞는 이안핑은 올해 전년비 약 3배인 300억원 이상의 매출 ...
-
-
- 희귀질환 이겨낸 과테말라 산골 소녀 ‘둘세’
- 전남인터넷신문 2023-09-27
- [전남인터넷신문/한상일 기자] ‘판코니 빈혈’이라는 희소성 질환을 앓고 있던 중남미 과테말라 작은 산골 소녀가 화순전남대학교병원 의료진의 도움으로 건강한 모습을 되찾았다. 유전자의 돌연변이로 발병하는 판코니 빈혈은 선천성 장애나 발달장애를 보이는 것이 특징이며, 일반적인 사망 나이는 30세로 알려져 있다. 화순전남대학교병원은 둘세 플로렌티나 야크(10)가 조혈모세포 이식 시행과 치료를 마치고 고국으로 돌아간다고 27일 밝혔다. 9월 26일 소아청소년과 외래에서는 둘세와 어머니(올리비아 쿠스·40)가 참석한 가운데 완치 기원 및 환송 ...
-
-
- 엔지켐생명과학, 아토피 피부염 치료제 임상2상 IND 신청
- 전남인터넷신문 2024-07-03
- [전남인터넷신문]엔지켐생명과학(대표 손기영, 183490)이 식품의약품안전처(MFDS)에 아토피 피부염(Atopic Dermatitis) 치료제 개발을 위한 임상2상 시험계획(IND)을 신청했다고 1일 공시를 통해 밝혔다.이번에 엔지켐생명과학이 제출한 임상시험계획은 EC-18의 임상1상의 안전성 결과를 바탕으로 적응증을 확장해, 해당 계획 승인시 신규로 임상2상에 진입해 중등증 또는 중증 아토피 피부염 환자 120명을 대상으로 EC-18의 유효성 및 안전성을 평가하게 된다.아토피 피부염은 여전히 기존 치료제에 대한 미충족 의료수요가 ...
-
-
- 전남도, 수산생물 질병 방역교육 운영
- 전남인터넷신문 2024-03-29
- [전남인터넷신문/유길남.서성열 기자]전라남도해양수산과학원은 수산생물 양식어업인 등을 대상으로 ‘수산생물 질병 방역교육’을 연간 12회 운영한다고 밝혔다.올해 방역교육 현장교육 3회, 온라인 교육 9회로 나눠 진행한다. 현장교육은 지난 27일 여수시를 시작으로 28일 완도군, 11월 신안군에서 각각 진행되며, 온라인교육은 도서벽지에 거주하는 어업인의 교육 참여가 가능하도록 11월까지 비대면 방식으로 운영된다.방역교육 대상자는 ▲수산생물 양식을 위한 신고·면허·허가를 받은 자 ▲상업적 목적을 위한 시설을 갖춘 수산생물을 전시·판매하는 ...
-
-
- 유방암 신약 '엔허투' 건보 적용 .환자 부담 8천300만→417만원
- 전남인터넷신문 2024-03-28
- [전남인터넷신문]환자 1인당 연간 투약 비용이 8천만원을 넘겼던 유방암 신약 주사제 '엔허투'에 다음 달부터 건강보험 급여가 적용된다. 환자 본인 부담은 417만원으로 줄어들 전망이다.보건복지부는 중증질환 치료제의 보장성과 환자의 접근성을 강화하고자 건강보험정책심의위원회(건정심) 심의를 거쳐 이같이 결정했다고 28일 밝혔다.복지부는 이날 건정심에서 한국다이이찌산쿄의 '엔허투주 100㎎'(성분명: 트라스투주맙 데룩스테칸)'를 일부 유방암과 위암에 급여 등재하기로 했다.유방암의 경우 치료 경험이 있으면서 암세포 특정인자(HER2) 발현 ...
-
-
- 울트라브이, ‘울트라콜(UltraCol)’ 중국 하이난성 허가완료 이후, 중국 대륙 시장 접수 나서다
- 여성일보 2024-03-07
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 자체 개발한 세계 최초 PDO MICROSPHERE ‘울트라콜(UltraCol)’의 중국 하이난성 허가완료이후, 본격적인 중국 대륙을 출시를 위해 현재 생물학적 안정성 평가 진행중이며 , 3개월이내 임상시험 접수를 할 계획이라고 밝혔다. 중국은 전 세계에서 가장 성장성이 뛰어난 메디컬 에스테틱 시장 중의 하나로, 중국의 필러 시장은 지난 2020년 약 9500억원(49억 위안) 규모에서 2023년 약 1조9300억원(100억 위안)을 넘어설 것으로 전망된다. 오는 ...
-
-
- GC녹십자웰빙, 태반주사제 항바이러스 효능 국제학술지 게재
- 더밸류뉴스 2021-10-08
- GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 인태반가수분해물 '라이넥'으로 시험관내 시험 및 페렛(족제비) 모델에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiology)’에 게재됐다고 8일 밝혔다.GC녹십자웰빙는 충북대학교 의과대학과 공동으로 연구를 진행하면서, 코로나19에 감염된 페렛 모델에 라이넥을 정맥 주사를 투여했다.투여군의 폐 조직에서 감염 후 3일 후부터 6일까지 항바이러스성 단백질인 ‘인터페론 α’, ‘인터페론 β mRNA’ 발현이 크게 증가했고, 페 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기