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- 동두천시, 임신 준비 부부 대상 엽산제 무료 지원
- 경기뉴스탑 2022-10-27
- 동두천시청(자료사진=경기뉴스탑DB)[경기뉴스탑(동두천)=이종성 기자]동두천시는 저출생을 극복하고 건강한 임신과 출산을 위해 이달 28일부터 임신을 준비 중인 부부와 예비·난임부부 등을 대상으로 엽산제를 무료로 지원한다고 밝혔다.엽산이 임신초기에 부족하면 태아의 신경관 결손으로 선천성 기형아 출생 및 유·사산의 위험이 높아질 수 있어 임신을 계획하는 경우 엽산 섭취가 매우 중요하다. 지원 대상은 동두천시에 주소를 둔 주민 또는 사업장 소재지를 둔 직장인 중 임신 계획이 있는 모든 부부이다. 또한 예비부부도 청첩장 등이 있으면 지원 가 ...
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- 순천향대 의대 이병택 교수, 혈관 이식수술 위한 인공혈관 개발
- 전남인터넷신문 2024-03-27
- [전남인터넷신문]순천향대는 의대 재생의학교실 이병택 교수가 순천향대천안병원 외과학교실 이현용, 배상호 교수와 공동으로 폴리카프로락톤(PCL)-젤라틴(Gel) 코어/쉘Core-shell) 나노섬유구조를 갖는 이식형 인공혈관을 개발했다고 27일 밝혔다.혈관이 완전히 막히면 조직괴사가 야기되며, 자가 또는 인공혈관을 이용한 혈관 우회 이식술밖에 치료 방법이 없다.그동안 임상에서는 관상동맥과 같이 내경 크기가 3mm 이하인 소구경의 경우 환자 종아리에서 혈관을 떼어 이식하는 매우 제한적인 수술이 진행됐으며, 직경이 큰 혈관들은 전량 수입된 ...
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- 美 레졸루트, 저혈당치료신약 첫 환자 투여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-10
- 한독이 투자한 미국의 신약개발사인 레졸루트는 저혈당치료신약에 대해 임상2b 두 번째 코호트의 첫 환자투를 시작했다고 10일(현지시간) 밝혔다. ▲ (사진) 레졸루트레졸루트(Rezolute)는 10일 "과도한 인슐린분비로 인한 저혈당치료환자들을 위한 신약후보물질인 ‘RZ358’의 임상2b 두 번째 코호트 환자 투여를 시작했다"고 밝혔다. 이번 2번째 코호트 투여는 kg당 6mg를 투여하게 되며 올해말까지 임상을 마치고 내년 1분기중 탑라인데이터를 발표할 예정이다.희귀의약품으로 이미 지정된 레졸루트가 개발중인 RZ358은 단일클론항체로 ...
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- GC녹십자, '알리글로' 혈액제제 ‘GC5107B’ 미국 FDA 허가심사 돌입
- 더밸류뉴스 2023-07-31
- GC녹십자(대표이사 허은철)의 혈액제제 'GC5107B(정맥투여용 면역글로불린10%)'가 미국 식품의약국(FDA)의 허가심사 절차에 돌입했다.GC녹십자는 ‘알리글로(Alyglo)' 브랜드로 잘 알려진 자사의 혈액제제 ‘GC5107B’에 대한 품목허가 신청서(BLA)가 FDA의 본격적인 허가심사 절차에 돌입했다고 31일 밝혔다.FDA는 ‘처방의약품 신청자 수수료 법(PDUFA)’에 따라 내년 1월 13일(현지시각)까지 ‘GC5107B’의 최종 허가 여부를 결정할 예정이다. GC녹십자의 대표 혈액제제 중 하나인 ‘GC5107B’는 선천 ...
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- GC녹십자, 혈액제제 ‘GC5107B’ 미국 FDA 본격 허가심사 돌입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-31
- GC녹십자는 ‘Alyglo’ 브랜드로 잘 알려진 자사의 혈액제제 ‘GC5107B(정맥투여용 면역글로불린10%)’에 대한 품목허가 신청서(BLA, Biologics License Application)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 허가심사 절차에 돌입했다고 31일 밝혔다.▲ (사진) GC녹십자, 혈액제제 ‘GC5107B’ 미국 FDA 본격 허가심사 돌입FDA는 ‘처방의약품 신청자 수수료 법(Prescription Drug User Fee Act, PDUFA)’에 따라 내년 1월 13일(현지 시각)까지 ‘GC5107B’의 최종 ...
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- GC녹십자, 혈액분획제제 美FDA 예비심사 통과
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-27
- GC녹십자는 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다. ▲ GC녹십자는 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다. 일반적으로 미국 FDA의 품목허가 절차는 BLA 접수 후 60일간의 예비심사를 거쳐 자료가 적합한 경우 검토 완료 목표일을 정하 ...
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- 매일유업, 올해 'ESG 평가' 한 단계 UP... A등급 획득
- 더밸류뉴스 2022-11-25
- 매일유업(대표이사 김선희)이 한국ESG기준원의 2022년 ESG 평가에서 전년 대비 한 단계 상승한 통합 A등급을 획득했다고 25일 밝혔다.한국ESG기준원은 국내 ESG 평가기관 중 하나로 매년 국내 상장사 대상으로 환경, 사회, 지배구조 부문의 지속가능경영 수준을 평가해 등급을 발표하고 있다.매일유업은 환경, 사회와 지배구조 부문에서 모두 A등급을 받아 지난해 B+보다 한단계 상승한 통합 A등급을 획득했다. 이번 평가에서 환경경영 체계 구축과 정보에 대한 투명한 공개 등의 노력을 인정 받아 환경 항목에서 두단계 상승했고 지배구조에 ...
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- 한미약품, ‘표적항암 혁신신약’ 국가신약개발과제 선정
- 더밸류뉴스 2021-12-22
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발 중인 혁신적 후성 유전자 표적 항암치료제가 미충족 의료수요가 있는 분야의 항암제 개발을 위한 국가지원 신약개발 사업에 선정됐다. 한미약품은 불응성 악성 혈액암 및 고형암의 새로운 표적항암 혁신신약으로 개발중인 EZH1/2 이중 저해제(HM97662)가 국가신약개발재단의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 22일 밝혔다. 지난달 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발 중인 한미약품의 LAPSGlucagon Analog(HM15136)가 28개월간의 연구비 지원사업에 선정된 이후 두번째 선정이 ...
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- ‘2023 평택항 마라톤대회’ 성황리 개최
- 평택문화신문 2023-10-27
- 지난 22일 평택항 국제여객터미널 일원에서 ‘2023 평택항 마라톤대회’가 6000여 명의 마라톤 동호인과 시민들이 참가한 가운데 성황리에 개최됐다. 평택항 마라톤대회는 평택시를 대표하는 체육행사로, 총 3개 코스(하프, 10㎞, 건강달리기 4.4㎞)로 나누어 진행됐다. 이날 행사에는 초청 가수들의 축하 무대와 슈퍼오닝 홍보관을 비롯한 다양한 홍보부스들이 운영되는 등 다양한 프로그램도 함께 펼쳐졌다. 대회 결과, 하프 남자부는 헤이케 토모노리(平家 知典) 씨가 1시간 11분 18초로, 여자부는 류승화 씨가 1시간 22분 10초로 우 ...
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- 구순구개열수술, 얼굴 균형을 고려한 적합한 수술방법으로 치료해야
- 뉴스포인트 2021-01-07
- 원진성형외과의원 김용배 교수구순구개열이란 얼굴에서 나타나는 선천성 기형 중 하나로 구순(입술)과 구개(입천장)를 만드는 조직이 적절히 붙지 못하거나 붙더라도 유지되지 않고 떨어져 태어나는 질환을 말한다.이는 단순히 피부나 입천장 점막의 갈림 증상만 있는 것이 아니라 근육 외 연골, 뼈에 이르는 변형을 유발해 입술과 입천장 외에도 치아, 턱뼈 등 성장과 형태에 영향을 주어 안면변형은 물론, 식이장애, 부정교합 등 문제를 일으키기 때문에 적합한 치료를 받는 것이 중요하다.구순구개열수술은 생후 3~4개월에 콧구멍의 아랫부분, 인중, 입술 ...
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