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- 대웅제약, '설립 60년' 퀀텀점프 전략은 신약 개발·글로벌 진출
- 더밸류뉴스 2021-09-17
- 올해로 설립 60년을 맞는 대웅제약(대표이사 전승호)이 신약 개발과 글로벌 시장 진출로 '매출액 1조'를 넘어 퀀텀 점프에 성공할 지에 관심이 쏠리고 있다. 대웅제약은 유한양행, 녹십자, 한미약품, 종근당과 더불어 '제약 빅5'로 불린다. 1961년 윤영환(87) 창업 명예회장이 설립한 대한비타민산업이 시작이다. 1973년 기업을 공개했고 2002년 지주사 대웅과 사업회사 대웅제약으로 인적분할했다. 피로회복·간기능 개선제 '우루사'로 잘 알려져 있다. 우루사는 코로나19에도 매출액이 증가하고 있다. ◆2018년 '매출액 1조 클럽' ...
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- 삼성바이오로직스, 역대 최초 연간 수주금액 2조원 돌파
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-10
- 삼성바이오로직스가 7월 4일(화) 화이자와 1조2000억원(약 8억9700만달러) 규모의 CMO 계약을 발표한 지 채 일주일도 지나지 않아 7월 10일(월) 노바티스(2022년 매출 기준 글로벌 5위 제약사)와의 5000억원대 계약을 추가로 공시했다. 이번 수주 건은 지난해 6월 체결한 투자의향서(LOI)의 본계약으로서 5111억원(약 3억9000만달러) 규모이다.▲ (사진) 삼성바이오로직스현재까지 삼성바이오로직스 2023년 누적 수주금액은 공시 기준 2조3387억원으로, 약 반년 만에 2조원을 돌파했다. 이는 역대 최대 기록으로, ...
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- [정세분석] 러시아의 무리수, 얼마나 다급했으면 저럴까?
- 와이타임즈 2023-04-24
- [“죽을래 입대할래”, 병력부족 러시아의 잔인한 협박]러시아 당국이 우크라이나 전쟁에 투입할 병력이 부족해지면서 여러 가지 무리수를 두고 있어 심각한 후유증을 낳을 것으로 보인다. 뉴욕타임스(NYT)는 22일자 지면에서 “러시아군이 병력 부족으로 어려움을 겪자 인체면역결핍바이러스(HIV) 양성인 죄수들까지 대거 입대시키고 있다”면서 “이 과정에서 러시아 정부가 HIV 양성 죄수에게 효과적인 치료약을 제공하지 않는 방식으로 겁을 줘 입대를 자원하게 한다는 증언이 나왔다”고 보도했다.NYT는 이어 우크라이나 정부 관계자를 인용해 “우크 ...
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- 대웅제약 - 英 아박타 합작사 아피셀테라퓨틱스, 80억 규모 시리즈A 투자유치
- 더밸류뉴스 2021-02-01
- 대웅제약(069620)과 영국 아박타社가 함께 만든 조인트벤처 아피셀테라퓨틱스(AffyXell Therapeutics)가 80억원 규모 시리즈A 투자를 유치했다고 1일 밝혔다. 이번 투자에는 신한벤처투자, 스마일게이트인베스트먼트, 신한금융투자, 삼성벤처투자, 스톤브릿지벤처스, 코오롱인베스트먼트, 경남벤처투자 등이 참여했다.아피셀테라퓨틱스는 대웅제약과 아박타사가 기능강화 줄기세포를 연구하고 이를 기반으로 한 치료제를 개발할 목적으로 양사의 기술 라이선스를 부여해 작년 2월 설립한 합작법인이다. 대웅제약의 줄기세포 플랫폼(DW-MSC) ...
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- 이지셀바이오X소람한방병원, NK세포 연구·기술 개발 협약식 가져
- 뉴스포인트 2020-12-16
- (사진=소람한방병원 제공)[뉴스포인트 서유주 기자] NK세포(면역세포)를 기반으로 한 세포치료제 개발을 연구하고 있는 첨단 바이오기업 이지셀바이오(대표이사 이종희)가 소람한방병원(병원장 성신)과 연구 및 기술개발 등을 통한 전략적 협력을 위한 협약식을 갖고 본격적인 신약개발에 나섰다.국내 세포치료제 분야 선도적인 기술을 보유하고 있는 이지셀바이오는 지난 14일 강남 소람한방병원에서 양사의 전략적 협력을 위한 협약식을 가지고 그동안 연구개발을 통하여 축적된 NK세포를 활용한 항암면역세포치료제와 소람한방병원의 항암면역치료 경험을 접목하 ...
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- GC녹십자, ‘지코비딕’ 효과 입증 실패에 입장문
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-11
- GC녹십자는 자사의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕’이 식품의약품안전처 ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’ 회의에서 효과성 입증 실패 결론을 낸 것에 대해 11일 입장문을 냈다. ▲ GC녹십자, ‘지코비딕’ 효과 입증 실패에 입장문 밝혀 식품의약품안전처 검증 자문단은 녹십자가 초기 임상 2상에서 치료 효과를 입증하지 못했다고 보고, 다음 심사단계인 중앙약사심의위원회를 개최하지 않은 채 심사를 마무리하기로 했다. 녹십자 측은 “지난달 30일 식품의약품안전처에 코로나19 혈장치료제 ‘지코비딕’의 품목 허가를 신청한 ...
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- [단독] 셀트리온, 바이오시밀러 ‘CT-P42’ 임상3상 돌입
- 더밸류뉴스 2021-02-04
- 4일 미국국립보건원(NIH)에 따르면, 셀트리온(068270)의 ‘CT-P42’가 임상3상에 돌입한 것으로 확인된다. ‘CT-P42’는 황반변성 치료제 ‘아일리아(Eylea)’의 바이오시밀러 후보 물질로, 이번 임상3상은 300명의 참가자를 대상으로 진행될 전망이다.NIH가 클리니컬트라이얼즈를 통해 셀트리온의 ‘CT-P42’ 임상3상 소식을 이날 게재했다. 황반변성을 앓고 있는 환자들을 대상으로 기존 치료제 아일리아와 ‘CT-P42’의 안전성 및 효능 비교가 이번 임상3상의 주된 목적인 것으로 확인된다.‘CT-P42’ 3상은 300 ...
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- 암젠, '이베니티 기자간담회' 개최…"척추 재골절 75% 낮춰"
- 인터메디컬데일리 2020-12-10
- 암젠코리아가 자사 골다공증 치료제 '이베니티 프리필드시린지'의 12월 국내 급여 출시를 기념한 온라인 기자간담회를 10일 오후 3시에 개최했다.앞서 이베니티는 골다공증 골절 초고위험군을 위한 1차 치료제로 큰 주목을 받았다. 이날 노상경 암젠코리아 대표는 연사로 나서 '코로나19 시대의 골다공증 치료제에 대한 필요성'에 대한 기조연설을 진행했다.1세션은 '골다공증 치료 최신 지견과 골절을 경험한 초고위험군 대상 맞춤 치료 전략'을 주제로 김덕윤 경희대학교병원 핵의학과 교수의 발표가 진행됐다. 김 교수는 "최근까지 골다공증에 마땅한 ...
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- 셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 ‘CT-P43’ 미국 특허 합의…"美 시장 진출"
- 더밸류뉴스 2023-08-25
- 셀트리온(대표이사 기우성) 스텔라라 바이오 시밀러 ‘CT-P43’를 오리지널의약품 개발사와의 합의를 통해 미국 스텔라라 바이오시밀러 시장에 진출한다. 셀트리온은 25일 자가면역치료제 스텔라라(성분명: 우스테키누맙) 개발사인 얀센의 모회사 ‘존슨앤존슨(J&J)’과 스텔라라 바이오시밀러 ‘CT-P43’의 미국 내 특허 합의를 최종 완료했다고 밝혔다.이번 합의에 따라 셀트리온이 개발한 ‘CT-P43’은 미국 허가 획득 시 오는 2025년 3월 7일부터 미국 스텔라라 바이오시밀러 시장에 선두그룹으로 진입할 수 있게 된다. 셀트리온은 지난 ...
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- 강스템바이오텍, 실권주 일반공모 357억 유상증자... "품목허가 준비 및 임상 가속화 추진"
- 더밸류뉴스 2023-08-14
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 지난 11일 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 총 357억원의 규모의 유상증자를 진행한다.강스템바이오텍은 이번 자금 조달을 통해 임상시험의 조속한 진행 및 장기추적, 품목허가 등을 추진할 계획이다.아토피 피부염 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’는 8월 내 투약을 완료한 후 6개월간 안전성 및 유효성을 관찰하는 추적기간을 거치고 2~3개월 후 임상 데이터를 확보할 예정이다. 다음해 2분기에 통계적 유의성을 도출할 것이고 이후 유증을 통해 조달한 자금을 사용해 장기추적 조사 진행 및 품목허가 승인을 달성 ...
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