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- 에스씨엠생명과학, 28일 기업설명회∙∙∙2Q 매출액 1억
- 더밸류뉴스 2022-09-26
- 에스씨엠생명과학(대표이사 손병관)은 오는 28일 기관 및 개인투자자, 애널리스트, 에스씨엠생명과학주주를 대상으로 기업설명회(IR)를 개최한다. 중등증-중증 급성 췌장염 2a상 결과에 대한 발표와 함께 Q&A 시간을 가질 예정이다. 온라인(ZOOM 웨비나) 방식으로 진행되며, IR자료는 에스씨엠생명과학 홈페이지에서 확인 가능하다. 에스씨엠생명과학은 체줄기세포치료제 개발 주요 사업으로 하며, 희귀·난치성 질환에 대한 줄기세포치료제 5품목을 주요 파이프라인으로 구축하고 있다. 에스씨엠생명과학은 올해 2분기 매출액 1억원, 영업손실 27억 ...
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- 대웅제약, 뉴로라이브와 우울증 치료 신약후보물질 공동 연구
- 더밸류뉴스 2022-12-28
- 대웅제약(대표이사 이창재 전승호)이 뉴로라이브와 우울증 치료제 신약후보물질 공동 연구개발 계약을 27일 체결했다. 대웅제약은 이번 협약을 통해 다중 표적 기반의 비마약성 경구 우울증 치료제 ‘NR-0601’를 공동 개발하고 우울증 시장에 진출할 예정이다. 뉴로라이브는 우울증, 알츠하이머 등 중추신경질환을 연구하는 바이오 벤처 기업으로, 우울증 개발 신약 ‘NR-0601’을 연구해오고 있다. NR-0601은 뉴로라이브가 보유한 약물 선별 플랫폼이 살아있는 뇌 조직에 전기 신호를 보내 신경세포의 반응을 확인하는 방식으로 도출된 경구 항 ...
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- JW중외제약, 통풍치료제 URC102 제조법 유럽특허 등록...글로벌 기술수출 확대
- 더밸류뉴스 2021-09-06
- JW중외제약(대표 신영섭)이 글로벌 신약으로 개발하고 있는 신약후보물질 제조법이 유럽에서 원천기술로 공인받았다.JW중외제약은 통풍치료제 신약후보물질 URC102의 제조 기술에 대해 유럽특허청(EPO)으로부터 특허 등록이 결정됐다고 6일 밝혔다. 이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간체(Intermediate)에 관한 것이다. 경구제(먹는 약)로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(Uric Acid Transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내 요산 농도가 비정상 ...
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- 하나금융투자, 미국 뇌 질환 신약사 '세레신' IPO 대표주관계약
- 더밸류뉴스 2021-09-15
- 하나금융투자(대표이사 이은형)는 미국의 뇌 질환 신약 개발 회사인 세레신(Cerecin, Inc.)과 내년 코스닥시장 상장을 목표로 한 대표주관계약을 맺었다.세레신은 케톤 관련 뇌 신경계 의약품 개발 전문 바이오 회사로 네슬레 그룹이 약 75%의 지분을 보유하고 있다. 회사는 알츠하이머 임상 3상, 편두통 임상 2상, 영아연축(소아 뇌전증) 임상 1상의 파이프라인을 보유하고 있다. 주요 경영진과 자문단은 아이큐비아(IQVIA), 노바티스(Novartis) 등 글로벌 바이오 기업 경력을 갖고 있다.박지환 IB 그룹장은 "세레신은 노령 ...
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- 종근당, 위염치료 천연물 신약 ‘지텍’ 식약처 품목허가 획득... 연 3500억 국내시장 공략
- 더밸류뉴스 2022-07-19
- 종근당(대표이사 김영주)이 자체 개발한 천연물 신약 ‘지텍’으로 연간 3500억원에 달하는 국내 위염 치료제 시장 공략에 본격적으로 나선다.종근당은 18일 식품의약품안전처로부터 자체개발한 급성 및 만성 위염 치료제 ‘지텍(성분명: 육계건조엑스)’의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 지텍은 녹나무과 육계나무의 줄기 껍질을 말린 약재 '육계'에 종근당이 자체 개발한 신규추출법을 적용해 위염에 대한 효능을 최초로 입증한 천연물 의약품이다.임상 3상은 2019년 10월부터 기존약물 대비 우월성을 입증하는 방향으로 진행됐다. 국내 급성 및 만성 ...
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- 이뮤노바이옴, 국제 ‘마이크로바이옴 커넥트 아시아’ 참가... 신약후보 IMB002 발표
- 더밸류뉴스 2023-05-19
- 마이크로바이옴 치료제 연구개발 기업 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 지난 17일부터 이틀간 서울에서 개최된 마이크로바이옴 분야 국제 행사 ‘마이크로바이옴 커넥트 아시아’에 참가해 IMB002에 대한 강연을 진행했다.‘마이크로바이옴 커넥트’는 마이크로바이옴 분야 200여개 바이오테크, 투자자, 학술기관이 모이는 국제 행사다. 다양한 기업들과 학계 연구자들이 모여 마이크로바이옴 기반 의약품 개발에 대해 논의하고 네트워크를 형성한다.이번 아시아 지역 행사에는 한국, 일본, 중국, 인도, 호주, 미국, 프랑스, 덴마크 등에서 관계자들이 모 ...
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- 삼진제약, 심플로그 3종 선보여...민감성 피부 사용 적합성 테스트 완료
- 더밸류뉴스 2022-05-02
- 삼진제약(대표이사 최용주)의 비건 스킨케어 브랜드 ‘심플로그’가 기초 신제품 3종을 출시했다. 심플로그는 절제된 성분 사용과 건강한 비건을 표방하는 삼진제약의 스킨케어 브랜드다. 전제품 이브 비건 인증과 각 효능에 맞는 임상, 인체적용시험을 통과했다. 더블에센스토너는 세안 후 첫 번째로 사용하는 에센스형 토너로, 스킨케어 흡수를 도와주는 부스터 역할을 한다. 숙성 사과보다 높은 함량의 폴리페놀이 함유되어 있는 풋사과의 특허성분 애플페논이 들어있다. 24시간 보습력과 피부결 개선에 대한 인체적용시험을 완료했다. 퓨어클렌징폼은 투명한 ...
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- 내가 혹시... 우울증일까?
- The Psychology Times 2021-04-05
- 본 글은 진지하게 심리적 이슈, 그 중에서도 '우울'과 '우울증'을 다루는 것이기 때문에, 저의 개인적 이력에 대한 기본정보를 먼저 밝혀 드립니다.1. 저는 임상 및 상담심리학 전공자로서, 심리학 학부 및 석박사를 모두 마쳤습니다.2. S그룹의 모-의료원에서 임상수련 과정을 수료했으며, H모 대학병원 정신과에서 임상가로 활동하였습니다. 이 과정에서 우울증을 비롯한 심리장애에 대한 학습과 임상적 경험을 수행하였습니다.3. 전문자격증으로는 임상심리전문가 1급(한국심리학회) 및 정신보건임상심리사 1급(보건복지부) 등을 보유하고 있습니다4 ...
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- JW중외제약, 고지혈증 치료제 리바로젯 3상 완료 품목허가 신청
- 더밸류뉴스 2021-03-22
- 22일 JW중외제약은 이상지질혈증 복합신약 ‘리바로젯’이 국내 임상 3상을 마치고 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 리바로젯은 이상지질혈증(고지혈증)을 치료하는 두 가지 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합신약이다. 스타틴 계열의 다른 성분들과 에제티미브의 복합제는 시판 중이지만 피타바스타틴과 에제티미브 성분의 복합제가 개발되는 것은 처음이다. 피타바스타틴은 심혈관질환 예방효과뿐만 아니라 당뇨병 관련 안전성도 갖춰 스타틴 계열 중 유일하게 해외 31개국에서 의약품 설명서에 ‘당뇨병 위험 징후 없음’ 문구를 삽입 가능하다. ...
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- 한미약품, 2Q 매출액 3400억..전년동기比 8.1%↑
- 더밸류뉴스 2023-07-28
- 한미약품(대표이사 박재현)이 2분기 매출액 3427억원, 영업이익 331억원을 달성했다고 28일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년동기대비 각각 8.1%, 5% 증가했다.직전 분기 대비 R&D(연구개발)비용 증가로 이익이 감소된 것으로 추정된다. 북경한미에서 이중항체(질병을 유발하는 인자 한 개에만 작용하지 않고 두 개의 인자에 동시 작용하는 항체)플랫폼으로 개발을 시작한 PD-L1/4-1BB 면역항암 이중항체 BH3120의 임상 1상 개시와 EZH1/2 이중저해제의 임상 1상 비용이 추가된 것이 주요 원인이다.한미약품의 하반 ...
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