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- 바이오사이토젠 파마슈티컬스 베이징, HKEX 메인보드 상장
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-02
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스 베이징이 홍콩증권거래소 메인 보드에 공식 상장했다고 발표했다. ▲ (사진) 바이오사이토젠, HKEX 메인보드 상장… 주류 신약 기업 목표상장 행사에는 정부 대표, 주주, 기관, 협력 파트너 및 직원 대표가 참석했다. 총 2176만주가 주당 25.22 홍콩 달러로 전 세계 증시에 발행됐다. 상장에 따른 순수익은 약 4억7110만 홍콩 달러에 달한다. 바이오사이토젠은 2009년 설립 이후 표적 인간화 마우스 및 중증 면역 결핍 마우스 등 첨단 독점 기술을 바탕으로 유전자 변형 동물 및 세포 모델을 확립했다. ...
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- 공공기관 타깃 사이버 공격 80%가 북한發
- 와이타임즈 2024-07-04
- ▲ [서울=뉴시스]"지금 대한민국의 사이버 공간은 북한의 놀이터라 해도 과언이 아닐 정도입니다."문종현 지니언스 시큐리티센터장(이사)는 3일 국회 의원회관 제2세미나실에서 개최된 '북한 해킹의 실체와 대응방안' 세미나에서 이처럼 경고했다. 이날 토론회는 국내 사이버 안보의 현재와 미래를 진단하고, 다양한 북한발 사이버 위협 대응 역량 강화 방안을 모색하기 위해 개최됐다.세미나를 주최한 박충권 국민의힘 의원은 "북한은 해킹을 '만능의 보검'이라고 강조하며 해킹 인력을 최정예조직으로 집중적으로 양성하고 있다"고 말했다. 이어 "최근 5 ...
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- [정세분석] 무너진 러시아 석유산업, 가스프롬 24년만에 최대 적자
- 와이타임즈 2024-05-04
- [결국 제 발목 잡은 러시아, ‘황금알 낳는 거위’ 잡았다!]러시아 경제의 젖줄인 석유산업이 뿌리부터 흔들리고 있다. 러시아 가스 국영회사 가스프롬(Gazprom)이 우크라이나 전쟁 이후 유럽 판매가 급감하며 24년 만에 최대 손실을 봤기 때문이다. 블룸버그통신은 3일(현지시간) “러시아 국영 가스프롬이 유럽으로의 수출 감소와 연료가격 하락으로 인해 1999년 이후 처음으로 연간 순손실을 기록했다”면서 “지난 2일 발표된 수익 보고서에 따르면 석유 및 전력사업을 포함한 가스프롬 그룹은 지난해 무려 6290억 루블(약 9조5천억원)의 ...
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- GC녹십자, ISTH 2023서 '희귀 혈액응고질환 및 혈우병 항체 치료제' 파이프라인 발표
- 더밸류뉴스 2023-06-29
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 희귀 혈액응고질환 및 혈우병 항체 치료제 개발 관련 동향을 선보였다. GC녹십자는 지난 24일 캐나다 몬트리올에서 진행된 국제혈전지혈학회(ISTH) 2023 총회에서 자사의 희귀출혈질환 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 29일 밝혔다. ISTH는 혈액 응고 및 혈전증과 같은 다양한 혈액 질환 관련 전문가들이 최신 연구 내용을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 전문의학학술대회다. 이번 총회에서 GC녹십자는 개발 중인 ‘혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP)’ 치료제(GC1126A) 관련 구두 발표 ...
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- 아이진, 자체 기술로 개발한 mRNA 백신 플랫폼기술로 백신 파이프라인 확장
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-10-24
- 자체 기술력으로 mRNA 기반 백신 플랫폼 기술을 보유한 국내 mRNA 기술 선두 기업 아이진이 10월 10일 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 1/2a상 임상 시험계획서가 승인됐다고 24일 공시를 통해 밝혔다.▲ (사진) 아이진‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’타겟 백신 ‘이지-코비드 (EG-COVID)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로, 아 ...
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- LG화학, 네 번째 항암과제 미국 임상 1상 진입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-12
- LG화학은 12일 면역항암제 개발 파트너사인 미국 큐바이오파마(Cue Biopharma)가 미국 FDA로부터 ‘CUE-102’에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔다. ▲ (사진) LG화학LG화학은 한국, 중국, 일본 등 11개 아시아 국가 독점 개발 및 판매 권리를 갖고 있다. 이번 임상 승인에 따라 큐바이오파마는 △WT-1(Wilms Tumor-1·윌름스 종양 유전자) 양성 위암 △췌장암 △난소암 △대장암 환자들을 대상으로 약물의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학, 예비 효능 등을 평가하게 된다. CUE-102는 ...
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- 지놈앤컴퍼니, 내년 1월 5일 온라인 기업설명회...면역항암 GEN-001 설명
- 더밸류뉴스 2021-12-29
- 바이오 기업 지놈앤컴퍼니(대표이사 배지수)가 내년 1월 5일 온라인 기업설명회를 갖는다. 올해 주요성과와 파이프라인, CDMO(항체 바이오 의약품 위탁생산) 신사업 진행현황 및 Q&A(질의응답)를 진행한다. 일반 투자자를 대상으로 하며 지놈앤컴퍼니 홈페이지의 안내를 따라 참가 신청하면 된다. 지놈앤컴퍼니는 의약품 및 면역항암제를 연구개발한다. 지놈앤컴퍼니의 올해 1~3분기 실적을 살펴보면 매출액 3억원, 영업손실 254억원, 당기순손실 247억원으로 전년동기대비 매출액은 226% 증가했지만 영업손익과 당기순손익은 적자지속했다. 바이 ...
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- GC녹십자랩셀, 신규 합병법인 출범 ‘사명’ 변경
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-14
- GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀은 13일 개최된 임시주주총회에서 합병안이 원안대로 가결됐다고 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자셀합병기일은 11월 1일이며, 합병 후 존속법인은 GC녹십자랩셀이다. 합병비율은 1대0.4023542로, GC녹십자셀 주식 1주당 GC녹십자랩셀 신주 0.4023542주가 배정된다. 신규 상장 예정일은 11월 17일이다. 양사는 합병의 가장 큰 시너지로 GC녹십자랩셀의 세포치료제 연구, 공정 기술과 GC녹십자셀의 제조 역량의 유기적 결합 및 활용을 꼽았다. 합병 후 양사가 공통으로 개발 중인 면역세포치료제 분야에 ...
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- GC녹십자랩셀-GC녹십자셀, 합병안 주총 통과... 신규상장 11월 17일
- 더밸류뉴스 2021-09-13
- GC녹십자랩셀(대표 박대우)과 GC녹십자셀(대표 이득주)은 13일 개최된 임시주주총회에서 합병안이 원안대로 가결됐다고 밝혔다. 합병기일은 11월 1일이며, 합병 후 존속법인은 GC녹십자랩셀이다. 합병비율은 1대0.4023542 로, GC녹십자셀 주식 1주당 GC녹십자랩셀 신주0.4023542주가 배정된다. 신규상장예정일은 11월 17일이다.양사는 합병의 가장 큰 시너지로 GC녹십자랩셀의 세포치료제 연구, 공정기술과 GC녹십자셀의 제조역량의 유기적 결합 및 활용을 꼽았다. 합병 후 양사가 공통적으로 개발 중인 면역세포치료제 분야에서 ...
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- 비보존, 약물 중독 치료제 'VVZ-2471' 임상 1상 반복투여 개시…안전·내약성 평가
- 더밸류뉴스 2023-06-13
- 비보존(회장 이두현)이 약물 중독 치료제로 개발 중인 파이프라인 VVZ-2471의 임상 1상이 진행 중이다.비보존은 13일 분당서울대학교병원에서 진행 중인 VVZ-2471 임상 1상의 반복투여 시험을 개시했다고 밝혔다.단회투여 시험은 지난 3월 시행해 이미 고용량에서의 안전성과 내약성을 확보했다. 비보존은 단회투여 시험에서의 결과를 토대로 반복투여를 위한 용량을 설정해 식약처 및 생명윤리심의위원회의 변경 승인을 받았다.이번 반복투여 임상은 만 19세에서 50세의 건강한 성인 남성 24명을 대상으로 한 눈가림 시험으로 진행되며 VVZ ...
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