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- 한미약품, "롤론티스·포지오티닙 FDA 시판 허가 기대"...JP모건 헬스케어 컨퍼런스
- 더밸류뉴스 2022-01-13
- "한미약품 파트너사 스펙트럼이 개발중인 롤론티스와 포지오티닙의 FDA 시판허가가 올해 기대된다."한미약품(대표이사 권세창)이 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 올해 한미 R&D 핵심 전략을 발표했다. 한미약품은 신약개발 부문 총괄 책임자인 권세창 사장이 10~13일 온라인으로 열린 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현재 개발중인 30여개 신약 파이프라인을 포함한 신규 R&D 계획을 발표했다고 13일 밝혔다.권 사장은 이날 발표에서 연내 미국 FDA(식품의약국) 시판허가를 목표로 하고 있는 롤론티스(호중구감소증 치료 바이오 ...
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- 종근당, ‘노바티스’와 신약 후보물질 ‘CKD-510’ 기술수출...1.7조 계약
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 종근당(대표이사 김영주)이 혁신신약 후보물질 중 하나인 ‘CKD-510’의 기술을 글로벌 제약기업 노바티스(Novartis)에 수출했다. 종근당은 노바티스사와 신약 후보물질 ‘CKD-510’에 대한 13억500만달러(약 1조7302억원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.이번 계약으로 노바티스는 종근당이 개발 중인 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 한국을 제외한 전세계에서 독점적 권리를 갖게 된다. 종근당은 계약금 8000만 달러(약 1061억원)를 수령하고 ...
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- 한국머크 바이오파마, 2021 비전 및 미션 선포식
- 인터메디컬데일리 2020-12-07
- 일 한국머크 바이오파마는 머크 사옥에서 2021새 비전 미션 선포식을 진행하고 있다. 머크의 의약품 사업부인 한국머크 바이오파마(총괄 자베드 알람)는 지난 4일 머크 본사에서 90여명의 임직원들이 온라인으로 참여하는 ‘2021 새 비전 및 미션 선포식’을 개최했다고 밝혔다. 새로운 비전은 ‘환자 중심의 파트너십, 과학 분야의 리더십, 인재 개발을 통해 2024년까지 스페셜티 케어 분야의 리더가 된다’는 내용이다. 이를 위해 직원들은 ‘환자들을 위한 한마음으로 선도적인 특화혁신기업으로 변화함으로써 환자들 삶의 치료 파트너가 된다’라는 ...
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- 팜젠사이언스, 베트남에 첫 해외 직접수출계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-21
- 팜젠사이언스는 20일 베트남 하노이에서 베트남 헬스케어 전문 유통업체인 메디케어와 수출 및 유통계약 체결을 했다고 21일 밝혔다.▲ (사진) 팜젠사이언스이번에 수출계약을 체결한 메디케어(MEDICARE Pharmaceutical Joint Stock co.)는 베트남 하노이에 위치하고 있으며, 베트남 북부를 중심으로 약 6000개의 거래처를 가지고 있는 거대 유통 채널이다. 메디케어는 베트남에서 의약품, 건강기능식품, 화장품, 의료기기 등을 병원, 약국, 드럭스토어, 에스테틱샵 등에 공급하고, 온라인 유통채널도 함께 운영하고 있다. ...
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- [보건복지부] 사례에 기반한 친절한 지침(가이드라인)으로 첨단재생의료 연구계획 작성, 적극 지원한다.
- The Psychology Times 2022-06-08
- 보건복지부 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 사무국(이하, 사무국)은 6월 8일 「첨단재생의료 임상연구계획 심의 안내 및 작성 지침(가이드라인)(이하, 지침)」제2판을 작성‧배포하였다.이번 지침은 2021년 4월 최초 발간 이후 1년 만에 전면 개편‧보완한 것이다. 첨단재생의료 임상연구 제도는 2020년 8월 28일 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 시행에 따라 처음 도입되었으며 2021년 5월부터 본격적으로 심의가 진행되었다.법에 따라 임상연구를 하려면, 임상연구계획을 작성하여 첨단재생의료 및 ...
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- 셀리버리, 흡입제형코로나19 감염병치료제 투약 한계 극복으로 신약가치 증진
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-14
- 셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발중인 면역염증치료제 iCP-NI의 흡입제 임상개발을 진행한다고 밝혔다. 이를 위해, 공신력있는 임상시험수탁기관과의 임상개발을 위한 계약을 체결하고 본격적인 임상개발에 나선다.▲ (사진) 셀리버리 임직원들의 FDA 임상1상 승인 기념촬영계약을 체결한 임상수탁기관은 대형의료기관과 글로벌 임상시험기관이 합작하여 설립된 법인으로,국내에서 진행될 흡입제형iCP-NI의 임상개발을 진행하며 코로나19의 원인바이러스(SARS-CoV-2)를 포함한 다양한 병원성 세균 및 바이러스들의 호 ...
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- 경기도 특사경, 한약 및 의료기기 유통·관리 불법행위 집중단속
- 오산인터넷뉴스 2023-10-16
- 【오산인터넷뉴스】경기도 민생특별사법경찰단이 10월 23일부터 11월 3일까지 도내 한약 취급 업소, 의료기기판매업소 등 360개소를 대상으로 부정·불량 한약 제조·유통 행위, 의료기기 거짓·과대 광고 행위에 대해 집중 단속한다.주요 단속내용은 ▲무자격자 한약조제 ▲유효기한 경과 의약품 판매 또는 판매 목적 저장·진열 행위 ▲의료기기 효능 및 효과에 대한 거짓·과대 광고 ▲의료기기가 아닌 공산품을 의료기기로 오인하게 하는 광고 등이다. 약사법에 따르면 한약사가 아닌 무자격자가 한약을 조제할 경우 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하 ...
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- 화순군, 추석 연휴 ‘응급진료체계’ 운영 의료 공백 최소화
- 전남인터넷신문 2022-09-08
- [전남인터넷신문/한상일 기자]화순군(군수 구복규)이 추석 연휴에 군민이 건강하고 안전하게 보낼 수 있도록 인 9일부터 12일까지 응급진료체계를 운영한다. 화순군은 연휴 동안 병·의원 15곳, 약국 16곳, 화순군보건소 등 32곳의 의료기관과 약국을 운영한다고 밝혔다. 연휴에 문을 여는 의료기관·약국은 응급의료기관 화순전남대학교병원을 비롯해 원스톱진료기관인 전남제일요양병원을 포함 병원 4곳, 의원 11곳, 약국 16곳과 화순군보건소 1곳이다. 군은 32곳을 연휴 동안 문 여는 의료기관과 약국으로 지정·운영해 환자 진료 공백 방지와 군 ...
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- 일라이 릴리 백신 긴급 승인에 삼성바이오로직스 투자자들 관심
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-02-10
- 로이터 통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)이 미국의 제약회사 일라이 릴리의 밤라니비맙(Bamlanivimab)과 에테세비맙(Etesevimab)을 혼합한 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다고 9일(현지시간) 보도했다. 일라이 릴리의 항체치료제는 코로나19로부터 회복한 환자의 혈액에서 항체를 추출해 만들어졌다.▲ 일라이 릴리 백신 긴급 승인에 삼성바이오로직스 투자자들 관심일라이릴리의 코로나 치료제는 삼성바이오로직스에서 위탁생산(CMO)하고 있어 투자자들의 관심이 또 다시 삼성바이오로직스로 향하고 있다.삼성바이오로직스는 일라 ...
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- 셀트리온제약, 3Q 매출액 909억…전년비 38.8%↑
- 더밸류뉴스 2021-11-15
- 셀트리온제약(대표이사 서정수)은 3분기 매출액 909억원, 영업이익 130억원, 당기순이익 89억원을 기록했다고 15일 밝혔다. 전년비 각각 38.8%, 122.3%, 122.7% 증가했다. 특히 올해 3분기까지 누적 매출액과 영업이익은 각각 2752억원, 393억원을 기록하며 이미 지난해 전체 매출액(2355억원)과 영업이익(236억원)을 넘었다.주력 제품인 고덱스가 약 178억원 이상의 매출을 올린 상황에서 올해 본격적으로 판매를 시작한 당뇨병치료제 ‘네시나’, ‘엑토스’, 고혈압치료제 ‘이달비’ 등 품목이 성장을 이끌었다. 바 ...
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