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- GC녹십자, 국내 제약사 최초 혈우병 환자 개인 맞춤형 소프트웨어 출시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-30
- GC녹십자는 국내 혈우병 환자용 개인 맞춤형 소프트웨어 ‘WAPPS-HEMO (왑스-헤모)’를 출시했다고 30일 밝혔다. 국내 제약사 가운데 이와 같은 제품을 출시한 것은 이번이 처음이다. ▲ (사진) GC녹십자가 혈우병 환자 개인 맞춤형 소프트웨어(WAPPS-HEMO) 를 출시했다.WAPPS-HEMO는 GC녹십자의 혈우병 치료제 ‘그린진에프’와 ‘그린모노’를 처방하는 의료진이 환자의 약동학적 프로파일을 예측해 적절한 투여 용량 및 간격을 결정하는 데 도움을 줄 수 있는 것이 특징이다. 이와 함께 환자는 전용 모바일 애플리케이션을 ...
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- 목포해경, 해상에서 상황 처리에 분투
- 전남인터넷신문 2023-04-24
- [전남인터넷신문]목포해경이 지난 주말 해상에서 발생한 상황처리에 분투했다. 목포해양경찰서(서장 김해철)는 지난 23일 오후 2시 58분께 전남 목포시 동명항에서 낚시어선 A호(9.77t, 신안선적)가 어선 B호(4.9t, 목포선적)와 경미 충돌했다는 신고를 접수, 연안구조정을 이용해 현장 이동했다. 현장에 도착한 해경이 양쪽 선장 대상 음주측정 결과 혈중 알콜 농도는 확인되지 않았고, 충돌로 인한 인명피해 및 해양오염 여부는 없는 것으로 알려졌다. 이어 같은 날 23일 오후 3시 47분께 전남 무안군 탄도만 인근 해상에서 모터보트 ...
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- 이뮨메드 ‘버피랄리맙’ 코로나19 치료제로서 유효성 재 입증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-15
- 항바이러스제 연구개발 전문 이뮨메드는 버피랄리맙의 동물 모델 약효시험 결과 코로나19 치료제로서의 유효성을 재확인했다고 15일 밝혔다.▲ (사진) SARS-CoV-2.에 감염된 RSH101 로보 햄스터의 혈중 혈전 인자 함량 변화전북대학교 의과대학 홍성출 교수팀이 진행한 이번 연구는 사람의 중증 코로나19 증상을 그대로 나타내는 동물 모델 ‘SH101 햄스터’를 대상으로 이뤄졌다. 연구에 따르면, 버피랄리맙은 코로나19 치료에 있어 항염 작용, 바이러스 증식 억제, 혈전 형성 억제에서 우수한 효과를 나타냈다. 특히, 항염 작용과 바 ...
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- 올릭스, B형 간염 치료제 후보물질의 우수한 효력 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-08
- RNA 간섭 기술을 바탕으로 다양한 난치성 질환에 대한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스는 자사의 B형간염(HBV) 치료제인 OLX703A 후보물질의 우수한 바이러스 억제력을 동물모델에서 확인하였으며, 이를 지난 5일 진행된 제10회 임상연구방법론 워크숍에서 발표했다고 7일 밝혔다. ▲ 올릭스, B형 간염 치료제 후보물질의 우수한 효력 확인해당 발표에 따르면 올릭스는 HBV 치료제 효력시험 전문 외부위탁 연구기관(CRO)을 통해 수행한 OLX703A의 전임상 동물효력시험에서 후보물질 투여 시 B형 간염 바이러스 마커인 S항원, e항 ...
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- 삼양사, ‘HI JAPAN 2022’ 참가… ‘난소화성말토덱스트린’ 등 소개
- 더밸류뉴스 2022-10-17
- 삼양사(대표이사 강호성 최낙현)가 스페셜티(고기능성) 소재를 중심으로 일본 기능성 식품 시장 진출에 박차를 가한다.삼양그룹 식품∙화학 계열사인 삼양사는 최근 일본 도쿄에서 열린 건강기능성 원료 및 제품 전시회 ‘HI(Health Ingredients) JAPAN 2022’에 참가해 스페셜티 소재 홍보 부스를 운영했다고 17일 밝혔다.삼양사는 이번 전시회에서 일반 식품에 기능성을 표시할 수 있는 소재인 난소화성말토덱스트린을 중점적으로 알렸다. 수용성 식이섬유인 난소화성말토덱스트린은 섭취 시 배변활동 원활, 식후 혈당 상승 억제, 혈중 ...
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- JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 대만 임상 3상 승인
- 더밸류뉴스 2023-08-18
- JW중외제약(대표이사 신영섭)이 해외 첫 임상 3상 IND(시험계획)승인을 대만으로부터 받은데 이어 아시아 5개국에 전개함으로 글로벌 기술수출을 통한 통풍치료제 '에파미뉴라드'의 해외 판로를 구축하고 있다. JW중외제약은 대만 식품의약품청(TFDA)으로부터 통풍치료제 ‘에파미뉴라드(코드명 URC102)’에 대한 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 18일 밝혔다. 에파미뉴라드가 해외에서 임상 3상 IND를 승인받은 것은 이번이 처음이다. 경구제로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제 ...
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- 삼성전자, 갤럭시 워치로 ‘수면 무호흡’ 발견할 수 있다
- 더밸류뉴스 2023-10-05
- 삼성전자(대표이사 경계현 한종희)가 갤럭시 위치로 수면 무호흡 증상을 조기에 발견할 수 있도록 돕는다.삼성전자는 갤럭시 워치 시리즈를 활용해 개발한 '수면 무호흡 조기 발견 지원 기능'이 최근 한국 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 웨어러블 기반으로 수면 무호흡을 조기에 발견하도록 돕는 기능이 소프트웨어 의료기기(SaMD, Software as a Medical Device) 허가를 받음에 따라, 더 많은 사람들이 관련 증상을 조기에 발견할 수 있을 것으로 기대된다. 수면 무호흡은 수면 도중 호흡이 멈추는 증상으로 혈 ...
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- 삼천당제약, 13일 기업설명회∙∙∙경구용 인슐린 성과 소개
- 더밸류뉴스 2022-07-03
- 삼천당제약(대표이사 전인석)이 오는 13일 오전 9시 국내 기관투자자를 대상으로 비대면 기업설명회(IR)를 가진다. 삼천당제약의 개발중인 경구용 인슐린 SCD0503의 휴먼 파일럿 스터디(Human Pilot Study) 성과를 설명할 예정이다. NH투자증권이 후원한다. 휴먼 파일럿 스터디는 임상에 앞서 인간을 대상으로 예비적으로 수행되는 연구다.SCD0503은 삼천당제약의 제형변경 기술을 적용한 경구용 인슐린이며, 지난달 30일 '먹는(경구용) 인슐린' SCD0503에 대한 사람 대상 예비연구(Human Pilot Study)의 ...
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- GC녹십자, 고지혈증·고혈압 3제 복합제 첫 출시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-02
- GC녹십자가 3제 복합제로 고지혈증·고혈압 시장에 뛰어든다. GC녹십자는 고지혈증·고혈압 3제 복합제 ‘로제텔’을 정식 출시했다고 2일 밝혔다. ‘로제텔’은 로수바스타틴과 에제티미브, 텔미사르탄 성분을 담은 3제 복합제다. 해당 성분의 조합으로 고지혈증·고혈압 3제 복합제가 국내 출시된 건 이번이 처음이다. ▲ (사진=GC녹십자)로수바스타틴은 동맥 경화를 유발하는 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 감소시키고, 에제티미브는 콜레스테롤이 소장으로 흡수되는 것을 억제해 혈중 LDL-C를 낮춘다. 또 텔미사르탄은 혈압 강하 효과 ...
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- 삼양사, 대체 감미료 '알룰로스' 등 글로벌 시장 알려... ‘HI Japan 2023’ 참가
- 더밸류뉴스 2023-10-06
- 삼양그룹 식품/화학 계열사 삼양사(대표이사 최낙현)가 글로벌 식품 관련 박람회에 참석하며 브랜드 인지도와 해외 판로 확대 강화에 나선다.삼양사는 지난 4일부터 6일까지 진행되는 일본 도쿄에서 개최된 ‘HI Japan 2023’에 참가했다고 밝혔다.이 행사는 600여 개의 글로벌 식품소재 회사와 유통사가 참가하고 4만명 이상의 식품업계 종사자가 방문하는 일본 최대 규모의 건강식품원료 박람회이다. 삼양사는 일본 식품원료 시장의 트렌드를 파악하고 현지 사업 기회를 확대하기 위해 올해로 4번째 참가했다. 올해는 부스를 확장해 고객사 및 현 ...
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