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- 현대바이오, "경구용 니클로사마이드 항암제 삼중음성유방암 전임상 성공"
- 전남인터넷신문 2024-04-19
- [전남인터넷신문]현대바이오는 씨앤팜과 공동으로 개발한 '니클로사마이드 기반 경구용 대사항암제'를 화학항암제 도세탁셀과 병용투약하여 대표적인 난치암으로 알려진 삼중음성유방암에 대한 전임상을 실시한 결과, 도세탁셀 단독 투여군에 비해 병용투약군에서 항암효과가 67% 더 뛰어남을 입증했다고 19일 발표했다.전임상 결과는 SCI급 논문을 통해 발표할 계획이다.현대바이오는 수십 년 동안의 세포실험을 통해 암세포의 대사과정에 작용하여 각종 암 치료에 효과가 있는 것으로 밝혀진 니클로사마이드를 경구용 대사항암제로 약물재창출하는 데 성공했다.대사 ...
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- 리젠셀, 코로나19 경구용 치료제 ‘RGC-COV19™’ EARTH 통해 효능 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-04
- 미국 나스닥 상장 기업 리젠셀 바이오사이언스는 합자회사 리젠셀 아시아를 통해 최근 새로운 코로나19 경구용 전통중의학(TCM) 후보물질 RGC-COV19™의 TCM 평가(EARTH) 효능 시험에서 등록환자 37명에 대한 유의미한 결과를 도출했다고 발표했다. ▲ (사진) 리젠셀, 코로나19 경구용 치료제 ‘RGC-COV19™’ EARTH 통해 효능 확인리젠셀은 나스닥 상장 이후 아너 에픽 엔터프라이즈와 합작 투자로 리젠셀 바이오사이언스 아시아를 설립해 아세안 국가, 인도, 일본, 호주 및 뉴질랜드의 환자들에게 코로나19 관련 치료제를 ...
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- 삼천당제약, 13일 기업설명회∙∙∙경구용 인슐린 성과 소개
- 더밸류뉴스 2022-07-03
- 삼천당제약(대표이사 전인석)이 오는 13일 오전 9시 국내 기관투자자를 대상으로 비대면 기업설명회(IR)를 가진다. 삼천당제약의 개발중인 경구용 인슐린 SCD0503의 휴먼 파일럿 스터디(Human Pilot Study) 성과를 설명할 예정이다. NH투자증권이 후원한다. 휴먼 파일럿 스터디는 임상에 앞서 인간을 대상으로 예비적으로 수행되는 연구다.SCD0503은 삼천당제약의 제형변경 기술을 적용한 경구용 인슐린이며, 지난달 30일 '먹는(경구용) 인슐린' SCD0503에 대한 사람 대상 예비연구(Human Pilot Study)의 ...
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- 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 안전성 검증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-10
- 니클로사마이드를 기반약물로 개발된 현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스 CP-COV03가 동물에 이어 사람에게서도 안전성과 높은 생체이용률을 입증한 것으로 나타났다. ▲ (사진) 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 안전성 검증현대바이오는 가톨릭대 서울성모병원에서 수행한 임상1상 결과, CP-COV03가 생체이용률에서 기반약물인 니클로사마이드보다 5배 정도 개선됐고, 안전성 측면에서도 대조군과 유의한 차이가 없는 것으로 확인됐다고 10일 발표했다. 현대바이오는 임상1상 결과보고서를 9일 식품의약품안전 ...
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- 정부 경구용 코로나 치료제 60만 4천명분 선구매 계약 체결
- 여성일보 2021-12-27
- 정부가 경구용(먹는) 코로나19 치료제 60만 4000명분에 대한 선구매 계약을 체결하고 추가 물량 확보도 협의하고 있다고 27일 밝혔다.권덕철 중대본 1차장은 이날 정부세종청사에서 열린 중대본 회의 모두발언을 통해 “미국에 이어 우리 정부도 경구용 치료제에 대한 긴급사용승인 절차를 신속히 진행 중”이라고 말했다.경구용 치료제 도입에 대한 구체적사항은 이날 오후 질병관리청에서 발표할 예정이다. 그에 앞서 식품의약품안전처(식약처)는 이날 오후 브리핑에서 화이자와 머크앤컴퍼니(MSD)의 코로나19 경구용 치료제에 대한 긴급사용승인 여부 ...
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- 드래곤플라이, 경구용 코로나19 치료제 투자 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-24
- 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.▲ 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.투자대상은 지난 2월 드래곤플라이가 코로나19 치료제 신약개발사업 진출을 확정하며 업무제휴를 체결한 에이피알지(APRG)이며, 드래곤플라이는 19억원 규모의 전환사채(CB) 투자를 통하여 에이피알지의 2대주주로 비중을 높이며 치료제 사업으로의 확장을 본격화한다. 투자금은 에이피알지에서 개발하여 지난해 10월 인도 중앙의약품 표준관리국 (CDSCO)에서 임상 ...
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- 비보존, 경구용 약물중독 치료제 임상 1상 IRB 승인…”환자 모집 개시”
- 더밸류뉴스 2022-10-11
- 신신약 개발기업 비보존의 두 번째 신약 파이프라인에 대한 국내 임상 1상이 본격 시작된다.비보존은 경구용 약물중독 치료제 ‘VVZ-2471’이 국내 임상 실시기관인 분당서울대병원의 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. IRB는 임상 참여자 안전을 위해 윤리적, 과학적 타당성을 심의하는 윤리기구다. 비보존은 이번 승인으로 VVZ-2471 경구제 임상 1상 환자 모집을 본격 시작한다. 임상은 건강한 성인 남성 82명을 대상으로 VVZ-2471의 안전성, 내약성 등을 평가할 계획이다.VVZ-2471은 신경병증성 통증 ...
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- [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
- 더밸류뉴스 2021-02-08
- 8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
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- 오산시, 고위험군 대상자 ‘경구용 장티푸스’무료 예방접종 안내
- 오산인터넷뉴스 2024-06-27
- 【오산인터넷뉴스】 오산시는 지역제한없이 고위험군에 속하는 대상자에게 무료로 경구용 장티푸스 백신 예방접종을 실시하고 있으니 고위험군 접종 대상자는 오산시보건소 예방접종실을 방문하여 접종하여야 한다고 전했다.장티푸스는 장내세균인 살모넬라 타이피 균에 감염되는 전염성이 강한 급성 질환으로, 전신에 나타나며 발열 및 복통을 동반하는 열성질환이다.살모넬라 타이피 균은 사람에게만 기생하며 감염자 또는 만성 보균자의 대소변으로 오염된 음식이나 물을 통해 전파된다. 동남아시아, 라틴아메리카, 아프리카, 인도 등의 공중위생이 덜 발달한 지역에서 ...
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- 국립목포대․건국대 연구팀, ‘경구용 펩타이드(GLP-1) 전달체 개발’ 한국을 빛낸 사람들(한빛사) 등재
- 전남인터넷신문 2023-09-12
- [전남인터넷신문] 국립목포대학교(총장 송하철) 바이오메디슨첨단제형연구센터(BCFT-RLRC) 박진우 교수연구팀과 건국대학교 바이오의약학과 박주호 교수연구팀이 공동 연구를 통해 당뇨 및 비만 치료제로 널리 사용되는 펩타이드의 신규한 경구전달체를 개발하였다. 해당 연구는 세계 최고 수준의 국제 SCI(E)급 저널인 “Biomaterials Research” [사회영향력지수(Impact Factor) 11.3, JCR 학문 분야 상위 4.7%] 의 2023년 9월호에 게재되었다.뛰어난 연구 수행 결과로 연구자들은 생물학연구정보센터(BRI ...
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