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1-10 19해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 올릭스, 보건복지부 사업지원 과제 최종 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-04
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 보건복지부 산하 대구경북첨단의료산업진흥재단이 주관하는 ‘2022년 차세대 의료연구기반 육성사업’에 자사의 ‘신경병성 통증 핵산 치료제 연구개발’ 건이 최종 선정되었다고 4일 발표했다.▲ (사진) 올릭스 CI올릭스 연구소 김성욱 부소장은 “이번 보건복지부 주관 과제 선정으로 3개년 간 총 5억9천5백만원에 상응하는 신경병성 통증 핵산 치료제 전임상 연구 기술서비스를 지원받을 예정이며, 이를 통해 치료제 개발을 가속화할 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.지난 4월 공개된 연구 결과에 따르면 회사 ...
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- 뇌파 측정해 뇌 질환 치료한다.환자 맞춤형 전자약 기술
- 전남인터넷신문 2024-09-19
- [전남인터넷신문]기초과학연구원(IBS) 뇌과학이미징연구단 손동희·신미경 연구위원 연구팀은 한국과학기술연구원(KIST) 김형민 책임연구원 연구팀과 공동으로 환자마다 다른 뇌파를 측정해 뇌 질환을 치료하는 전자약(전자기적 구동을 통해 질병을 치료하는 장치) 기술을 구현했다고 19일 밝혔다.약물이 듣지 않는 난치성 뇌 질환 치료를 위해 뇌 병변 조직을 초음파로 자극해 신경병 증상을 완화하는 경두개 집속초음파 기술 등이 시도되고 있지만, 환자별로 뇌신경 구조가 달라 치료 효과의 편차가 크고 오히려 증상을 악화시키는 등 부작용이 있다.이에 ...
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- "AZ, 오래된 자료 못믿겠다" 美당국 승인 어려울듯
- 와이타임즈 2021-03-23
- ▲ [사진=뉴시스]아스트라제네카 제약사가 개발 코로나19 백신에 관한 미국인 위주의 새 3상실험의 '좋은' 결과를 발표한 지 하루도 지나지 않아 미국 보건 당국이 데이터 불신 견해를 피력해 파장이 예상된다.미국 시간으로 22일(월) 새벽 아스트라제네카 사는 미국, 칠레, 페루 등지의 자원자 32400여 명을 대상으로 실시한 새 3상실험 결과 백신을 맞을 경우 백신을 맞지 않을 때보다 유증상 코로나19에 걸린 확률이 79% 감소되며 입원까지 이어지는 위중증 감염은 100% 예방된다고 말했다.이는 이 제악사가 4개월 전인 11월20일 ...
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- 여주시, 60세 이상 취약계층 대상 대상포진 무료 예방접종
- 경기뉴스탑 2024-01-08
- 여주시청(자료사진=경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(여주)=박찬분 기자]여주시보건소는 취약계층(기초생활수급자, 차상위계층)의 경제적 부담 감소와 건강증진을 위하여 대상포진 접종연령을 지난해 65세 이상에서 올해 60세 이상으로 확대해 지원한다고 밝혔다. 대상포진은 수두 바이러스가 숙주의 면역력이 떨어지면(과로 등 체력저하) 활성화 되어 신경을 따라 감각저하, 신경병성 통증, 이상감각, 발진, 수포 등을 일으키는 질환이다. 예방접종 대상은 60세 이상 기초생활보장수급자, 차상위계층으로 예방접종일 기준 여주시에 1년 이상 주민등록을 두고 거 ...
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- GC녹십자, ‘중증형 헌터증후군’ 치료제 국내 임상 1상 승인
- 더밸류뉴스 2022-04-07
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 세계 최초로 상용화에 성공한 희귀질환 치료제의 국내 임상을 개시한다. 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 약물의 안정성과 효능을 확보하기 위해서다.GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV(intracerebroventricular, GC1123)’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다.이번 임상시험은 삼성서울병원(원장 박승우), 서울대학교병원(원장 서창석), 양산부산대학교병원(원장 김건일) 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 약물 ...
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- GC녹십자 ‘헌터라제ICV’ 식약처 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-08
- GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자이번 임상시험은 △삼성서울병원 △서울대학교병원 △양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성 및 효능을 평가한다. GC녹십자는 전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율이 약 70%에 달해 미충족 의료 수요가 높은 상황이라고 설명했다. ‘헌터라제ICV’는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 ...
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- 비보존, 약물 중독 치료제 'VVZ-2471' 임상 1상 반복투여 개시…안전·내약성 평가
- 더밸류뉴스 2023-06-13
- 비보존(회장 이두현)이 약물 중독 치료제로 개발 중인 파이프라인 VVZ-2471의 임상 1상이 진행 중이다.비보존은 13일 분당서울대학교병원에서 진행 중인 VVZ-2471 임상 1상의 반복투여 시험을 개시했다고 밝혔다.단회투여 시험은 지난 3월 시행해 이미 고용량에서의 안전성과 내약성을 확보했다. 비보존은 단회투여 시험에서의 결과를 토대로 반복투여를 위한 용량을 설정해 식약처 및 생명윤리심의위원회의 변경 승인을 받았다.이번 반복투여 임상은 만 19세에서 50세의 건강한 성인 남성 24명을 대상으로 한 눈가림 시험으로 진행되며 VVZ ...
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- 비보존, 약물 중독 치료제 'VVZ-2471' 임상1상 단회투여 안전성 확인
- 더밸류뉴스 2023-03-13
- 비보존(회장 이두현)이 분당서울대병원 임상시험센터에서 진행한 VVZ-2471 경구제 단회투여 증량시험에서 VVZ-2471의 안전성과 내약성을 확인했다고 13일 밝혔다. VVZ-2471은 마약성 진통제에 대한 중독을 예방하고 치료하기 위한 경구용 신약물질이다.이번 임상시험은 만 19세에서 50세의 건강한 남성 50명을 대상으로 VVZ-2471 경구제 용량을 단계적으로 증가시키는 단회투여 방식으로 진행됐다. 진행 중 일부 대상자에서 경증의 일시적인 구토, 어지러움, 오심 등이 발견됐으나 자연적으로 회복됐다. 투여한 모든 용량군에서 중대 ...
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- 올릭스, 美 OPT Congress 컨퍼런스에 초청연사로 참석
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-16
- RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 미국 보스턴 현지에서 진행되는 제7회 OPT Congress 컨퍼런스에 연사로 초청받아 발표를 진행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스, 美 OPT Congress 컨퍼런스에 초청연사로 참석올해로 7회차를 맞는 OPT Congress 연례 컨퍼런스는 미국 매사추세츠주 보스턴 현지 시간으로 15일부터 16일까지 대면과 온라인으로 동시 진행된다. 본 컨퍼런스는 올리고핵산 및 올리고핵산을 이용한 치료제 연구개발에 대한 정보와 연구동향을 공유하기 위한 ...
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- 리메드, 통증용 의료기기 2종 유럽CE 인증 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-10
- 전자약 전문기업 리메드의 통증 치료기기인 옵티머스프로 및 엔쇼크가 유럽CE 인증을 획득했다고 10일 밝혔다.▲ (사진) 리메드社 융합통증치료기기 ‘Optimus-Pro’이번에 CE인증을 받은 옵티머스프로 모델은, 만성통증 치료 목적의 자기장 기술과 각종 근골격계 통증 치료 목적의 충격파 기술이 융합된 모델로써 종합 통증 치료 솔루션을 제공한다.또한 리메드의 엔쇼크는 지난 4월에 독일의 짐머사에 첫 해 년도 최소 공급 100대를 시작으로 3년간 공급하는 계약을 체결하여 공시 한 바 있다. 전 세계 통증 시장의 규모는 2018년 3,2 ...
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