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- 대웅제약, 국내 최초 당뇨병 신약 ‘엔블로’... 3개월만 4대 종합병원 입성
- 더밸류뉴스 2023-08-10
- 대웅제약(대표이사 이창재 전승호)이 국내 최초로 개발한 SGLT-2 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 출시 3개월만에 4대 종합병원 랜딩에 성공했다. 대웅제약은 SGLT-2 억제제 당뇨병 신약 ‘엔블로(이나보글리플로진)’가 우수한 약효와 안전성을 인정받아 삼성서울병원과 서울대병원, 서울아산병원, 세브란스병원 등 주요 종합병원의 약사위원회를 연이어 통과했다고 10일 밝혔다. 엔블로는 출시 3개월 만에 서울 주요병원을 비롯해 전국 주요 대학병원과 종합병원 등 40개가 넘는 병원의 약사위원회에 통과했다. 엔블로가 이렇게 빠르게 진입한 것은 국내 ...
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- 대웅제약 항혈소판제 안플원서방정 임상 연구 국제적으로 인정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-28
- 대웅제약의 항혈소판제인 ‘안플원서방정300mg’의 임상 연구가 국제적으로 인정받았다.대웅제약은 안플원서방정300mg(성분명: 사르포그렐레이트염산염)의 유효성 및 안전성에 대한 연구가 최근 SCI급 국제학술지인 ‘사이언티픽 리포트’(Scientific Reports)에 등재됐다고 28일 밝혔다. 사이언티픽 리포트는 세계적인 국제학술지 네이처(Nature)의 온라인 오픈 액세스 저널이다.▲ (사진) 안플원서방정 300mg‘안플원’은 2015년 대웅제약이 출시한 사르포그렐레이트 성분의 항혈소판제다. 사르포그렐레이트는 선택적 세로토닌(5- ...
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- 대웅제약, 나보타∙펙수클루 글로벌 시장서 순항...해외 매출 200% ↑
- 더밸류뉴스 2023-08-21
- 대웅제약(대표 전승호 이창재)의 자체개발 신약 나보타와 핵심 제품군들이 글로벌 시장에서 괄목할 만한 성과를 거두며 주목을 받고 있다.대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 글로벌 시장 확대와 펙수클루, 엔블로 등 자체개발 신약에 힘입어 최근 2년간 해외수출이 200% 이상 성장했다고 21일 밝혔다. 이에 지난 2020년 448억원이었던 수출액은 2022년 1348억원까지 증가했다. 지난해 7월 출시된 대웅제약의 위식도역류질환 치료 신약 ‘펙수클루(성분명 펙수프라잔)’의 해외 시장 성장세도 순항 중인 것으로 보인다. 펙수클루는 ...
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- 대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 중국 판매 허가 신청... "3년내 매출 1위 목표"
- 더밸류뉴스 2021-12-31
- 대웅제약(대표 전승호 윤재춘)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 '나보타' 판매 허가(생물의약품 허가·BLA)를 신청했다고 31일 밝혔다.대웅제약은 지난 7월 NMPA 가이드라인에 따라 중국 현지에서 나보타 임상 3상을 성공적으로 완료했다. 임상은 중등증에서 중증의 미간 주름을 가진 환자 473명을 대상으로 같은 용량의 나보타 또는 대조약인 엘러간의 '보톡스'(Botox)를 한 차례 투여하고 16주 간의 효과를 비교했다. 결과는 주 평가변수로 설정한 '투여 후 4주째에 미간 주름 개선 정도'에서 나보타 투여군 ...
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- 대웅제약-한올바이오파마, 美파킨슨병 신약 개발사 빈시어 공동 투자
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-13
- 대웅제약과 한올바이오파마는 미국 케임브릿지에 위치한 파킨슨병 신약 개발사 빈시어 바이오사이언스에 공동 투자한다고 13일 밝혔다.▲ (사진) 대웅제약-한올바이오파마, 美파킨슨병 신약 개발사 빈시어 공동 투자이번 투자를 계기로 3사는 파킨슨병 치료제 개발을 위한 협력은 물론 임상시험 설계, 환자 후보군 선정 등 빈시어의 AI 플랫폼을 활용한 협력 기회를 모색할 예정이다.빈시어는 2018년 파킨슨병의 권위자인 스프링 베루즈(Spring Behrouz) 박사가 설립한 바이오 기업으로 독자적인 AI 플랫폼을 활용해 파킨슨병, 알츠하이머 치매 ...
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- 대웅제약 ‘호이스타정’, 코로나19 치료 데드라인은 6시간?
- 더밸류뉴스 2020-11-26
- 의약품 제조기업 대웅제약(069620)이 자사 제품 ‘호이스타정’을 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 활용하겠다고 23일 밝혔다. 하지만 최근 발표된 연구 결과와 호이스타정의 작용원리를 확인한 결과, 코로나19 바이러스의 체내 침투 후 6시간 내에만 치료가 유효하다는 의견이 제기돼 호이스타정의 효과에 논란이 일고 있다.코로나19로 불리는 COVID-19 바이러스는 사람 몸에 침투한 후 세포에 부착되는 과정을 거쳐 증식하는데, 호이스타정의 주성분인 카모스타트가 이 부착 과정을 방해해 세포 감염 및 증식을 억제한다는 것 ...
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- 대웅제약, 미국 온코러스와 '메신저 리보핵산(mRNA)' 항암신약 개발 나서
- 더밸류뉴스 2023-01-05
- 대웅제약(대표이사 전승호)이 미국 온코러스와 공동 연구 계약을 체결하고 '메신저 리보핵산(mRNA: messenger ribonucleic acid)' 치료제 개발에 나선다.대웅제약은 지난 4일 차세대 항암 바이러스 플랫폼을 개발하는 미국 바이오 벤처 온코러스(Oncorus)와 지질나노입자(Lipid Nano Particle, LNP) 메신저 리보핵산(mRNA) 의약품 공동 연구개발 및 상업화에 대한 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 온코러스는 미국 소재 바이오 벤처로 정맥 투여를 통한 자가 증폭 RNA 개발 기술과 mRNA의 체내 ...
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- 대웅제약 나보타, 미국 60만 고객 중 96% 재시술
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-13
- 글로벌 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에서 밀레니얼 세대의 호응을 바탕으로 고속 성장 중이다.▲ (사진) 대웅제약 보툴리눔 톡신 미국 제품 ‘주보(Jeuveau)’대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타(미국명 주보, Jeuveau)의 미국 현지 로열티 프로그램 ‘에볼루스 리워즈(Evolus Rewards™)’ 가입 고객이 60만 명을 돌파하고 이 중 96%가 재시술을 받았다고 13일 밝혔다.에볼루스 리워즈는 대웅제약 나보타의 미국 파트너사 에볼루스의 고객 대상 로열티 프로그램이다. 가입 고객 대상으로 나보타( ...
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- 대웅제약 호이스타정, 코로나19 예방 임상3상 시험계획 승인
- 더밸류뉴스 2021-01-25
- 대웅제약(069620)이 자사 제품 ‘호이스타정’(DWJ1248)의 임상3상 시험계획을 승인 받았다. 이번 임상은 약 1000명을 대상으로, 승인일로부터 12개월내 실시될 예정이다.제약기업 대웅제약이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)에 노출된 대상자를 대상으로, 호이스타정의 코로나19 예방에 대한 임상3상 시험계획을 승인 받았다고 25일 오전 밝혔다. 이번 임상계획은 식품의약품안전처(식약처)로부터 22일 승인된 것으로 확인된다.임상3상에 대해 대웅제약 관계자는 “코로나19 바이러스 노출 후 14일 내 코로나19 양성 전환율을 ...
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- 대웅제약, 美 ‘시그니처디스커버리’와 오픈 콜라보 계약… "자가면역 신약 물질 발굴 나서"
- 더밸류뉴스 2023-04-18
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 신약개발을 위한 글로벌 오픈 콜라보레이션 영역을 확장한다. 대웅제약은 미국 글로벌 종합 신약 개발기업 시그니처디스커버리(대표이사 사이먼 허스트)와 자가면역질환 신약 유효물질 발굴을 위한 오픈 콜라보레이션 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 계약을 통해 양사는 시그니처디스커버리의 독자적인 ‘단편 화합물 기반 신약 개발법(FBDD)’와 ‘가상 탐색(VS)’ 기술을 활용해 대웅제약의 새로운 자가면역질환 치료제 유효 물질 발굴을 진행한다는 계획이다. 아울러 효능, 기전 확보 및 개발 가속화를 위해 단백 ...
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