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- 툴젠, 20억원 규모 국가신약개발사업 신규 과제 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-10
- 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위 원천특허를 보유한 유전자교정 전문기업 툴젠은 샤르코마리투스1A병에 대한 유전자교정 치료제인 TGT-001이 국가신약개발사업단‘신약 R&D 생태계 구축연구’ 신규 과제에 선정되었다고 밝혔다.▲ (사진) 툴젠 CI총 20억원 규모의 이번 과제를 통해 툴젠은 향후 2년 간 임상시험계획서(IND) 제출에 필요한 비임상 연구 및 임상시료 생산 등을 수행하게 된다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위하여 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R ...
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- 랩지노믹스, 항암신약 개발업체 에이비온에 전략적 투자
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-05
- 분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 항암신약 개발업체인 에이비온에 20억원을 전략적으로 투자하기로 했다고 4일 밝혔다. ▲ 랩지노믹스, 항암신약 개발업체 에이비온에 전략적 투자에이비온은 혁신 신약 개발 전문기업으로 항암 신약후보물질 ABN401, 다발성 경화증 치료제 ABN101 등 다수의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 간세포성장인자수용체(c-Met) 표적 항암제인 ABN401은 호주, 한국 등의 임상을 통하여 유효농도 구간의 약물 안전성이 확인되었으며, 지난 1월 미국 FDA으로부터 임상 1, 2상 승인을 받아 연내 ...
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- 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인 위한 NDA 제출
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-29
- 메지온은 26일 (미국 현지시간), 12세 이상 단심실증 폰탄환자 치료제로 유데나필의 신약허가 승인을 위해 미국 FDA에 NDA 제출을 완료했다고 발표했다. ▲ 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인위한 NDA 제출유데나필은 경구 투여제로써 장기간 작용하는 매우 선택적인 PDE-5 억제제이다. NDA에는 우선심사대상 요청이 포함되어 있다. 제출 후, 예비검토를 통해서 74일내에 정식접수 여부가 결정되며, FDA의 최종승인을 위한 본 검토가 시작된다. 우선심사대상에 따라 일반적인 신약 검토기간인 10개월보다 단축된 6개월 내에 ...
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- 우정바이오, 신약클러스터 바이오헬스케어 부문 법률시스템 강화
- 더밸류뉴스 2021-01-08
- 우정바이오는 지난 7일 ‘우정바이오 신약클러스터’를 통한 유망기술 기업 발굴과 지원을 위해 법무법인(유한) 대륙아주와 상호 협약을 맺었다고 8일 밝혔다.양 사는 이번 협약을 통해 우정바이오 신약클러스터를 통한 ▲유망기술 기업에 필요한 법률자문 제공 ▲신약클러스터 입주 및 참여기업이 신약개발에서 사업화까지 성공할 수 있도록 전문영역에서 상호 협력 ▲기업 관련 법무 분야의 분쟁예방과 리스크 관리 ▲우정바이오 신약클러스터의 글로벌 시장 진출을 위해 상호 협력한다. 법무법인(유한) 대륙아주는 국내 대형 로펌으로 빠르게 변화하는 시장에 맞춰 ...
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- 신테카바이오, AI 신약개발 플랫폼에 GPT 적용…”3D 단백질-리간드 상호작용 생성모델 기술검증 완료”
- 더밸류뉴스 2023-06-28
- 신테카바이오(대표이사 정종선)가 업계 최초로 자사의 AI 신약개발 플랫폼에 초거대 언어모델 GPT 기술을 적용한 신약 후보물질 발굴에 나선다.신테카바이오는 AI 합성신약 후보물질 플랫폼 딥매처에 GPT를 적용하기 위한 기술검증을 성공적으로 마쳤다고 28일 밝혔다.딥매처는 3단계 과정(선행 스크리닝→심층학습 포즈 생성→분자동역학 시뮬레이션)을 거쳐 신약 후보물질을 도출한다. GPT는 선행 스크리닝 과정에 적용돼 후보물질 발굴 성능을 더욱 높일 것으로 보인다.이번 PoC의 궁극적인 목적은 3D 단백질-리간드 상호작용을 언어로 변환해 G ...
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- 셀리버리, 고도비만 치료신약 효능 증명 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-19
- 셀리버리는 자사가 개발중인 ‘고도비만 치료신약’ CP-SD의 항비만 효능을 증명했다고 발표했다.▲ (사진) 셀리버리는 자사가 개발중인 ‘고도비만 치료신약’ CP-SD의 항비만 효능을 증명했다고 발표했다.고도비만 환자들은 식욕억제 호르몬인 렙틴이 렙틴 수용체 (leptin receptor)에 결합함에도 식욕억제 작용이 일어나지 못하는 ‘렙틴 저항성 (leptin resistance)’ 상태에 놓여 과식과 폭식을 하게 된다. 렙틴 저항성을 일으키는 유도 단백질인 SOCS3가 뇌 시상하부 (hypothalamus)의 렙틴 수용체에 결합 ...
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- 김우연 제약바이오협회 센터장, “첨단 AI신약개발 성과내려면 정부 지원 필요"
- 더밸류뉴스 2022-04-04
- “신약 R&D(연구개발)에 '개방형 혁신'과 '협업'의 큰 흐름이 밀려오고 있다. 신약개발 AI기업과 제약기업은 모두 R&D 생태계의 일원으로 서로 협력해야 성과를 낼 수 있다. 이를 해결할 수 있는 플랫폼 개뱔과 교육에 주력하겠다.” 김우연 한국제약바이오협회 산하 인공지능신약개발지원센터장(KAIST 화학과 교수. 이하 센터장)이 지난달 30일 기자간담회에서 한 말이다. 김우연 센터장은 포항공과대 물리화학 박사를 수료한 이후 독일 막스프랑크연구소의 연구원 등을 역임했다. 지난 2020년 물리화학 분야에서 탁월한 연구업적을 낸 만 4 ...
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- JW중외제약, 탈모치료제 국가신약개발사업 선정...연구비 2년 지원
- 더밸류뉴스 2023-08-28
- JW중외제약(대표이사 신영섭)의 탈모치료제 'JW0061'이 국가신약개발단 연구 과제로 선정돼 연구비를 지원받는다.JW중외제약은 Wnt(신경전달경로) 표적 탈모치료제 ‘JW0061’이 ‘2023년도 1차 국가신약개발사업’ 지원 과제로 선정돼 국가신약개발사업단(단장 묵현상)과 연구개발 협약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 협약으로 JW중외제약은 국가신약개발사업단으로부터 향후 2년간 JW0061의 비임상 연구비를 지원받는다. 국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위해 국가가 신약개발 전주기 단 ...
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- 대원제약, '코대원에스시럽' 대한민국신약개발상 기술상 수상
- 더밸류뉴스 2023-02-22
- 대원제약(대표이사 백승열)의 코대원에스 시럽이 대한민국 신약개발상 시상식에서 기술상을 수상한다. 대원제약은 국내 최초로 개발한 5제 복합 진해거담제 ‘코대원에스시럽‘이 오는 24일 열리는 제24회 대한민국신약개발상 시상식에서 신약개발부문 기술상을 수상한다고 22일 밝혔다.코대원에스시럽은 디히드로코데인, 클로르페니라민, 메틸에페드린, 염화암모늄 성분에 항균 및 항 바이러스 작용을 하는 천연물 생약 성분인 펠라고니움 시도이데스를 더한 다섯 가지 성분의 복합제로 지난 2020년 출시된 제품이다. 약물 효능을 높이기 위해 함량을 늘리거나 ...
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- 대웅제약, 당뇨병 신약 임상 3상 결과 발표…연내 허가 기대
- 더밸류뉴스 2022-10-12
- 대웅제약(대표이사 이창재 전승호)이 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상 3상 결과를 발표했다. 대웅제약은 서울 스위스 그랜드 호텔에서 진행된 대한당뇨병학회 국제학술대회(International Congress of Diabetes and Metabolism, ICDM)에서 지난 7일과 8일에 이나보글리플로진 단독요법, 메트포르민 2제 병용요법, 메트포르민∙제미글립틴 3제 병용요법에 대한 임상 3상 연구 결과를 공개했다고 12일 밝혔다. 글로벌 시장조사업체 아이큐비아에 따르면 지난해 기준 SGLT-2 억제제 시장은 글로벌 시장 약 ...
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