메지온은 26일 (미국 현지시간), 12세 이상 단심실증 폰탄환자 치료제로 유데나필의 신약허가 승인을 위해 미국 FDA에 NDA 제출을 완료했다고 발표했다.
▲ 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인위한 NDA 제출
메지온은 26일 (미국 현지시간), 12세 이상 단심실증 폰탄환자 치료제로 유데나필의 신약허가 승인을 위해 미국 FDA에 NDA 제출을 완료했다고 발표했다.
▲ 메지온, ‘유데나필’ FDA에 신약허가 승인위한 NDA 제출
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