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231-240 306해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 파멥신, 2023 BIO USA 발표기업으로 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-08
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(2023 BIO USA)에 발표기업으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 파멥신은 BIO USA에서 혁신신약 파이프라인을 홍보할 예정이다.▲ (사진) 파멥신‘2023 BIO USA’는 세계 최대 규모의 제약·바이오 콘퍼런스로, 미국 보스턴에서 6월 5일에서 8일까지 3일간 열린다. 제약 및 바이오 기업들이 참가해 혁신신약 개발 및 연구 결과를 선보이는 자리다. 올해 행사에도 국내외 약 1만개 이상의 기업이 참가해, 4만4000건 이상의 파트너링 미팅이 진행될 예정이다.파멥신은 현 ...
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- 식약처, 국내 폐암 치료제 ‘렉라자정’ 신규 허가
- 뉴스케이프 2021-01-18
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자정(레이저티닙메실산염)'을 국내 31번째 개발 신약으로 허가했다고 밝혔다. ’렉라자정‘은 특정 유전자에 변이가 있는 진행성 폐암 환자 중 이전에 폐암 치료를 받은 적 있는 환자에게 사용되며 폐암 세포 성장에 관여하는 신호전달을 방해해 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 표적항암제로, 정상 세포에는 독성이 적은 장점이 있다. 유한양행은 이번 제품을 국내에서 실시한 2상 임상시험 결과를 토대로 3상 임상시험을 시판 후 수행하는 것을 조건으로 허가 신청했으며 식약처는 ...
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- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청... "안과 영역 확대 기대"
- 더밸류뉴스 2023-07-26
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하며 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 나선다.셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만 달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 다음해 5월, 유럽 물질특허는 오는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 체코, 헝가 ...
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- 에스티큐브, 미국 학회서 'hSTC810' 임상 1상 중간결과 발표…”신약 개발 순항”
- 더밸류뉴스 2022-11-14
- 면역항암제 개발기업 에스티큐브가 지난 8일(미국 현지시각)부터 개최된 ‘SITC 2022(미국면역항암학회)’에서 면역관문억제제 혁신신약(First In Class) ‘hSTC810’의 임상 1상 중간결과를 연구자가 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다. 임상 1상은 용량증량(Dose Escalation)을 통해 안전성을 확인하고 보충코호트(backfill)를 통해 추가 안전성 및 효능을 확인, 적정용량을 결정하는 것으로 임상디자인 돼있다.용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/k ...
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- 목포대 약학대학 심정현 교수, “제35회 약의 날” 식품의약안전처장 표창 수상
- 전남인터넷신문 2021-11-22
- [전남인터넷신문/김원유 기자]국립목포대학교(총장 박민서)는 11월 18일(목) 제35회 약의 날에 심정현(약학과) 교수가 제약 산업 발전에 이바지한 공로로 식약처장 표창을 받았다고 밝혔다.식품의약안전처와 보건복지부는 18일 ‘제35회 약의 날’ 기념식을 개최하고 국가기념일 선포 및 제약 산업 발전에 이바지한 심정현 교수 등 약업인을 표창하였다.문재인 대통령도 축전을 보내 ‘약의 날’의 법정기념일 지정을 축하하고 제약바이오산업의 발전을 기원했다.심정현 교수는 2013년부터 목포대학교 약학대학에 재직하며 천연물 기반 의약품 개발 및 인 ...
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- 종근당, ‘노바티스’와 신약 후보물질 ‘CKD-510’ 기술수출...1.7조 계약
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 종근당(대표이사 김영주)이 혁신신약 후보물질 중 하나인 ‘CKD-510’의 기술을 글로벌 제약기업 노바티스(Novartis)에 수출했다. 종근당은 노바티스사와 신약 후보물질 ‘CKD-510’에 대한 13억500만달러(약 1조7302억원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.이번 계약으로 노바티스는 종근당이 개발 중인 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 한국을 제외한 전세계에서 독점적 권리를 갖게 된다. 종근당은 계약금 8000만 달러(약 1061억원)를 수령하고 ...
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- 레고켐 바이오, 신규 항암타겟 항체 기술도입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-13
- 레고켐 바이오사이언스(이하 레고켐바이오)는 13일, 스위스의 엘쎄라(Elthera AG)가 보유한 신규 항암타겟 항체를 기술도입했다고 밝혔다.▲ 레고켐 바이오사이언스 CI이번 계약을 통해 레고켐바이오는 ADC용도를 포함한 해당 항체의 전세계 권리를 확보했다. 선급금, 개발 및 상업화에 따름 마일스톤 그리고 매출액에 따른 로열티가 포함되어 있으며, 세부내용은 영업상 비밀유지를 위해 공개되지 않는다.이번에 도입된 항체의 타겟은 췌장암, 난소암 그리고 대장암 등 다양한 고형암에서 특이적으로 발현되는 단백질이다. 레고켐바이오는 해당 항체를 ...
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- 네오이뮨텍, 올해 상장 예정…제넥신과 시너지 기대
- 더밸류뉴스 2021-01-01
- 네오이뮨텍이 한국거래소로부터 상장예비심사 승인을 받았다. 미국 소재 바이오기업이 코스닥에상장한다는 특이성으로, 현재 시장의 주목을 끌고 있는 상황이다. 아울러 제넥신(095700)과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져, 둘의 시너지를 올해 확인할 수 있을 것으로 보인다.지난 12월 29일 한국거래소 코스닥시장본부는 제약기업 네오이뮨텍 상장예비심사를 승인했다고밝혔다. 네오이뮨텍은 법인소재지가 미국에 위치한 외국기업이다.이 같은 특이성 때문에 시장의 이목이 집중되고 있다. 이는 선진국 시장에서 활약하던 기업이 등장했다는 기대감과 더불어, ...
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- 에스티큐브, 美 AACR에서 ‘넬마스토바트’ 진단항체 개발 및 임상 1상 분석 발표
- 더밸류뉴스 2023-02-24
- 면역항암제 신약개발 전문기업 에스티큐브(대표이사 정현진)가 오는 4월 ‘2023 미국암연구학회(AACR)’에서 포스터 발표를 진행한다.에스티큐브는 '항-BTN1A1 치료제인 넬마스토바트(hSTC810)의 진단항체 개발'과 '넬마스토바트로 치료받은 환자의 약동학 및 면역조직화학검사 결과 분석' 등 2건이 ‘2023 미국암연구학회(AACR)’에서 포스터 발표 주제로 채택됐다고 밝혔다. 오는 3월 14일 초록이 공개될 예정이다. BTN1A1은 에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질이다. 이달 초 에스티큐브는 BTN1A1을 표적으로 ...
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- 한미약품, 항암신약 연구결과 발표…종양학회 이목 집중
- 더밸류뉴스 2021-09-23
- 한미약품(대표이사 우종수)이 유럽학회에서 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 연구결과를 발표에 관심이 집중되고 있다. 한미약품은 지난 16일부터 21일까지 온라인으로 열린 2021 유럽종양학회(2021 ESMO Virtual Congress)에서 벨바라페닙과 포지오티닙 등 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 주요 연구결과가 발표됐다고 23일 밝혔다. 이번 ESMO에서 발표된 벨바라페닙 연구는 서울아산병원 종양내과 김태원 교수 주도로 임상이 진행됐다. RAF 또는 RAS(종양유전자) 돌연변이가 있는 고형암(장기에 ...
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