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241-250 2,195해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 고흥군, 365일 휴일 없는 공공심야약국 운영
- 전남인터넷신문 2023-01-18
- [전남인터넷신문/강계주] 고흥군(군수 공영민)은 심야시간대에 의약품이 필요한 환자들이 쉽게 약을 구입할 수 있도록 ‘연중무휴 공공심야약국’을 지정 운영키로 했다‘공공심야약국’은 심야시간과 휴일에도 군민들의 의약품 구매에 대한 불편을 해소하고 전문약사의 복약지도로 의약품 오남용 과 부작용을 최소화하기 위해 심야에도 운영하는 약국으로 전남도와 고흥군의 지원을 받아 운영하게 된다. 지정절차는 군 보건소나 약사회에서 지역 내 사업 참여를 희망하는 약국을 조사 한 뒤 전남도에 추천하면 전남도에서 최종 지정한다.올해 처음 시행되는 공공심야약국 ...
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- 식약처, 신경모세포종 소아 환자 치료 희귀의약품 허가
- 전남인터넷신문 2024-06-19
- [전남인터넷신문]식품의약품안전처(식약처)는 레코르다티코리아가 수입하는 재발성·불응성 신경모세포종 소아 환자 치료 희귀의약품 '콰지바주'(성분명 디누툭시맙베타)를 허가했다고 19일 밝혔다.신경모세포종은 교감신경절 세포의 기원인 미분화한 신경모세포가 성숙·분화하지 않아 발생하는 종양으로, 주로 5세 이하 소아에서 발생한다. 지금까지 국내에는 고위험군, 재발성·불응성 신경모세포종 환자에 대해 허가된 치료제가 없었다.콰지바주는 신경모세포 표면에 있는 GD2에 결합해 종양세포 사멸을 유도하는 단클론항체다.GD2는 신경모세포종 세포에서 많이 ...
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- 셀트리온제약, PFS 생산시설 일본 GMP 인증 획득
- 더밸류뉴스 2023-09-27
- 셀트리온제약(대표이사 서정수) 청주공장PFS(Prefilled Syringe, 약물이 담긴 주사기)이 일본 PMDA(Pharmaceuticals & Medical Devices Agency, 의약품의료기기종합기구)로부터 생산시설 GMP(Good Manufacturing Practice, 우수의약품품질관리기준)를 실사를 통과해 올해 3번째 글로벌 인증을 받았다. 셀트리온제약이 일본 ‘PMDA’가 실시한 청주공장PFS 생산시설의 GMP실사를 통과해 최종 인증서(Certificate)를 수령했다고 27일 밝혔다. 일본 PMDA는 후생성 ...
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- 롯데, 신동빈 회장 참여 하반기 회의 진행…그룹 대표 총 출동
- 더밸류뉴스 2023-07-18
- 롯데(회장 신동빈)가 불확실한 글로벌 경영 환경을 타개하기 위해 그룹 경영 및 중장기 전략을 논의한다.롯데는 18일 서울 잠실 롯데월드타워에서 ‘2023 하반기 VCM(Value Creation Meeting)’을 연다고 이날 밝혔다. 오후 2시부터 6시까지 진행될 VCM에는 신동빈 롯데 회장을 비롯해 이동우 롯데지주 대표, 각 사업군 총괄대표와 계열사 대표, 롯데지주 실장 등 80여명이 참석한다.롯데는 이번 VCM에서 지정학적 불확실성 증대, 저출산∙고령화에 따른 저성장 기조, 디지털 변혁 등 기업 경영 환경 변화를 촉진하는 외부 ...
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- 오가논, 글로벌 여성 헬스 기업으로 새롭게 출범
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-04
- 오가논(Organon)이 3일 오가논의 뉴욕증권거래소 상장을 기념해 오가논 중역들이 오프닝벨 타종행사를 가지면서 세계적인 여성 건강 기업으로서의 출범을 오가논 직원들과 전 세계 여성들과 함께 축하하는 자리를 갖는다.▲ 오가논, 글로벌 여성 헬스 기업으로 새롭게 출범여성의 건강 문제 해결을 위해 여성들이 겪는 경험을 귀담아 듣고 행동으로 옮길 필요성을 인식한 오가논은 ‘목소리가 울리는 벽(Wall of Voices)’이라는 멀티 미디어 장치를 뉴욕증권거래소 건물 외부에 설치하고자 전 세계로부터 의견을 모았다. 오가논은 여성들의 일상적 ...
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- 식약처, 임상 조건부 허가제도 투명성·예측가능성 높인다
- 뉴스케이프 2021-02-05
- 식품의약품안전처는 '임상 조건부 허가제도'의 투명성과 예측가능성을 높이기 위해 '허가조건 부여 의약품 허가 · 관리 지침'을 개정한다고 밝혔다.식품의약품안전처(이하 식약처)는 임상시험 결과를 제출하는 것을 조건으로 허가하는 ‘임상 조건부 허가제도’의 투명성과 예측가능성을 높이기 위해 ‘허가조건 부여 의약품 허가·관리 지침’을 개정한다고 밝혔다. 임상 조건부 허가제도는 에이즈‧암 등 생명을 위협하는 질병의 경우 환자에게 치료기회를 제공하기 위해 3상 임상시험 결과를 시판 후 제출하는 것을 조건으로 허가하는 제도다. 주요 개정내용은 ▲ ...
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- 김경 서울시의원, “서울시 공공 야간약국 부족 문제 시급해……, 추가 지정해야”
- 수도권탑뉴스 2022-11-29
- 더불어민주당 김경 서울시의원(강서1, 보건복지위원회)은 11월 28일 (월)에 열린 제315회 서울특별시의회 정례회 제7차 보건복지위원회 2023년도 시민건강국 소관 예산안 및 기금운용계획안 심사에서 공공 야간약국이 추가 지정되어야 할 필요성을 제기했다.서울시의 공공야간약국은 서울특별시 공공 야간약국 지원 조례 제1조에 따라 현재 평일 야간시간대와 토요일 및 공휴일에 의약품 구입에 따른 시민 불편을 해소하고, 약사의 복약지도로 의약품과 의약외품의 오남용을 방지하기 위하여 운영되고 있다.서울시에는 공공 야간약국이 23개 자치구에 총 ...
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- 순천경찰, 유학생활 중 접한 향정신성의약품 판매 일당 검거
- 전남인터넷신문 2022-07-14
- [전남인터넷신문/김동국 기자]전남순천경찰서(서장 최병윤 총경)은 ‘21. 11. 중순 경 미국 유학생활 중 국내로 입국하면서 향정성신의약품인 ’LSD‘ 및 ’액상대마‘를 국내로 밀반입하고, 유학생활 중 알게 된 지인들에게 현금을 받고 판매한 총책 ’A‘, 판매 및 홍보를 담당한 판매책 ’B‘, 이들로부터 매수하여 투약 및 흡입한 투약자 9명 등 총 11명을 순차적으로 검거하여 이 가운데 3명을 구속하고, 이들의 주거지와 운행하는 차량 등에서 액상대마 및 판매에 사용하는 카트리지 등 100명이 동시 흡입 가능한 액상대마 300만원 상 ...
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- 셀리드, 백스다임과 범용 인플루엔자 백신 위·수탁 개발 및 생산 MOU 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-08-28
- 셀리드는 국내 백신 개발 기업인 백스다임과 ‘재조합 아데노바이러스 벡터’ 기반의 범용 인플루엔자 백신 위·수탁 개발 및 생산을 위한 업무협약(MOU)을 성남 GMP센터에서 28일 체결했다.▲ (사진 )셀리드이번 업무협약에 따라 셀리드는 백스다임의 ‘범용 인플루엔자 백신’ 개발을 위한 △플라스미드 제조 △바이러스은행 시스템 구축 △공정 개발 △비임상시험 의약품 제조 △임상시험 의약품 제조 △품질 시험 및 특성 분석 △안정성 연구 등 위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공할 계획이며, 양사는 전략적 협력 관계를 구축해 신속하게 본 계약 ...
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- 기준금리 깜짝인하 기대감 유입…헬스케어株 일제히 급등
- 전남인터넷신문 2024-11-28
- [전남인터넷신문]한국은행 금융통화위원회(금통위)가 28일 시장의 예상을 깨고 연속으로 기준금리를 인하하자 관련 수혜 기대감으로 헬스케어주가 일제히 급등했다.신약 개발에 막대한 자금이 필요한 헬스케어주는 금리인하 시 자금조달이 원활해지면서 연구개발이 활발해지고, 이를 통해 신약 개발이 성공함으로써 기업의 장기적 성장 가능성이 커진다는 점에서 금리인하 수혜주로 꼽힌다.이날 삼성바이오로직스[207940]는 전날보다 4.93% 오른 100만원을 기록하며 일일 최고가로 거래를 마쳤다.이로써 종가 기준 지난 11일 100만7천원을 기록한 이후 ...
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