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- 울트라브이, 모나코 AMWC 2024서 ‘울트라콜’ 강연, 독보적인 존재감 입증
- 여성일보 2024-04-06
- 바이오 가 지난달 27일부터 29일까지 모나코 몬테카를로에서 개최된 항노화학회 ‘모나코 AMWC(Aesthetic & Anti-Aging Medicine World Congress, 세계안티에이징학회) 2024’에서 부스 전시 및 강연을 진행했다고 밝혔다.매년 봄 모나코에서 개최되는 AMWC는 미용의학 및 안티에이징 의학을 전문으로 하는 세계 최고의 학술행사로 세계 각국에서 15,000여명 이상의 미용, 피부 성형 분야 전문가 및 업계 관계자들이 한자리에 모여, 안티에이징 관련 최신 제품과 기술을 선보이고 있다.울트라브이는 글로벌 ...
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- 울트라브이, ‘울트라콜(UltraCol)’ 중국 하이난성 허가완료 이후, 중국 대륙 시장 접수 나서다
- 여성일보 2024-03-07
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 자체 개발한 세계 최초 PDO MICROSPHERE ‘울트라콜(UltraCol)’의 중국 하이난성 허가완료이후, 본격적인 중국 대륙을 출시를 위해 현재 생물학적 안정성 평가 진행중이며 , 3개월이내 임상시험 접수를 할 계획이라고 밝혔다. 중국은 전 세계에서 가장 성장성이 뛰어난 메디컬 에스테틱 시장 중의 하나로, 중국의 필러 시장은 지난 2020년 약 9500억원(49억 위안) 규모에서 2023년 약 1조9300억원(100억 위안)을 넘어설 것으로 전망된다. 오는 ...
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- 고양시, 룩셈부르크 국립보건원(LIH)과 바이오 정밀의료클러스터 조성 업무협약 체결
- 경기뉴스탑 2024-02-22
- 고양특례시-룩셈부르크 국립보건원(LIH) 업무협약식(사진=고양시 제공) [경기뉴스탑(고양)=이윤기 기자]고양특례시는 21일 시청 대회의실에서 룩셈부르크 국립보건원(LIH)과 경제자유구역 지정과 바이오 정밀의료클러스터 조성을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 그간 시와 룩셈부르크 국립보건원은 교류협력을 통해 상호 우의를 돈독히 했다. 지난 해 8월 룩셈부르크 정부 로맹 마틴 교육부 선임 자문관(차관급)을 비롯한 울프 네르바스 국립보건원장 등 사절단이 고양시를 방문하여 자족도시로 탈바꿈하기 위한 경제자유구역 추진상황과 정밀의료 클러스 ...
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- 현대ADM, 프랑스서 백혈병 대사항암제 연구자 임상 진행
- 전남인터넷신문 2024-09-26
- [전남인터넷신문]현대ADM은 파리대학(Assistance Publique-Hopitaux de Paris(AP-HP) Nord) 피에르 페노(Pierre Fenaux) 교수와 공동으로 항암제에 내성이 생긴 백혈병 환자를 대상으로 항암제 내성을 해결하고 치료효과를 극대화하기 위한 니클로사마이드 대사항암제 임상을 프랑스에서 실시하기로 했다고 26일 발표했다.대표적 백혈병인 급성골수성백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MSD) 치료의 최대 난제는 다른 고형암과 마찬가지로 암세포의 약물 내성 문제다. 암세포의 약물 내성이란 항암제의 반복적인 ...
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- GC녹십자, 임상 전문가 신수경 상무 영입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-02-02
- GC녹십자가 의학본부 임상 유닛장으로 신수경(49세) 상무를 영입했다고 2일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자 임상 전문가 신수경 상무신수경 신임 상무는 서울대학교 약학대학을 졸업하고 동대학원에서 생약학 석사학위 취득한 후 공중보건학 박사과정를 수료했다. 이후 노바티스 코리아에서 임상본부를 총괄했고, 최근까지 아이큐비아 코리아에서 임상 본부장으로 근무했다. 신수경 상무는 앞으로 GC녹십자의 임상시험 전략 수립과 운영에 대한 전반적인 업무를 담당한다. GC녹십자는 선임 배경에 대해 “글로벌 시장 진출을 위한 임상 전략 강화를 위해 관련 ...
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- 식약처, 종근당 코로나19 치료제 허가·심사 착수
- 전남인터넷신문 2021-03-08
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(김강립 처장)는 ㈜종근당이 ‘나파벨탄주50밀리그램(나파모스타트메실산염)’의 코로나19 치료에 관한 효능·효과를 추가하기 위한 변경허가를 3월 8일 신청했다고 밝혔다. ‘나파벨탄주50밀리그램’은 ‘췌장염’ 등 치료제로 사용 중인 의약품으로 임상시험 등을 통해 코로나 치료제로 개발 중인 제품이다.식약처는 제출된 비임상·임상자료 등을 면밀하게 검토하고 외부 전문가 자문 등을 거쳐 제출된 자료를 철저하게 검증하여 변경허가 여부를 결정할 계획이다.식약처는 "코로나19 치료제·백신의 허가심사 과정에 ...
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- 식약처, 한국얀센社 ‘코비드-19백신 얀센주’ 품목허가
- 전남인터넷신문 2021-04-08
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 오늘 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 개최하여 (주)한국얀센이 2021년 2월 27일(토)에 수입품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘코비드-19백신 얀센주’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다.식약처는 3중의 자문 절차를 통해 안전성과 효과성을 철저히 검증하여 한국얀센社의 ‘코비드-19백신 얀센주’를 허가했다.또한 이 제품이 허가된 이후에도 질병청 등과 협력하여 접종 후 이상사례에 대한 감시체계를 강화하고 철저한 모니터링과 신속 ...
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- 식약처, 화이자社 5~11세용 코로나19 백신 사전검토 착수
- 전남인터넷신문 2021-12-01
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 12월 1일 ㈜한국화이자社가 5세∼11세 어린이용 코로나19 백신 허가를 위한 임상자료 사전검토를 신청함에 따라 해당 자료에 대한 검토에 착수했다. ㈜한국화이자社는 5세~11세를 대상으로 성인 용량의 1/3인 10㎍을 투여한 임상시험 결과에 따라, 이번 사전검토 신청 시 면역원성 결과, 안전성 자료 등을 제출했다. 식약처는 제출된 임상 자료를 토대로 안전성과 효과성을 면밀히 검토할 예정이다. 참고로, 미국, 유럽 등에서는 5∼11세 어린이용 백신에 대해 허가(승인)*됐다. ...
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- 정세균 총리 "선구매 백신, 내년 1분기 접종 차질없도록 준비"
- 뉴스케이프 2020-12-15
- 정세균 국무총리가 15일 첫번째 백신-치료제 상황점검회의를 열고 "접종까지 모든 상황을 직접 챙기겠다"고 밝혔다. 정 총리는 이날 1차 상황점검회의를 주재한 자리에서서 "신속한 백신 접종요구와 함께 우리의 백신 도입계획에 차질이 발생하지는 않을까 걱정하는 목소리도 있다"며 "선구매한 백신이 내년 1분기부터 제때 도입되어 차질없이 접종될 수 있도록 범부처 차원에서 면밀하게 계획을 세워 준비해 나가겠다"고 밝혔다. 그러면서 "정부가 이미 확보한 코로나19 백신 4천 4백만명분 이외에도 안전하고 효과적인 백신들을 추가 확보하기 위한 노력 ...
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- 고려대의료원, 'AAHRPP' 전면 재인증 획득
- 인터메디컬데일리 2021-01-12
- 고려대의료원이 '국제 연구대상자 보호 프로그램 인증협회'(AAHRPP)로부터 의료원 산하 3개 병원 통합으로 '전면 재인증'(Full Reaccreditation)을 획득했다고 12일 밝혔다.AAHRPP은 2001년 미국 정부 산하 임상시험 안전·윤리 관련 7개 부처의 후원으로 설립된 독립적 비영리 민간 인증 협회다. 윤리적이고 과학적인 연구를 수행하는 연구대상자의 안전과 권리를 보호하도록 지원하고 있다. 고려대의료원은 지난 2017년 12월에 AAHRPP 최초 전면 인증을 획득한 바 있으며, 최초 인증 이후 3년만인 2020년 1 ...
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