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- 영광군, '영광굴비산업특구' 기한 연장 승인
- 전남인터넷신문 2022-01-25
- [전남인터넷신문/문정민 기자]영광군은 중소벤처기업부(이하 중기부) 지역특화발전특구위원회에 신청한 심의를 통해 「영광굴비산업특구」 기한이 2021년에서 2023년까지 2년 연장 승인되었다고 밝혔다. 영광군은 굴비산업을 지역전략산업으로 육성하기 위하여 2009년 굴비산업특구를 지정하여 2021년까지 총사업비 228억 원을 투입하여 굴비산업관련 인프라 구축 등 시설개선 및 품질 향상에 기여하고 있다. 주요사업으로는 ▴영광굴비 생산품질 혁신 및 고부가가치화사업, ▴영광굴비인력지원 인프라구축사업, ▴영광굴비 브랜드 개발 및 마케팅 혁신사업, ...
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- '울산경제자유구역 비즈니스지구'실시계획 승인
- 뉴스포인트 2021-06-10
- 위치도[뉴스포인트 김소민 기자] 울산 3대 주력산업의 경쟁력 약화와 수출 감소 등 최근 울산이 직면한 위기상황을 극복하고 새로운 성장동력을 키우기 위해 지난 1월 울산시민의 성원과 기대 속에 출범한 울산경제자유구역청이 울산경제에 활력을 불어 넣을 성장엔진에 시동을 걸기 시작한다.울산경제자유구역청(UFEZ)은 울산도시공사로부터 신청된 ‘울산경제자유구역 비즈니스지구 개발사업’에 대해 경제자유구역 개발계획과 사업의 연속성 등을 감안해 원안 그대로 수용해 실시계획을 승인하고 6월 10일자로 공고한다고 밝혔다.울산경제자유구역 비즈니스지구는 ...
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- 식약처, 코백스-화이자 코로나19 백신 특례수입 승인
- 전남인터넷신문 2021-02-03
- [전남인터넷신문]식약처는 3일 코백스-화이자 코로나19 백신 특례수입을 승인했다. ...
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- 종근당 "나파벨탄, 코로나19 치료제로 임상3상 승인"
- 뉴스케이프 2021-04-16
- 종근당은 지난 15일 자사 '나파벨탄(성분명 나파모스타트)'이 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 중증의 고휘험군 환자를 대상으로 임상3상 계획을 승인받았다고 16일 밝혔다.이번 임상3상은 중증의 고위험군 환자 약 600명을 대상으로 진행하는 대규모 임상으로 국내에선 서울대학교병원을 비롯한 100여 곳 이상의 기관에서 진행한다. 임상 환자의 신속한 모집을 위해 유럽, 브라질, 러시아, 인도 등에서 글로벌 임상도 함께 추진할 예정이다.앞서 종근당은 지난해 러시아에서 코로나19 중증환자 104명을 대상 ...
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- 애니젠, 日 펩타이드 의약품 제조허가 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-03
- 펩타이드 의약소재 및 펩타이드 신약개발 전문기업 애니젠이 일본 후생노동성으로부터 애니젠 장성공장 (제1공장) 및 오송 펩타이드 팜 (제2공장)에 대한 ‘의약품 외국제조업자 인정증 ’을 획득했다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 애니젠일본 후생노동성은 외국에서 일본에 수출되는 의약품을 제조하려는 자 (외국제조업자)는 일본 후생노동대신의 인정을 받아야 한다고 규정하고 있고, 인정증을 획득한 외국제조업자 인정의 유효기간은 5년이다. 애니젠은 연간 수백 킬로그램의 펩타이드 의약소재를 장성 및 오송공장을 통해 생산할 수 있는 명실상부한 국내 유일 ...
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- 미국, 카자흐 총영사관 직원·가족 자발적 철수 승인
- 와이타임즈 2022-01-08
- ▲ 미국 국무부 [사진=Why Times]카자흐스탄 반정부 시위가 격화하는 가운데 미국 국무부는 7일(현지시간) 카자흐스탄 수도 알마티 주재 총영사관 직원과 가족들이 자발적(voluntary)으로 철수할 수 있도록 했다.국무부는 이날 사이트에 게재한 성명에서 "응급상황 대처에 필요하지 않은 알마티 총영사관의 공무원과 총영사관의 모든 미 공무원 가족들의 자발적인 출국을 승인했다"고 밝혔다.국무부는 "시위, 파업 등이 발생할 수 있고, 이는 빠르게 전개될 수 있다"며 "교통, 통신 등의 서비스를 중단시킬 수 있으며 폭력적으로 변할 가능 ...
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- GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포치료제 국내 임상 IND 승인
- 더밸류뉴스 2021-10-20
- GC녹십자랩셀(대표이사 박대우)이 건선에 이어 급성호흡곤란증후군(ARDS) 줄기세포치료제 임상에 본격 돌입한다.20일 GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome·ARDS) 치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.이번 임상은 환자 8명을 대상으로 ‘CT303의 단회 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위해 설계됐다. 다기관, 공개, 용량 증량의 임상 1상으로 서울대학교병원, 분당 ...
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- 휴온스바이오파마 리즈톡스, 사각턱 임상 3상 IND 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-03-15
- 휴온스그룹 휴온스바이오파마가 자체 개발한 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스)’의 ‘양성교근비대증(사각턱) 개선’에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다.▲ (사진) 휴온스바이오파마의 리즈톡스휴온스바이오파마는 최근 식품의약품안전처로부터 리즈톡스의 양성교근비대증 임상 3상 시험을 허가받고, 양성교근비대증 개선이 필요한 만 19세 이상 성인 176명을 대상으로 국내 중앙대학교병원 등 4개 기관을 통해 안전성 및 유효성 평가를 진행할 예정이다.휴온스바이오파마는 2022년 상반기 종료된 임상 2상을 통해 리즈 ...
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- GC녹십자 ‘헌터라제ICV’ 식약처 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-08
- GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자이번 임상시험은 △삼성서울병원 △서울대학교병원 △양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성 및 효능을 평가한다. GC녹십자는 전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율이 약 70%에 달해 미충족 의료 수요가 높은 상황이라고 설명했다. ‘헌터라제ICV’는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 ...
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- 솔트웨어, 미래에셋대우스팩3호와 합병 상장 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-28
- 클라우드 서비스 전문 기업 솔트웨어가 28일 열린 임시주주총회에서 미래에셋대우스팩3호와의 합병이 승인됐다고 밝혔다. 합병 기일은 8월 3일로, 같은 달 22일 코스닥 시장에 합병 신주를 상장할 예정이다.▲ (사진) 솔트웨어 CI솔트웨어의 ‘FitCloud’ 브랜드로 대표되는 클라우드 서비스는 기업의 IT 고민을 원스톱으로 해결해주는 서비스 플랫폼이다. 클라우드 구축 수익 및 운용, 보수 수익 기반의 안정적인 비즈니스 모델을 가지고 있다.우리나라 공공 및 민간 부문의 클라우드 전환율은 2020년 기준 10% 안팎으로, 미국의 40%나 ...
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