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- 연천군, 심야약국 운영
- 경기뉴스탑 2023-01-06
- 심야약국(사진=연천군 제공)[경기뉴스탑(연천)=이윤기 기자]연천군이 심야약국을 운영한다고 6일 밝혔다.심야약국은 의약품 구입 불편 해소와 전문 약사의 복약지도로 군민들의 약물 오남용을 예방하고 야간 및 휴일 진료 공백을 해소하기 위해 추진됐다. 군은 전곡읍에 있는 희망약국을 심야약국으로 지정하고, 이달부터 코로나19로 인해 중단된 약국 운영을 재개했다. 심야약국은 매일 오전 8시 30분부터 새벽 1시까지 휴무일 없이 운영된다.최병용 연천군보건의료원 원장은 “그동안 운영이 중단되었던 심야약국이 올해부터 재개될 수 있어 매우 기쁘게 생 ...
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- 애경케미칼 자회사 AK&MN바이오팜, ‘애경바이오팜’으로 사명 변경
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-02
- 애경케미칼의 자회사 AK&MN바이오팜이 ‘애경바이오팜(AK BIOPHARM)’으로 사명을 변경한다. ▲ (사진) 애경케미칼 자회사 AK&MN바이오팜, ‘애경바이오팜’으로 사명 변경애경바이오팜은 9월 1일 임시주주총회 의결을 거쳐 사명 변경 안건을 확정했다. 이는 8월 애경케미칼이 일본 마루하니치로(MaruhaNichiro) 사가 보유하고 있던 지분(40%)을 전량 인수한 데 따른 후속 조치이다. 이훈구 애경바이오팜 대표는 “해외 시장에 새로운 이름을 널리 알리고, EPA97(Icosapent Ethyl) 사업 영역을 확대함으로써 글 ...
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- 종근당, 이엔셀과 세포∙유전자치료제 공동연구 MOU
- 더밸류뉴스 2022-05-20
- 종근당(대표이사 김영주)은 이엔셀(대표이사 장종욱)과 전략적 투자와 세포∙유전자치료제 업무체결(MOU)을 진행했다. 첨단바이오의약품의 공동 연구개발과 생산 프로세스를 가속화할 전망이다. 종근당은 지난 19일 서울 충정로 종근당 본사에서 세포∙유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 및 차세대 줄기세포치료제 개발 기업 이엔셀과 전략적 투자 및 글로벌 혁신신약 공동연구를 위한 전략적 양해 각서를 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약으로 종근당은 이엔셀에 전략적 투자를 진행하고 이엔셀의 세포∙유전자치료제 개발 노하우 및 생산기술을 활용해 세포 ...
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- 일동제약, 15일 기업설명회...2Q 매출액 1625억
- 더밸류뉴스 2022-09-15
- 일동제약(대표이사 윤웅섭)이 15일 오전 9시 국내 주요 기관 투자자를 대상으로 기업설명회(IR)을 개최했다. NDR(Non-Deal Roadshow) 방식으로 진행되며 주요 경영현황을 설명하고 간단한 질의응답(Q&A) 시간을 가졌다. 후원사는 상상인증권이다. 일동제약은 올해 2분기 매출액 1625억원, 영업손실 223억원, 당기순이익 502억원을 기록했다. 매출액과 당기순이익은 전년동기대비 각각 14.76%, 332.76% 증가했고 영업손익은 적자지속 했다. 일동제약은 의약품, 의약품 원료, 건강보조식품 등의 제조 및 판매를 주요 ...
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- 셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43' 유럽 허가신청…글로벌 경쟁력 박차
- 더밸류뉴스 2023-05-26
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 자가면역질환 치료제 영역에서의 경쟁력 확대에 나선다. 셀트리온은 25일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 '스텔라라(성분명: 우스테키누맙)' 바이오시밀러 'CT-P43'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다. 셀트리온은 한국, 폴란드, 우크라이나, 에스토니아 등 4개 국가에서 판상형 건선(Plaque Psoriasis) 환자 509명을 대상으로 진행한 CT-P43 글로벌 3상 임상에서 오리지널 의약품과 유사한 유효성, 약동학, 안전성 결과를 확인했다. 해당 임상 결과를 바탕으로 판상형 ...
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- "대원제약 기업어음 신용등급 'A2-'"...한기평
- 더밸류뉴스 2023-09-20
- 한국기업평가(이하 한기평, 대표이사 김기범)가 대원제약(대표이사 백승호)의 기업어음 신용등급을 A2-로 신규 평가했다. 한기평은 대원제약의 대형품목 보유 및 양호한 연구개발역량 등 사업안정성이 양호하다고 평가했다. 또 수익성 개선 및 우수한 재무안정성을 지속하고 상품 도입 및 사업 포트폴리오 다각화 등으로 외형성장이 전망된다는 점을 주된 평가 이유로 밝혔다.한기평은 대원제약의 대형품목보유와 양호한 연구개발 역량을 감안할 때 사업 안정성이 양호한 편이라고 평가했다. 구체적으로 한기평은 대원제약 전체 매출액의 75% 이상이 전문의약품 ...
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- 프레스티지바이오파마, ‘췌장암 항체신약’ 日 특허 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-27
- 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마의 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’이 작년 미국에 이어 27일 일본에서도 특허를 취득했다. ▲ (사진) 프레스티지바이오파마CI일본은 전세계 바이오의약품 시장 가운데 미국과 유럽 다음으로 큰 시장을 형성하고 있다. 이에 회사는 이번 특허 취득으로 PBP1510의 혁신적인 개발 기술력과 글로벌 시장성을 다시 한번 인정받았다고 평가했다. PBP1510은 일본을 포함, 현재까지 한국, 미국, 호주, 대만, 러시아, 남아프리카공화국을 포함한 세계 주요 7개국에서 특허를 취득했으며, ...
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- 식약처, ‘바레니클린’ 함유 금연치료보조제 주의해야
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-10
- 식품의약품안전처는 최근 해외에서 금연치료보조제(바레니클린) 중 니트로사민류 불순물 검출과 관련된 회수가 진행됨에 따라, 국내 ‘바레니클린’ 함유 금연치료보조제 처방·사용 시 주의해야 할 사항에 대한 안전성 서한을 9일 배포했다.▲ ‘바레니클린’ 함유 금연치료보조제 주의해야식약처는 "이번 안전성 서한은 지난 6월 22일 안전성 조사 착수 이후 아직 결과가 확인되지는 않았지만, 사전 예방적 차원의 조치로써 니트로사민류 불순물 발생 가능성을 완전히 배제할 수 없어 국내 전문가와 환자를 대상으로 배포됐다"고 전했다.하지만 캐나다, 미국에서 ...
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- 셀트리온 ‘렉키로나’, 페루서 조건부 사용허가 획득..."코로나 치료 안정성·효능 입증"
- 더밸류뉴스 2021-11-22
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 지난 16일(현지 시각) 페루 의약품관리국(Dirección Nacional de Medicamentos, DIGEMID)으로 부터 조건부 사용허가를 획득했다. 페루 의약품관리국은 국내 식품의약품안전처(식약처)와 유사한 기능을 수행하는 기관으로서, 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 품목 허가(Registro Sanitario)를 받아야 한다.코로나19 실시간 통계 사이트 월드오미터(Worldometer) ...
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- 광주식약청, 호남 지역 유통단계 농축수산물 수거‧검사 결과 발표
- 전남인터넷신문 2022-12-23
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 오유경) 광주식약청은 무화과 등 호남 지역 대표 농‧축‧수산물의 선제적 안전관리 강화를 위해 지난 6월부터 12월까지 수거‧검사한 결과 동물용의약품이 검출된 3건을 적발했다. 이번 검사 대상은 ▲영암 무화과 ▲해남 고구마 ▲제주 감귤 ▲익산 닭고기 및 그 가공품 ▲나주 오리고기 및 그 가공품 ▲영광 굴비(참조기), 수입 부세 ▲보성 꼬막 ▲여수 서대 ▲고흥 돌문어 ▲완도 전복 ▲고창, 강진 민물장어 ▲제주 은갈치로 총 12개 품목 110건이다. 검사 항목은 잔류농약 510종, 중금속 ...
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