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81-84 84해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 첨단재생의료 임상연구를 통해 소아 청소년 백혈병 환자의 치료에 희망을 밝힌다.
- The Psychology Times 2022-04-11
- 보건복지부(장관 권덕철)는 ‘첨단재생의료 임상연구 지원사업’의 지원을 받은 서울대병원(책임자 : 소아청소년과 강형진 교수)의 첨단재생의료 임상연구*를 통해 소아 청소년 백혈병 환자의 백혈병 세포가 사라지는 성과가 확인되었다고 밝혔다. * 카티(CAR-T)를 사용하여 소아 청소년 급성림프모구 백혈병 환자 치료해당 연구는 고위험 임상연구로 지난 12월 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회(이하 ‘심의위원회’)와 식품의약품안전처(이하 ‘식약처’)의 제1호 고위험 임상연구로 의결 및 승인을 받은 건*이다. * [보도참고자료] 첨단재생 ...
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- 엔케이맥스, 암치료제 1/2a상 승인나고, 미 자회사 유증 참여...주가 급등
- 더밸류뉴스 2022-12-21
- 암(cancer) 정복에 나서고 있는 코스닥 기업 엔케이맥스(대표이사 박상우)의 주력 치료제가 1/2a상 승인을 받으면서 향후 성과에 관심이 쏠리고 있다. 여기에다 엔케이맥스는 미국 자회사 유상증자에 참여해 현지 자회사의 미 나스닥 상장 가능성이 높아졌다. 이같은 이벤트가 발생하면서 엔케이맥스의 기업가치가 퀀텀점프했다는 분석이 나오고 있다. 21일 엔케이맥스 종가는 1만4400원으로 전일비 5.11% 급등했다. ◆NK세포치료제, 국내 1/2a상 승인 21일 엔케이맥스는 식품의약품안전처로부터 위암환자를 대상으로 하는 동종 NK 세포치 ...
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- 휴머니젠, 3분기 재무 결과 보고·기업보고서 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-23
- 렌질루맙으로 사이토카인 폭풍이라고 지칭되는 면역 과잉 반응의 예방·치료에 초점을 둔 임상 단계 바이오제약사 휴머니젠이 기업 및 규제 관련 업데이트 내용을 제공하고, 3분기와 2021년 9월 30일에 종결된 9개월간의 재무 결과를 보고했다고 밝혔다. ▲ (사진) 휴머니젠, 3분기 재무 결과 보고·기업보고서 발표휴머니젠은 2021년 6월 11일 영국 의약품규제청(MHRA)에서 코로나19 입원 환자 대상의 렌질루맙 사용 조건부 판매 승인(CMA)을 받기 위한 신청서 제출을 개시했으며, 같은 해 7월 9일 사전 검토 가속 승인을 받았다. ...
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- [이종목 칼럼] 작아지는 인간의 뇌
- 와이타임즈 2023-03-03
- 600~700만 년 전 인류의 조상인 오스트랄로피테쿠스(Australopithecus)가 유인원으로부터 갈라졌다고 한다. 뇌 무게는 평균 400g 정도로 작았지만, 초기에는 매 10만 년마다 4.6%씩 100만 년 동안 증가하다가 호모사피엔스 출현 이후부터 10만 년 당 7.6%씩 폭풍적인 성장 비율로 증가하였다. 그러다가 지난 2만 년 사이에 뇌 용량은 오히려 줄어들고 있다고 한다.400만 년 전에 남아프리카에서 발견된 오스트랄로피테쿠스 화석의 뇌 용량은 400g 정도로 추정되며, 그리고 이후 170만 년 전에 발굴한 최초의 직립 ...
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