뉴스
951-960 1,324해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 美 모더나 접종 일시 중단 “백신 문제 아니야”
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-20
- 미국 캘리포니아에서 모더나가 개발한 코로나19 백신을 접종한 사람들에게 집단 알레르기 부작용 사례가 발생해 모더나 백신의 사용을 일시 중단했다.▲ 미국 캘리포니아에서 모더나가 개발한 코로나19 백신을 접종한 사람들에게 집단 알레르기 부작용 사례가 발생해 모더나 백신의 사용을 일시 중단했다.AP통신 보도에 따르면 보건 전문가들은 모더나 백신 자체의 문제보다는 일부 생산 라인의 문제로 보고 있는 것으로 전했다.모더나 측은 다른 지역에서는 해당 기간 생산물에 대한 부작용 사례가 보고되지 않았다며 백신에는 문제가 없다는 입장을 보이고 있 ...
-
-
- 동아제약, 소화제 ‘베나치오’ 패키지 리뉴얼
- 더밸류뉴스 2022-11-16
- 동아제약(대표이사 백상환)이 생약 성분 위 운동 소화제 ‘베나치오’의 BI와 패키지를 새 단장했다.베나치오는 이번 리뉴얼을 통해 기존 로고를 다듬어 제품의 특성을 각인시켰으며 위 운동 소화제의 아이덴티티를 강조했고 베나치오 라인업 제품들의 패키지를 통일화했다.위(胃) 형상을 모티브로 베나치오 BI ‘오’ 글자에 위(胃) 모양을 적용해 위 운동 소화기능의 특징을 살렸다. 또 용법·용량 등 주요 복약 관련 정보를 명확하게 인지할 수 있도록 템플릿 디자인을 추가해 소비자의 복용 편의성을 높였다.‘아픈 배가 낫지요’라는 의미를 지닌 베나치 ...
-
-
- 한미약품 한미정밀화학, 100억 투자 고난도 신약 CDMO 진출
- 더밸류뉴스 2022-05-02
- 한미정밀화학(대표이사 장영길)은 고난도 신약 분야에서 CDMO(위탁개발생산) 비즈니스에 도전한다. 약 100억원 규모의 설비를 확충하고, 올해 하반기 구체적 성과를 도출할 방침이다. 한미약품그룹(대표이사 우종수)의 원료의약품 전문회사 한미정밀화학이 ‘지속가능 혁신경영’을 위한 신사업을 본격화한다. 기존의 원료의약품을 넘어 고난도 신약 분야인 ‘하이테크 CDMO’로 미래 혁신 성장 동력을 창출한다. 한미정밀화학은 코로나19로 mRNA 백신 등의 원료에 쓰이는 LNP(Liquid nanoparticle), 뉴클레오타이드(nucleoti ...
-
-
- 화성시, 추석 연휴 고속도로 휴게소에서 임시선별진료소 운영
- 경기뉴스탑 2022-09-06
- 화성시청(자료사진=경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(화성)=전순애 기자]화성시가 추석 연휴 동안 코로나19 재확산 방지를 위해 방역 및 의료체계 강화에 나섰다. 우선 명절을 앞두고 대규모 이동으로 인한 지역 간 감염 확산을 차단하고자 오는 7일부터 15일까지 10일간 서해안고속도로 화성휴게소(서울방향)에 임시선별진료소를 한시적으로 운영한다. 운영 시간은 10시부터 오후 6시까지이며, 연휴인 9일부터 12일까지는 누구나, 7일부터 8일까지, 13일부터 15일까지는 만 60세 이상이거나 밀접 접촉자, 해외 입국자 등 고위험군만 검사가 가능하 ...
-
-
- 안산시, 설 연휴 상황실 운영…코로나19 대응·주민불편 해소
- 경기뉴스탑 2022-01-27
- 안산시청 (자료사진=경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(안산)=육영미 기자]안산시는 시민들이 따뜻하고 안전한 설 명절을 보낼 수 있도록 ‘2022 설 연휴 종합대책’을 마련하고 이달 29일부터 다음달 2일까지 5일간 ‘설 연휴 종합상황실’을 운영한다고 27일 밝혔다. 시는 코로나19 확산 방지를 위해 코로나19 민원 현장대응반을 운영해 24시간 감염병 상시 대응 체계를 구축하고 시민 생활에 직결되는 ▲생활쓰레기 ▲수돗물 비상급수 ▲도로교통 ▲재난안전 ▲가축질병 ▲온라인 추모․성묘서비스 ▲취약계층 ▲외국인 밀집지역 관리 등 10개 분야에 총 ...
-
-
- 휴온스, 국소마취제 ‘2% 리도카인’ FDA 승인… ”북미 시장 확대”
- 더밸류뉴스 2023-06-19
- 휴온스(대표이사 송수영 윤상배)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 국소마취제 허가 승인을 획득하며 북미 시장 확대에 박차를 가한다.휴온스는 미국 FDA로부터 2% 리도카인주사제 5mL 바이알 (2% Lidocaine 5mL)에 대한 의약국 품목허가(ANDA) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.휴온스는 지난해 12월 국소마취제 리도카인 5mL 바이알 품목에 대한 허가를 신청했으며, 대조의약품인 Fresenius Kabi USA사의 ‘Xylocaine Injection’과 생물학적으로 동등함이 입증돼 허가 승인에 성공했다. 이번 FDA ...
-
-
- hy, 프로바이오틱스 2종 ‘신규건강식품원료’ FDA 승인…올해 누적 판매량 8톤
- 더밸류뉴스 2021-12-16
- hy(대표이사 김병진)가 개발한 특허 프로바이오틱스 ‘HY7601’과 ‘HY7714’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘신규건강식품원료(NDI) 승인을 받았다. 이번 승인에 따라 hy의 제품 판매 호조가 이어질 것으로 회사는 기대했다. Hy가 ‘HY7601’로 만든 ‘킬팻’과 유산균 ‘HY7714’의 올해 누적 판매량은 각각 5.2톤과 2.2톤이다. NDI는 FDA로부터 원료 안정성을 입증 받아 새로운 건강식품 원료로 인정하는 제도다. 원료의 성분부터 제조과정, 유해 여부까지 모든 심사 절차를 통과해 획득할 수 있다. 이번에 인증 ...
-
-
- GC녹십자, 면역글로불린 혈액제제 美 FDA 품목허가신청서 재신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-17
- GC녹십자는 자사의 혈액제제 ‘ALYGLO(정맥투여용 면역글로불린 10%)’에 대한 품목허가신청서(BLA, Biologics License Application)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 17일 공시했다. ▲ (사진) GC녹십자ALYGLO는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency) 등 다양한 용도로 사용되는 GC녹십자의 대표 혈액제제 중 하나다. GC녹십자는 지난해 코로나19 상황으로 인해 현장 실사가 불가해 지연된 오창 혈액제제 생산시설 ‘현장 실사(Pre-License Inspe ...
-
-
- 화순군, 코로나19 확진자 3명 발생
- 전남인터넷신문 2020-12-05
- [전남인터넷신문]화순군(군수 구충곤)은 4일과 5일 이틀 동안 주민 3명이 코로나19 확진 판정을 받았다고 밝혔다. 확진 주민은 전남 435번, 436번, 437번으로 분류됐다. 전남 435번 확진자는 김장을 돕기 위해 지난달 28일 고향을 방문한 가족(서울 광진구 206번 확진자)과 접촉했고, 해당 마을 전수조사 결과 양성 판정을 받았다. 435번은 증상을 보이지 않은 채 확진됐고, 지난 2일부터 4일까지 마을을 벗어나지 않고 생활해 특별한 동선은 없는 것으로 나타났다. 마을 전수조사 결과 435번 확진자를 제외 ...
-
-
- 中 이른 방역 완화에 혼란…"온 가족이 양통구이"
- 와이타임즈 2022-12-12
- 중국이 계획 없는 상황에서 3년 가까이 지속돼 온 초강력 '제로 코로나' 방역을 갑자기 완화하면서 혼란과 불안이 확산되고 있다.12일 미국의소리방송(VOA)은 중국 당국이 아무런 예고와 계획이 없는 상황에서 방역 조치를 완화하면서 확진자가 급증할 것으로 예상되고, 중국 의료체계는 코로나19 발생 이후 가장 심각한 테스트에 직면하게 됐다고 전했다.수도 베이징에서 방역 완화로 버스나 지하철을 이용할 때 핵산(PCR) 검사 음성 증명서가 필요 없고, 식당 내 식사도 가능해졌지만 한산한 모습이다.해열제, 감기약 등 약품과 항원 진단키트를 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기