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131-140 208해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 비보존, 오피란제린 주사제 임상 3상 데이터 입력 완료…내년 2월 초 결과 발표
- 더밸류뉴스 2022-12-26
- 비보존이 지난달 환자 투여를 마친 오피란제린(VVZ-149) 주사제 국내 임상 3상 분석 상황을 업데이트했다.비보존은 26일 홈페이지 공지를 통해 오피란제린 주사제 임상 3상 데이터 입력이 완료됐으며 현재 데이터 검증 작업을 진행 중이라고 밝혔다.오피란제린은 비마약성 진통제로 개발 중인 비보존의 핵심 파이프라인이다. 주사제 형태의 오피란제린은 관계사 비보존 제약(082800)이 국내 임상 3상을 주도하고 있다. 오피란제린 주사제는 지난달 총 285명의 환자 투여를 마치고 데이터 관련 작업에 들어갔다.회사 관계자는 “방대한 데이터에 ...
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- 동국제약, 여름철 피부 손상 관리 제품 선보여... 판시딜·마데카 프라임 등
- 더밸류뉴스 2023-08-18
- 동국제약(회장 권기범)이 여름철 무더위에 발생할 수 있는 피부 손상을 관리할 수 있도록 자체 제품을 소개했다.올 여름 고온 다습한 여름철 날씨가 지속되고 있는 가운데 땀과 피지가 많이 날 경우 열에 민감한 두피와 모발은 대기 중 오염물질과 섞이면 심한 손상을 가져올 수 있다.동국제약은 경구용 탈모치료제 ‘판시딜’이 모발과 손톱의 구성 성분인 케라틴, L-시스틴 등과 모발 영양 성분 약용효모, 비타민 등 6가지 성분이 들어 있어 모근 조직 세포와 머리카락을 건강하게 만든다고 밝혔다.‘센스카겔’과 ‘시카케어’는 실리콘겔 성분의 흉터치료 ...
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- 한미약품, 항암신약 연구결과 발표…종양학회 이목 집중
- 더밸류뉴스 2021-09-23
- 한미약품(대표이사 우종수)이 유럽학회에서 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 연구결과를 발표에 관심이 집중되고 있다. 한미약품은 지난 16일부터 21일까지 온라인으로 열린 2021 유럽종양학회(2021 ESMO Virtual Congress)에서 벨바라페닙과 포지오티닙 등 한미약품이 개발해 라이선스 아웃한 항암신약들의 주요 연구결과가 발표됐다고 23일 밝혔다. 이번 ESMO에서 발표된 벨바라페닙 연구는 서울아산병원 종양내과 김태원 교수 주도로 임상이 진행됐다. RAF 또는 RAS(종양유전자) 돌연변이가 있는 고형암(장기에 ...
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- 서린바이오사이언스, ‘에코트리’ 친환경 살균수 제조기 기증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-08-12
- 코로나19의 급속한 확산으로 바이러스 예방이 중요한 가운데 위생과 살균 솔루션 전문기업 서린바이오사이언스는 11일 지역사회의 안전과 건강을 위하여 친환경살균수 제조장치인 ‘에코트리’를 남양주시에 위치한 동부희망케어센터 푸드뱅크에 무상 기증했다.▲ (사진) 코로나19의 급속한 확산으로 바이러스 예방이 중요한 가운데 위생과 살균 솔루션 전문기업 서린바이오사이언스는 11일 지역사회의 안전과 건강을 위하여 친환경살균수 제조장치인 ‘에코트리’를 남양주시에 위치한 동부희망케어센터 푸드뱅크에 무상 기증했다.기증식에 참여한 화도수동행정복지센터 최 ...
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- 파나진, 유한양행과 ‘렉라자’ 오리지널 동반진단 공동 개발
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-20
- 유전자 진단 전문기업 파나진이 유한양행과 국내 최초 신약 대상 오리지널 동반진단(Original CDx)을 공동 개발한다. ▲ (사진) 파나진CI파나진은 유한양행과 지난 19일 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 자사의 폐암 진단 제품 ‘파나뮤타이퍼 R EGFR’의 오리지널 동반진단(Original CDx) 공동 개발을 위한 계약을 체결했다고 밝혔다. 유한양행의 ‘렉라자’는 EGFR T790M 변이에 높은 선택성을 갖는 경구형 3세대 EGFR 티로신 인산화효소 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor ...
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- 비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 ‘오피란제린’ 국내 임상 3상 이달 종료
- 더밸류뉴스 2022-10-06
- 비마약성 진통제 '오피란제린(VVZ-149)' 주사제의 국내 임상 3상이 마무리 단계다. 비보존 헬스케어는 이달 말까지 오피란제린의 임상 환자 등록이 완료된다고 홈페이지를 통해 공지했다고 6일 밝혔다.오피란제린 임상 3상은 지난해 7월에 첫 환자 등록을 시작으로 국내 5개 병원에서 진행되고 있다. 모두 대장절제술 환자들로 현재까지 276명을 모집했다. 이달 말까지 10여 명의 환자를 추가 모집해 종료할 예정이다. 참여 병원은 서울대병원, 서울아산병원, 분당서울대병원 , 고대안암병원, 삼성서울병원 총 5곳이다.오피란제린은 수술 후 통 ...
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- 오스코텍, AXL저해제 관련 논문 국제적인 학술지 CTI 게재
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-04
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 AXL저해제 SKI-G-801 관련 논문이 국제적인 학술지 CTI 에 게재되었다고 4일 밝혔다.▲ (사진) 오스코텍, AXL저해제 관련 논문 국제적인 학술지 CTI 게재 Clinical & Translational Immunology(CTI)는 인간 면역과 관련된 질병에 대하여 기초부터 임상까지의 최근 연구동향을 보고하는 전문학술지로서,면역항암제관련 최신 종양 면역학의 연구와COVID-19관련 면역계 병리 발생 연구동향으로많은 연구자들의 주목을 받고 있다.오스코텍의FLT3/AXL이중저해제SKI-G-80 ...
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- LG화학, 비만 신약 ‘8LB54640’ 미국 FDA 희귀의약품 추가 지정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-16
- LG화학은 최근 FDA가 ‘LB54640’을 ‘POMC (프로오피오멜라노코르틴) 결핍증’ 치료를 위한 희귀의약품으로 지정(ODD·Orphan Drug Designation)했다고 16일 밝혔다. ▲ (사진) LG화학, 비만 신약 ‘8LB54640’ 미국 FDA 희귀의약품 추가 지정LB54640은 2020년 9월에도 ‘LEPR (렙틴 수용체) 결핍증’으로 FDA의 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. FDA는 20만 명 미만 유병률의 희귀·난치성 질환 치료제 개발을 장려 및 지원하기 위해 희귀의약품 지정 제도를 운영하고 있다. 미국 내 ...
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- JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 대만 임상 3상 승인
- 더밸류뉴스 2023-08-18
- JW중외제약(대표이사 신영섭)이 해외 첫 임상 3상 IND(시험계획)승인을 대만으로부터 받은데 이어 아시아 5개국에 전개함으로 글로벌 기술수출을 통한 통풍치료제 '에파미뉴라드'의 해외 판로를 구축하고 있다. JW중외제약은 대만 식품의약품청(TFDA)으로부터 통풍치료제 ‘에파미뉴라드(코드명 URC102)’에 대한 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 18일 밝혔다. 에파미뉴라드가 해외에서 임상 3상 IND를 승인받은 것은 이번이 처음이다. 경구제로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제 ...
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- 대봉엘에스, 바이오 특화 기업으로 ‘4차 산업혁명 페스티벌’ 참여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-08
- 원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스가 6일부터 8일까지 사흘간 코엑스 3층 D홀에서 열린 대한민국 4차 산업혁명 페스티벌에 ‘바이오’ 특화 기업으로 추천받아 참여해 핵심 기술을 알렸다.▲ (사진) 인천시와 인천테크노파크(인천TP)의 공동 부스 전경이 행사는 4차 산업의 핵심 기술인 바이오, 메타버스, 블록체인, 인공지능 등을 주제로 한 컨퍼런스와 전시회가 진행됐으며, 대봉엘에스는 인천테크노파크(인천TP) 추천으로 인천 대표 바이오 특화 기업으로 선정돼 진균치료제 ‘에피나코나졸’에 대해 소개했다. 대봉엘에스에서 개발한 세계 ...
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