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- 한미약품 파트너사 아테넥스, FDA와 ‘오락솔’ 보완 협의
- 더밸류뉴스 2021-07-07
- 한미약품의 파트너사 아테넥스(Athenex)가 올해 2분기에 먹는 항암제 ‘오락솔’ 관련 사항을 해결하기 위해 FDA(미국식품의약국)와 논의를 가졌다. 지난 2월달 FDA로부터 수령한 오락솔 관련 CRL(보완요구서)에 기재된 보완사항을 해결하기 위한 절차다.미팅에서 아테넥스는 오락솔의 유익성과 위해성을 포괄적으로 평가할 수 있는 추가적인 데이터를 FDA에 제공했다. 새 임상디자인에 활용될 수 있는 추가적 전체생존기간(OS) 데이터 수집도 제안한 것으로 알려졌다.아테넥스는 “FDA가 전이성유방암 치료를 위한 지속적인 오락솔 개발에 대 ...
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- [축산소식] 영천시, 가축방역심의회, 가축방역사업 예방약품 및 소독약품 선정
- 영천투데이 2021-02-23
- [장지수 기자]영천시는 고병원성 조류인플루엔자, 구제역, 아프리카돼지열병 관내 유입 방지를 위해 주요 가축전염병에 대한 예방약품과 차단방역용 소독약품을 선정하는 2021년도 영천시 가축방역심의회를 23일 농업기술센터에서 개최했다.이날 회의에는 영천축산농협, 축종별 생산자 단체, 수의사회, 가축위생방역지원본부 등 14명참석해 주요 가축전염병의 방역 추진 상황 및 향후 대책과 2021년 가축방역사업에 사용될 예방약품 26종과 소독약품을 선정했다.주요 선정 예방약품은 구제역, 탄저·기종저, 돼지열병, 닭감보로병 백신 및 꿀벌노제마병 예방 ...
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- JW중외제약, 통풍치료제 URC102 제조법 유럽특허 등록...글로벌 기술수출 확대
- 더밸류뉴스 2021-09-06
- JW중외제약(대표 신영섭)이 글로벌 신약으로 개발하고 있는 신약후보물질 제조법이 유럽에서 원천기술로 공인받았다.JW중외제약은 통풍치료제 신약후보물질 URC102의 제조 기술에 대해 유럽특허청(EPO)으로부터 특허 등록이 결정됐다고 6일 밝혔다. 이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간체(Intermediate)에 관한 것이다. 경구제(먹는 약)로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(Uric Acid Transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내 요산 농도가 비정상 ...
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- 종근당, 국내 첫 신제형 독감치료제 ‘페라원스 프리믹스’ 선보여
- 더밸류뉴스 2021-08-26
- 종근당(대표 김영주)은 26일 국내 최초 신제형으로 개발된 인플루엔자 치료제 ‘페라원스 프리믹스’를 출시했다고 밝혔다.페라원스 프리믹스는 2세 이상 소아 및 성인의 A∙B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 치료하는 주사제다. 이 제품은 종근당이 자체기술로 개발한 새로운 제형으로 주성분인 페라미비르와 생리식염수가 혼합된 약물이다. 투여 전 생리식염수와 혼합하여 조제해야 하는 페라미비르 단일 성분의 기존 제품과 달리 조제 과정 없이 바로 투여 가능한 것이 특징이다. 종근당은 페라원스 프리믹스의 출시로 타미플루, 조플루자 등 기존 제품과 함 ...
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- 영진약품, 고혈압·당뇨 동시 치료제 개발 한다... 오토텔릭바이오와 MOU
- 더밸류뉴스 2023-03-14
- 영진약품(대표이사 이기수)이 세계 최초로 고혈압과 당뇨를 동시에 치료하는 복합제 개량신약 개발에 나선다. 영진약품은 지난 10일 오토텔릭바이오(대표이사 김태훈)와 고혈압, 당뇨를 동시에 치료하는 복합제 개량신약인 ‘ATB-101’의 공동개발 및 사업화에 관한 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 오토텔릭바이오의 ‘ATB-101’은 고혈압 치료제인 올메사르탄과 경구용 당뇨병 치료제인 다파글리플로진을 주성분으로 하는 개량신약으로 고혈압과 당뇨를 동시에 앓고 있는 만성질환 환자들의 복약 편의성을 높인 복합제다. 오토텔릭바이오는 지난해 식품의 ...
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- 美 레졸루트, 저혈당치료신약 첫 환자 투여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-10
- 한독이 투자한 미국의 신약개발사인 레졸루트는 저혈당치료신약에 대해 임상2b 두 번째 코호트의 첫 환자투를 시작했다고 10일(현지시간) 밝혔다. ▲ (사진) 레졸루트레졸루트(Rezolute)는 10일 "과도한 인슐린분비로 인한 저혈당치료환자들을 위한 신약후보물질인 ‘RZ358’의 임상2b 두 번째 코호트 환자 투여를 시작했다"고 밝혔다. 이번 2번째 코호트 투여는 kg당 6mg를 투여하게 되며 올해말까지 임상을 마치고 내년 1분기중 탑라인데이터를 발표할 예정이다.희귀의약품으로 이미 지정된 레졸루트가 개발중인 RZ358은 단일클론항체로 ...
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- 셀트리온, 국내 바이오텍과 '마이크로바이옴 파킨슨병' 치료제 개발 계약
- 더밸류뉴스 2023-02-17
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제 개발에 나선다.셀트리온은 국내 마이크로바이옴 신약 개발 회사인 ‘리스큐어바이오사이언시스’와 경구형 파킨슨병 마이크로바이옴 기반 생균치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products[1]) 공동연구개발 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.셀트리온은 개발 단계에 따라 리스큐어바이오사이언시스에 연구비 등을 지원하고, 리스큐어바이오사이언시스가 초기 개발 단계를 완료하면 셀트리온이 임상 및 허가를 담당할 예정이다.셀트리온은 파킨슨병 신약 개발 착수를 통해 의학적 미충족 ...
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- NH투자증권, 가축 AI 헬스케어 기업 ‘유라이크코리아’ IPO 주관 계약 체결
- 더밸류뉴스 2022-04-19
- NH투자증권(대표이사 정영채)이 디지털 축산 기업 유라이크코리아(대표 김희진)의 코스닥시장 상장을 돕는다. NH투자증권은 유라이크코리아(기업공개(IPO)를 위해 대표 주관 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.유라이크코리아는 가축 헬스케어 서비스 전문기업으로 가축 헬스케어 서비스를 개발하는 기업이다. 가축 질병 생체 데이터를 기반으로 가축 질병과 전염병을 연구하는 라이브케어 플랫폼을 운영 중이다. 라이브케어는 가축의 귀와 다리 등에 부착하는 기존의 태그방식과는 달리 국내 최초 개발에 성공한 경구투여형 바이오 캡슐 방식이다.바이오캡슐은 소 ...
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- 화이자제약, 'AOCC 심포지엄'서 젤잔즈 효능 밝혀
- 인터메디컬데일리 2021-01-26
- 한국화이자제약은 지난달 17일 대한장연구학회가 주최한 '제 8회 2020 아시아 염증성장질환 학술대회(2020 AOCC)'에서 '궤양성대장염에서 젤잔즈의 효능과 안전성'을 주제로 심포지엄을 개최했다. AOCC의 둘째날 개최된 이번 심포지엄에서는 궤양성대장염의 치료제로 젤잔즈가 축적해온 다양한 임상 연구를 바탕으로 젤잔즈의 효능과 안전성, 임상적 혜택 및 가치에 대한 지견이 공유됐다. 경희대학교병원 소화기내과 김효종 교수와 일본 게이오 의대 토시후미 히비 교수가 의장을 맡았다. 연자로는 프랑스 낸시 대학병원 로랑 페이랭-비룰레 교수와 ...
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- hy, 떠먹는 프로바이오틱스 브랜드 ‘프로닉’ 출시
- 뉴스케이프 2021-06-01
- hy(옛 한국야쿠르트)는 떠먹는 형태의 프로바이오틱스에 대한 건강기능식품 인정을 마쳤다고 1일 밝혔다.앞서 출시한 액상 프로바이오틱스 3종에 이은 두 번째 제형 확대다. '마시고, 떠먹는' 프로바이오틱스 라인업을 갖췄다.hy는 프로바이오틱스 인정에 맞춰 새로운 브랜드 '프로닉'을 선보인다. 호상(糊狀) 제품의 경쟁력을 높여 성장세에 있는 시장을 공략하기 위해서다. 떠먹는 발효유 시장은 꾸준히 성장 중으로, 지난해 시장 규모는 5706억원에 달한다. 2018년 5518억원에 비해 188억원(3.4%) 증가했다.신규 브랜드명 '프로닉( ...
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