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- 알츠하이머 치료제 나올까 .타우 단백질 제거 원리 밝혀
- 전남인터넷신문 2024-12-18
- [전남인터넷신문]한미 공동 연구팀이 알츠하이머병의 원인이 되는 타우 단백질이 제거되는 원리를 밝혔다.한국생명공학연구원 이정수 박사 연구팀은 한국과학기술연구원(KIST) 류훈 박사 연구팀, 미국 보스턴 의과대학 이정희 교수 연구팀과 함께 '발로신 함유 단백질'(VCP)의 타우 단백질 제거 기능을 확인했다고 18일 밝혔다.알츠하이머병은 치매를 일으키는 신경 퇴행성 질환으로, 타우 단백질이 비정상적으로 응집·축적돼 발병하는 타우 병증의 하나이다. 전두측두엽 치매, 진행성 핵상 마비 등과 같은 퇴행성 뇌 질환이 타우 병증에 속한다.알츠하이 ...
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- 전남도, 먹는 치료제 활용 확대한다
- 전남인터넷신문 2022-04-07
- [전남인터넷신문/유길나 기자]전라남도는 고위험군 중증·사망 최소화를 위해 코로나19 먹는 치료제 활용을 확대한다고 밝혔다.전남도는 먹는 치료제 팍스로비드 1만 2천358명분, 라게브리오 1천738명분으로 총 1만 4천96명분을 배정받아 7일 현재까지 팍스로비드는 8천928명, 라게브리오는 472명에게 처방했다.전남도는 요양병원·시설에 대해 먹는 치료제의 신속한 처방을 위해 담당 약국을 통한 원외처방과 치료제 공급거점 병원을 통한 원내처방 외에도, 각 지자체 보건소에 선공급해 즉시 원내처방이 가능토록 조치했다.요양병원·시설에서 집단격 ...
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- 현대바이오, 가짜내성 치료제 '페니트리움' 전립선암 대상 임상 신청
- 전남인터넷신문 2025-03-25
- [전남인터넷신문]현대바이오사이언스는 전립선암 환자를 대상으로 가짜내성 치료제 '페니트리움'(Penetrium) 임상시험(1/2a상)을 신청한다고 25일 밝혔다.당초 모회사인 씨앤팜이 해당 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청한 바 있으나, 씨앤팜과 현대바이오는 이 IND를 현대바이오가 진행하기로 합의함에 따라 씨앤팜은 기존 IND를 자진 철회할 예정이다.이번 임상의 대상인 전립선암은 전 세계에서 연간 약 120억 달러 규모의 시장을 형성한 대표적인 고형암이다. 전립선암 환자에 기존 항암제를 투여하면 일시적으로 항암효과가 나 ...
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- 전진숙 의원, ‘환자 중심의 희귀질환 치료제 사용을 위한 과제 ’ 토론회 개최
- 전남인터넷신문 2024-08-22
- [전남인터넷신문]전진숙 의원 ( 광주북구을 , 더불어민주당 ) 은 22 일 오후 한 시 반 , 국회도서관 소회의실에서 「 환자 중심의 희귀질환 치료제 사용을 위한 과제 」 토론회를 개최한다고 밝혔다.이번 토론회는 희귀질환 환자들의 치료 접근성을 개선하고 , 희귀의약품의 보장성 강화를 모색하기 위해 마련되었다. 현재 우리나라의 희귀질환 치료제 보장성이 주요 해외 국가에 비해 부족한 실정을 짚어 보고 , 치료제가 존재하는 희귀질환 환자조차 의약품 접근에 어려움을 겪고 있는 상황을 해결하기 위한 정책적 대안을 모색할 방침이다.특히 토론회 ...
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- 26일부터 먹는 치료제 ‘라게브리오’ 처방
- 전남인터넷신문 2022-03-25
- [전남인터넷신문/유길남 기자]전라남도는 26일부터 먹는 치료제 ‘라게브리오’ 처방이 본격 이뤄진다고 밝혔다.이를 위해 담당약국 78곳, 감염병전담병원 13곳, 요양병원 2곳, 공급거점 전담병원 2곳, 상급종합병원 1곳, 생활치료센터 2곳 등 총 98개소에 1천210명분을 배정했다.라게브리오는 팍스로비드에 이어 국내에서 두 번째로 도입한 먹는 치료제다. 60세 이상자, 40세 이상 기저질환자, 면역저하자 중 기존 치료제 사용이 어려운 대상자에게 처방한다.팍스로비드를 우선 처방하는 것을 원칙으로 하되, 병용 금기 약물 복용 등으로 투약 ...
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- 올릭스, 자회사 설립해 mRNA 치료제 개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-15
- RNA 간섭 기술을 이용한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 가파른 성장세를 보이고 있는 mRNA 치료제와 백신 시장을 선점하기 위한 움직임을 보였다.올릭스는 전날 이사회를 소집해 mRNA 신약 연구개발을 위한 자회사 ‘엠큐렉스 주식회사’의 설립을 최종 확정했다고 15일 밝혔다. ▲ 올릭스, 자회사 설립 확정... mRNA 치료제 개발 박차이는 현재 자사에서 연구하는 RNA 간섭 기술이 아닌 mRNA 관련 신약을 중점적으로 연구 개발할 수 있는 자회사를 설립하여 사업의 다각화를 모색하려는 방침으로서 자회사를 설립했다는 것이 올릭스 ...
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- FDA 승인 CAR-T 치료제 4개째…앱클론 향후 전망은?
- 더밸류뉴스 2021-02-15
- 미국식품의약국(FDA)이 CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 ‘브레얀지’의 승인을 5일 결정했다. 이로써 FDA 승인을 받은 CAR-T 치료제가 4개로 늘어남에 따라, 국내 제약기업 앱클론(174900)에도 시장의 관심이 쏠린다. 앱클론은 현재 CAR-T 치료제 개발에 R&D(연구개발)를 집중하고 있다.지난 5일 FDA가 美 제약기업 ‘브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)’의 CAR-T 치료제 브레얀지(Breyanzi) 승인을 결정했다. 브레얀지는 원발성 중추신경계 림프종을 제외한 대부분의 림프종 성인 환자 치료에 사용될 수 ...
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- 드래곤플라이, 경구용 코로나19 치료제 투자 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-24
- 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.▲ 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.투자대상은 지난 2월 드래곤플라이가 코로나19 치료제 신약개발사업 진출을 확정하며 업무제휴를 체결한 에이피알지(APRG)이며, 드래곤플라이는 19억원 규모의 전환사채(CB) 투자를 통하여 에이피알지의 2대주주로 비중을 높이며 치료제 사업으로의 확장을 본격화한다. 투자금은 에이피알지에서 개발하여 지난해 10월 인도 중앙의약품 표준관리국 (CDSCO)에서 임상 ...
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- LG화학, 골관절염 치료제 '시노비안' 中 출시
- 전남인터넷신문 2024-07-03
- [전남인터넷신문]LG화학[051910]은 중국 파트너사 이판제약이 골관절염 치료제 '시노비안'(수출명 히루안원)을 중국에 출시했다고 3일 밝혔다.시노비안은 히알루론산(HA) 성분의 치료 주사제로 1회 투여만으로 다회 투여 제형과 유사한 효과를 내는 것이 특징이다.해당 치료제는 중국 무릎 골관절염 환자 대상 임상 3상에서 무릎 통증 감소, 관절 기능 개선, 안전성이 확인됐다고 LG화학은 설명했다.황인철 LG화학 프라이머리-케어 사업부장은 "새로운 치료 옵션을 원하는 중국 관절염 환자를 위한 전략적 협업 체계 구축을 통해 시장 침투를 ...
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- 올릭스 대표, SMi RNA 치료제 컨퍼런스 초청연사로 참석
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-09
- RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스의 이동기 대표이사가 오는 2월 9일부터 10일까지 온라인으로 진행되는 제13회 SMi RNA 치료제 컨퍼런스(SMi 13th Annual RNA Therapeutics Conference)에 초청 연사로 참석한다고 밝혔다.▲ (사진) 올릭스 대표, SMi RNA 치료제 컨퍼런스 초청연사로 참석올릭스 이동기 대표이사는 둘째 날인 2월 10일 오프닝 발표를 통해, 자사의 국소 투여 치료제인 탈모치료제 프로그램(OLX104C), 건성 및 습성 노인성 ...
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