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- 셀트리온, 항체치료제 '렉키로나' 전국 의료기관 공급 개시
- 더밸류뉴스 2021-02-17
- 셀트리온(068270)이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(CT-P59)’ 공급을 17일 개시했다. 전국 156개 지정 코로나19 치료의료기관에서 직접 공급요청서를 작성해 셀트리온제약(068760)에 신청하면 공급받을 수 있다. 현재 셀트리온제약은 셀트리온 항체 의약품 국내공급권을 갖고 있다.식품의약품안전처(식약처)의 조건부 승인을 받은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'가 의료기관에 공급된다. 제약기업 셀트리온은 16일부터 의료기관별 공급신청 접수를 개시했으며, 접수 첫 날 신청한 의료기관을 시작으로 ...
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- 올릭스, 자회사 설립해 mRNA 치료제 개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-15
- RNA 간섭 기술을 이용한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 가파른 성장세를 보이고 있는 mRNA 치료제와 백신 시장을 선점하기 위한 움직임을 보였다.올릭스는 전날 이사회를 소집해 mRNA 신약 연구개발을 위한 자회사 ‘엠큐렉스 주식회사’의 설립을 최종 확정했다고 15일 밝혔다. ▲ 올릭스, 자회사 설립 확정... mRNA 치료제 개발 박차이는 현재 자사에서 연구하는 RNA 간섭 기술이 아닌 mRNA 관련 신약을 중점적으로 연구 개발할 수 있는 자회사를 설립하여 사업의 다각화를 모색하려는 방침으로서 자회사를 설립했다는 것이 올릭스 ...
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- 의료기기 中企 풍림파마텍, 코로나19 백신 주사기 월 1000만개 이상 대량 생산
- 서남투데이 2021-01-19
- 국내 의료기기 중소기업인 풍림파마텍이 삼성전자와 협업을 통해 내달부터 코로나19 백신용 주사기를 월 1000만개 이상 대량 생산에 돌입한다.19일 중소벤처기업부는 전 세계적으로 수요가 급증하고 있는 코로나19 백신용 주사기에 대해 의료기기 생산업체인 풍림파마텍과 삼성전자 간 ‘상생형 스마트공장 지원’을 통해 대량 양산 체계를 구축했다고 밝혔다.풍림의 코로나 백신 주사기는 일반주사기 대비 주사잔량 손실을 대폭 줄인 게 특징이다. 약물을 투여할 때 주사기에 남아 버려지는 주사 잔량을 최고 수준으로 줄인 ‘최소주사잔량(LDS 4μL)’ ...
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- 올릭스, 바이오-유럽 스프링 참가해 기술 이전 논의 진행
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-24
- RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 바이오-유럽 스프링에 참가해 글로벌 제약사들과 자사 치료제 파이프라인 프로그램 및 플랫폼 원천기술에 대한 정보 공유와 기술 이전 논의를 위한 미팅을 진행한다고 밝혔다.▲ (사진) 올릭스 CI오는 28일부터 31일까지 온라인으로 진행되는 바이오-유럽 스프링은 전 세계 제약·바이오 분야 기업 및 관련 투자자들의 파트너링 미팅이 이루어지는 바이오 컨퍼런스로, 올해는 1300개 이상의 기업이 참가한다.올릭스는 이번 컨퍼런스에서 다수의 글로벌 제약사들 ...
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- 한미약품, ‘포지오티닙’ 임상 결과 'Journal of Clinical Oncology'에 등재
- 더밸류뉴스 2021-10-08
- 한미약품(대표이사 사장 우종수, 권세창)이 개발한 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙(미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃)'의 연구자 임상 결과가 ‘글로벌 논문 피인용 지수’(Impact Factor) 44.54인 세계적 권위의 국제 학술지에 실렸다. 미국임상종양학회(ASCO)가 발간하는 SCIE급 국제학술지 ‘Journal of Clinical Oncology’(이하 JCO)는 지난달 22일 임상 연구자이며, 교신저자인 미국 텍사스 MD 앤더슨 암센터의 존 헤이맥(John V. Heymach)교수 그룹 주도로 진행한 포지오티닙의 ...
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- 에스티큐브, 넬마스토바트(hSTC810) 임상 1b∙2상 계획 식약처 제출…”소세포폐암 치료제 개발”
- 더밸류뉴스 2023-08-05
- 면역항암제 개발 기업 에스티큐브(대표이사 정현진)가 미충족 수요가 높은 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발을 위해 빠른 품목허가를 목표로 향후 희귀의약품 지정도 가능하도록 임상 1b∙2상을 설계했다.에스티큐브는 지난 4일 식품의약품안전처에 넬마스토바트(hSTC810) 유효성 검증을 위한 1b∙2상 임상시험계획승인신청서(IND)를 제출했다고 밝혔다. 임상 1b∙2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 한다. 에스티큐브는 식약처 임상과 미국 식품의약국(FDA) 임상을 동시 진행할 계획이다. 국내 ...
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- 오스코텍, 류마티스관절염 임상2상 평가지표 미충족
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-07
- 신약개발 기업인 오스코텍은 7일 SYK 선택적 억제제인 세비도플레닙(SKI-O-703)의 류마티스관절염 임상2상 시험에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다고 탑라인 데이터(Topline data) 분석결과를 밝혔다. ▲ 오스코텍, 류마티스관절염 임상2상 평가지표 미충족이번 시험은 MTX와 항 TNF 제제 비반응성 환자가 대상으로, 모집된 환자의 다수가 중증의 류마티스관절염 환자였으며, 이러한 환자군의 특성으로 인해 세비도플레닙은 전체 환자에서 기대만큼의 효능을 얻지 못한 것으로 보인다. 그러나 중증 이하의 환자에서는 고용량 투여군에서 ...
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- 포스코인터내셔널, 동물백신 최초 수출 성공…"상생협력기금 지원 결실 맺어"
- 더밸류뉴스 2023-08-24
- 포스코인터내셔널(대표이사 정탁)이 '이노백'에서 생산한 동물백신을 베트남에 최초로 수출하는데 성공하며 상생협력기금 지원에 결실을 맺었다. 포스코인터내셔널은 베트남 최대 동물백신 기업인 나베코 (NAVETCO)사에 돼지 폐렴 백신을 수출하는데 성공했다고 24일 밝혔다. 이번에 수출한 제품은 국내 벤처기업 이노백에서 개발한 유행성 돼지 폐렴 백신 ‘이노MHP’로 약 10만 마리의 돼지에게 투여할 수 있는 분량이다. 이노백은 한태욱 강원대학교 수의과대학 교수와 연구원들이 지난 2016년 설립한 벤처기업으로 돼지 질병인 폐렴과 써코바이러스 ...
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- JW중외제약 ‘가드렛’ 당화혈색소 개선 유효성 입증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-11
- 기존 당뇨병 치료제(DPP-4 억제제)로 혈당 조절이 불충분한 환자에게 ‘가드렛(성분명 아나글립틴)’이 효과적이라는 근거가 제시됐다. ▲ (사진) JW중외제약의 당뇨병 치료제 가드렛 JW중외제약은 당뇨병 치료제 가드렛의 당화혈색소(HbA1c) 개선 우수성을 입증한 관찰 연구 결과가 최근 국제 학술지 ‘당뇨병 치료(Diabetes Therapy)’ 온라인판에 게재됐다고 11일 밝혔다. DPP-4 억제제인 가드렛은 아나글립틴이 주성분인 2형 당뇨병 치료제다. 2형 당뇨병은 인슐린 결핍으로 발생하는 1형 당뇨병과 달리 인슐린이 정상적으로 ...
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- 교통사고 피해 시 즉각 한의원 내원해 후유증 없는 치료 시작해야
- 뉴스포인트 2021-04-23
- (사진='안산 사랑인한의원' 정현섭 원장)국내 자동차 보급률은 최고 수준으로써 그만큼 많아진 차량으로 인해 교통사고 발생 가능성도 높아졌다고 볼 수 있다. 이미 교통사고는 매일 들리는 뉴스로 익숙해진데다 블랙박스 사고 녹화영상이 TV프로그램 및 유튜브의 주요 컨텐츠가 되기도 했고, 도심 주행속도를 낮추는 이슈가 생길 정도다.교통사고를 특히 주의해야 하는 이유는 내가 조심해도 상대차량에 의해 발생할 수 있는 불가피한 상황이 발생될 수 있기 때문이며, 사고 당시에는 인지하지 못한 증상들이 얼마 지난 후 후유증으로 발생되어 오랜 기간 고 ...
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