화이자의 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신이 11일(현지시각) 긴급사용 승인을 얻을 전망이다. 이날 새벽 FDA(미국식품의약국) 자문위원회가 화이자 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고하면서 접종이 초읽기에 돌입했다는 분석이다. 화이자 측은 데이터를 지속적으로 추가해 내년 4월까지 백신 완전사용 승인을 받겠다는 입장을 밝혔다.
11일 FDA 자문위원회가 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인을 권고했다. 표결 결과 22명의 자문위원회 위원 중 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 긴급사용에 대해 압도적 찬성 결과를 얻은 것이다. 그간 자문위원회의 권고를 받아들이는 것이 하나의 관례로 자리잡아 있다는 분석에 따라, 이번 긴급사용 승인 권고가 FDA의 실제 승인으로 이어질 전망이다.
댓글을 작성하려면 로그인 해주세요.